利福霉素

识别

总结

利福霉素是一种抗菌治疗旅行者的腹泻。

品牌名称

Aemcolo

通用名称

利福霉素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11753

背景

利福霉素利福霉素家族的主要成员是由药物发酵的革兰氏阳性细菌的产物Amycolatopsis mediterranei,也被称为链霉菌属mediterranei。利福霉素的母体化合物是利福霉素B最初是作为主要产品获得diethylbarburitic酸的存在。一些小的修改,在这种不活跃的化合物和利福霉素SV的创建是第一个抗生素静脉注射用于治疗肺结核。²

利福霉素有几个直接衍生产品,如利福霉素SV rifaximin、利福平、利福霉素简历。所有的衍生品相比有轻微不同的物理化学性质到父结构。¹

利福霉素被Cosmo科技有限公司进一步发展,在11月16日批准,2018年由美国食品和药物管理局作为处方药在被授予指定合格的传染病产品允许它地位优先审查。¹⁰这种药物也发送审查2015年EMA福尔克博士制药Gmbh是授予的豁免的条件进行测试。¹¹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对利福霉素(DB11753)

×

关闭

重量

平均:697.778
单一同位素的:697.309825957

化学公式

C₃₇H₄₇没有₁₂

同义词

• Rifamicina
• Rifamicine SV
• 利福霉素
• 利福霉素SV
• Rifamycine
• Rifamycinum
• Rifomycin SV

外部id

• M-14

药理学

指示

利福霉素治疗的成年患者表示旅行者腹泻引起的非侵入性的大肠杆菌。疾病的状态不应该复杂的由热或便血。为了防止耐药细菌,一定要提到利福霉素的使用这个标志应该只做的情况下感染证明或强烈怀疑是由细菌引起的。¹²

Travallers腹泻是很常见的问题影响到20 - 60%的旅行者,它被定义为排便频率的增加三个或更多宽松凳子每天在国外旅行。这种情况很少会危及生命,但在严重的情况下,它可以产生脱水和败血症。最常见原因的旅行者腹泻是一种病原体和病原体识别,其次是诺瓦克病毒细菌是最常见原因,轮状病毒和类似的病毒。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 由热不复杂,而不是复杂的血腥凳子旅行者腹泻造成的非侵入性大肠杆菌的菌株
• 敏感细菌感染

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

利福霉素对革兰氏阳性和革兰氏阴性致病菌是有效和分枝杆菌。这是非常有效的大肠杆菌报告64 - 128微克/毫升的MIC90没有显示与其他抗菌药物抗力移转。⁴

利福霉素的具体指标是非常重要的在其他先前的报道显示的一个高危因素的产生耐药大肠杆菌菌株在炎症性肠病的患者。¹³

在临床试验中,利福霉素测试在一个随机临床试验的旅行者来自墨西哥和危地马拉。在这个实验中,利福霉素是证明显著减少旅游者的腹泻的症状。¹²

的作用机制

药理,以及所有其他的这一组的成员,目前抗菌作用机理与抑制RNA合成有关。这个的作用机制是通过强约束力的RNA聚合酶的原核生物。RNA合成的抑制被认为是相关过程的起始阶段和需要叠加萘环和芳香基之间的相互作用在聚合酶。也有人建议,锌原子聚合酶的存在允许绑定萘酚-哦组的戒指。⁹

在真核细胞中,绑定是显著降低使其至少100到10000倍不太敏感的药理的作用。利福霉素的家人现在相同的作用机理和结构修改通常是相关的药代动力学性质以及与真核细胞的相互作用。⁸

目标	行动	生物
一个DNA-directed RNA聚合酶β亚基	粘结剂	大肠杆菌(应变K12)
一个DNA-directed RNA聚合酶α亚基	粘结剂	大肠杆菌(应变K12)
一个DNA-directed RNA聚合酶β亚基的	粘结剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

利福霉素的吸收很差⁴因此,口服modified-release配方使用的生成技术所需的multi-matrix结构的生成FDA批准的产品。这个准备允许交付活性成分的远端小肠和结肠不干扰在上消化道菌群。⁵

multi-matrix由lipophiic矩阵包围在一个允许的亲水性基质的保护活性成分在肠道水溶解液体才到达盲肠。这个矩阵是gastro-resistant聚合物包围,只有desintegrate pH值低于7。⁶

这一切administration-customed配方允许生物利用度< 0.1%,血浆浓度据报道< 2 ng / ml的病人接受400毫克的剂量。这证实了该网站的作用利福霉素呆在小肠和结肠在特殊人群预防剂量调整的必要性以及系统性药物的相互作用。⁶

Cmax报道,达峰时间,AUC和平均停留时间后剂量的利福霉素250毫克是36毫克/ L, 5分钟,11.84毫克。分别h / L和0.49 h。⁶

的体积分布

报告后的体积分布测量剂量250毫克的利福霉素后是101.8 L。⁶

蛋白结合

利福霉素的蛋白结合是约80 - 95%。beplayapp⁷

新陈代谢

当吸收,利福霉素主要是肝细胞和肠微粒体中metabolzied 25-deacetyl代谢物。⁶

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 利福霉素
  • 25-deacetyl-rifamycin

路线的消除

从接种剂量,18%,50%和21%在粪便在第一个24日恢复48和72 h后管理。这将代表大约90%的服用剂量消除粪便,而beplayapp尿道分泌物是微不足道的。⁶

半衰期

报道时半衰期剂量的利福霉素250毫克管理是3 h。⁶

间隙

报告的间隙,当一个剂量的利福霉素250毫克管理是23.3 L / h。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

与利福霉素的安全性研究,据报道一个潜在的肝毒性的谷胱甘肽的耗竭和活性氧的生成在肝微粒体。提到非常重要,这种效应主要是观察静脉注射的口服剂量没有显著的系统性吸收。⁷

利福霉素不是基因毒性细菌突变分析,老鼠细胞突变试验或小鼠骨髓微核测定。没有当前的信息对生育的影响,超剂量或致癌作用。beplayapp^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合利福霉素时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与利福霉素相结合。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢与利福霉素结合时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合利福霉素时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合利福霉素时可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合利福霉素时可以增加。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与利福霉素相结合。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢与利福霉素结合时可以增加。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与利福霉素相结合。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与利福霉素相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。
• 带着一个盛满水的杯子。
• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
利福霉素钠	32086 gs35z	14897-39-3	YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aemcolo	平板电脑,延迟释放	194毫克/ 1	口服	RedHill生物制药有限公司	2021-07-01	不适用
Aemcolo	平板电脑,延迟释放	194毫克/ 1	口服	RedHill生物制药有限公司	2021-07-01	不适用
Aemcolo	平板电脑,延迟释放	194毫克/ 1	口服	白羊座制药有限公司	2019-02-01	2022-04-01

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
RIF 125毫克1安瓿	利福霉素钠(125毫克)+盐酸利多卡因(5毫克)	解决方案	肌肉内的	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
RIF 250毫克1安瓿	利福霉素钠(250毫克)+盐酸利多卡因(10毫克)	解决方案	肌肉内的	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
RIF 250毫克安瓿,100 ADET	利福霉素钠(250毫克)+盐酸利多卡因(10毫克)	解决方案	肌肉内的	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
RIFETEM 125毫克/ 1,5毫升安瓿,1 ADET	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	解决方案	肌肉内的	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	2021-03-16
RIFETEM 250毫克/毫升安瓿,1 ADET	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	解决方案	肌肉内的	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	不适用
RIFETEM 250毫克/毫升安瓿,50 ADET	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	解决方案	肌肉内的	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	不适用
RIFOCIN 125毫克+ 5毫克/ 1,5毫升IM ENJEKSİYONİCİN SOLUSYONİCEREN安瓿,1 ADET	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	不适用
RIFOCIN 125毫克+ 5毫克/ 1,5毫升IM ENJEKSİYONİCİN SOLUSYONİCEREN安瓿,100 ADET	利福霉素1.5(125毫克/毫升)+盐酸利多卡因1.5(5毫克/毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	不适用
RIFOCIN 250毫克3 + 10毫克/毫升IM ENJEKSİYONİCİN COZELTİİCEREN安瓿,1 ADET	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	不适用
RIFOCIN 250毫克3 + 10毫克/毫升IM ENJEKSİYONİCİN COZELTİİCEREN安瓿,100 ADET	利福霉素(250毫克/毫升)+盐酸利多卡因(10毫克/ 3毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

S01AA16 -利福霉素

• S01AA——抗生素
• S01A——ANTIINFECTIVES
• S01 -眼科
• S -感觉器官

S02AA12 -利福霉素

• S02AA——Antiinfectives
• S02A——ANTIINFECTIVES
• S02, OTOLOGICALS
• S -感觉器官

D06AX15 -利福霉素

• D06AX——其他局部使用抗生素
• D06A——局部使用抗生素
• D06——抗生素和化学疗法对皮肤使用
• D -皮肤

A07AA13 -利福霉素

• A07AA——抗生素
• A07A——肠道ANTIINFECTIVES
• A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理
• A -消化道和新陈代谢

J04AB03 -利福霉素

• J04AB——抗生素
• J04A——药物用于治疗肺结核
• J04——抗
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 局部使用抗生素
• 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理
• Antiinfectives系统使用
• 抗
• 治疗风湿病的代理
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 皮肤病学的
• 药物用于治疗肺结核
• 稠环杂环化合物,
• 肠道Antiinfectives
• 内酰胺,大环的
• 交配1抑制剂
• 伴侣抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 眼科
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂
• Otologicals
• 22抑制剂
• 22基板
• 利福霉素抗菌
• 药理
• 感觉器官

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为macrolactams。这些是循环氨基羧酸酰胺,1-azacycloalkan-2-one结构,或类似物有未饱和或杂原子取代的一个或多个碳原子环。他们是氮类似物(o原子氮原子取代的环羧酸集团)的天然大环内酯类。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

Macrolactams

子课

不可用

直接父

Macrolactams

选择父母

Naphthofurans/萘酚和衍生品/香豆酮/氯杀鼠灵/芳基烷基酮/对苯二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/缩酮/二羧酸酰胺/二级醇 /羧酸酯类/内酰胺/二烷基醚/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/多元醇/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/Organonitrogen化合物/有机氧化物

显示11个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-naphthol/缩醛/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/苯环型的/香豆酮 /羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/氯杀鼠灵/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/对苯二酚/缩酮/酮/内酰胺/Macrolactam/元羧酸酸或衍生品/萘/Naphthofuran/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/多元醇/二次酒精/二羧酸酰胺

显示27日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

多酚乙酸酯,内酰胺、macrocycle循环缩酮、利福霉素(CHEBI: 29673)/Ansamycins多酮类化合物及相关(C12044)/Ansamycins多酮类化合物及相关(LMPK05000005)

受影响的生物

• 大肠杆菌

化学标识符

UNII

DU69T8ZZPA

化学文摘号

6998-60-3

InChI关键

HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C37H47NO12 c1-16-11-10-12-17(2) 36(46) 38-23-15-24(40) 26 - 27日(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29日(16)41 / h10-16, 18 - 20、25、29 - 30日,33岁的40-44H, 1-9H3, (H, 38岁,46)/ b11-10 + 14-13 + 17-12——/ t16.1 - 18 + 19 + 20 +, 25 - 29 - 30 +, 33 + 37 - / mo / s1

国际命名

(7、9 e, 11, 12 r, 13, 14 r, 15 r, r, 16日17,18,19个e, 21 z) 2, 15日,17日,27日29-pentahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-6, 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1, 3、5(28), 9日,19日,21日,25(29),醋酸26-octaen-13-yl

微笑

有限公司(C@H) 1 \ C = C = O \ [C@@] 2 (C) OC3 = C (C) C (O) = C4C (O) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C = C (O) C4 = C3C2 = O

引用

一般引用

1. 林西南,林CJ,杨JC:利福霉素SV MMX治疗旅行者的腹泻。当今Pharmacother专家。2017年8月,18 (12):1269 - 1277。doi: 10.1080 / 14656566.2017.1353079。Epub 2017年7月27日。(文章]
2. 森西P:利福平的发展的历史。牧师感染说。1983 Jul-Aug; 5,85: S402-6。(文章]
3. 巴雷特J,布朗M:旅行者腹泻。BMJ。2016年4月19日,353:i1937。doi: 10.1136 / bmj.i1937。(文章]
4. 罗斯AG)岁GR,克里普斯啊,法勒JJ,麦克马纳斯DP: Enteropathogens和慢性疾病在返回的旅行者。郑传经地中海J。2013年5月9日,368(19):1817 - 25所示。doi: 10.1056 / NEJMra1207777。(文章]
5. 小玫瑰C、F Buendia-Laysa Patkar年代,摩洛L Celasco G, Bozzella R, Ajani M, Gerloni M:利福霉素SV的抗炎和免疫调节活动。Int J Antimicrob代理。2013年8月,42 (2):182 - 6。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.04.020。Epub 2013 6月5。(文章]
6. Di Stefano房颤,Rusca Loprete L, Droge MJ,摩洛L Assandri:系统性的吸收利福霉素SV MMX modified-release片在健康志愿者管理。Antimicrob代理Chemother。2011年,55岁(5):2122 - 8。doi: 10.1128 / AAC.01504-10。Epub 2011年3月14日。(文章]
7. Aristoff PA,加西亚GA,基尔霍夫PD,肖沃特高清:药理——障碍和机会。肺结核(Edinb)。2010年3月,90 (2):94 - 118。doi: 10.1016 / j.tube.2010.02.001。Epub 2010年3月16日。(文章]
8. 牙线HG, Yu TW: Rifamycin-mode,抗性和生物合成。化学启2005年2月,105 (2):621 - 32。doi: 10.1021 / cr030112j。(文章]
9. 克尔p (2013)。对抗多药耐药性与草药提取物、精油及其组件。学术出版社。
10. FDA批准(链接]
11. EMA审批(链接]
12. 食品及药物管理局新闻(链接]
13. 边沁科学(链接]
14. FDA批准的药物产品:AEMCOLO(利福霉素)延迟推出平板电脑,用于口腔(链接]

外部链接

KEGG药物

D02549

KEGG化合物

C12044

PubChem物质

347911235

ChemSpider

16735998

BindingDB

50391000

RxNav

35616年

ChEBI

29673年

ChEMBL

CHEMBL437765

锌

ZINC000169633673

维基百科

利福霉素

FDA的标签

下载 (349 KB)

化学物质

下载 (23.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	影响第三臼齿	1
4	招聘	治疗	肺学	1
3	完成	治疗	旅行者的腹泻	2
3	没有招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/结核病	1
2	完成	治疗	肝硬化/肝性脑病(他)	1
2	完成	治疗	腹泻主要肠易激综合症	1
2	完成	治疗	感染性腹泻	1
2	完成	治疗	简单的憩室炎	1
2	招收的邀请	治疗	胃肠疾病/胃肠道感染/小肠细菌过度生长综合征(SIBO)	1
2	没有招聘	治疗	旅行者的腹泻	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,延迟释放	口服	194毫克/ 1
平板电脑
解决方案	肌肉内的
解决方案	肌肉内的	125毫克
解决方案	肌肉内的	250毫克
注射	肌肉内的	125毫克/ 1.5毫升
解决方案	局部	1克
解决方案/滴	眼科	1%
解决方案/滴	耳(耳)	1%
注入,解决方案	肌肉内的	250毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	250毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	500毫克/ 10毫升
注入,解决方案	肌肉内的
解决方案/滴	眼科	10毫克/ 5毫升
解决方案/滴	耳(耳)	100毫克/ 10毫升
平板电脑		200毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8741948	没有	2014-06-03	2025-05-03
US8263120	没有	2012-09-11	2025-05-03
US8529945	没有	2013-09-10	2025-05-03
US8486446	没有	2013-07-16	2025-05-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	171ºC	“化学物质”
沸点(°C)	972.8ºC在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	不溶性	Shu-Wen L。,Chun-Jung l . Jyh-Chin y (2017)。在药物治疗专家意见。18卷。
logP	5	Shu-Wen L。,Chun-Jung l . Jyh-Chin y (2017)。在药物治疗专家意见。18卷。
pKa	1.8	斯特凡诺。,Rusca A。,Loprete L。,Droge M。莫罗l ., Assandri a (2011)。Chemother Antimicrob代理。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0147毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.15	ALOGPS
logP	4.17	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	201.312	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	187.8米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	72.63	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA-directed RNA聚合酶β亚基

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

核糖核苷绑定

特定的功能

催化DNA的转录成RNA RNA聚合酶使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。

基因名字

rpoB

Uniprot ID

P0A8V2

Uniprot名字

DNA-directed RNA聚合酶β亚基

分子量

150631.165哒

引用

1. 牙线HG, Yu TW: Rifamycin-mode,抗性和生物合成。化学启2005年2月,105 (2):621 - 32。doi: 10.1021 / cr030112j。(文章]

细节 2。DNA-directed RNA聚合酶α亚基

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

(RNAP) RNA聚合酶催化DNA的转录成RNA使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。这个单元中扮演一个重要的角色在亚基组装年代……

基因名字

rpoA

Uniprot ID

P0A7Z4

Uniprot名字

DNA-directed RNA聚合酶α亚基

分子量

36511.35哒

引用

1. 牙线HG, Yu TW: Rifamycin-mode,抗性和生物合成。化学启2005年2月,105 (2):621 - 32。doi: 10.1021 / cr030112j。(文章]

细节 3所示。DNA-directed RNA聚合酶β亚基的

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

Dna-directed rna聚合酶的活动

特定的功能

催化DNA的转录成RNA RNA聚合酶使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。

基因名字

rpoC

Uniprot ID

P0A8T7

Uniprot名字

DNA-directed RNA聚合酶β亚基的

分子量

155158.84哒

引用

1. 牙线HG, Yu TW: Rifamycin-mode,抗性和生物合成。化学启2005年2月,105 (2):621 - 32。doi: 10.1021 / cr030112j。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2016年10月20日20:45 /更新在05年8月,2021 01:52