非典型抗精神病药物,喹硫平、iloperidone melperone,优先增加多巴胺和乙酰胆碱释放在鼠内侧前额叶皮质:5-HT1A受体激动的角色。
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李市川J, Z,戴J, Meltzer HY
非典型抗精神病药物,喹硫平、iloperidone melperone,优先增加多巴胺和乙酰胆碱释放在鼠内侧前额叶皮质:5-HT1A受体激动的角色。
大脑研究》2002年11月29日,956 (2):349 - 57。
- PubMed ID
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12445705 (在PubMed]
- 文摘
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优惠增加皮质多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)发布提出了区分非典型抗精神病药物(adp)氯氮平、奥氮平、利培酮、齐拉西酮与氟哌啶醇等典型的美国。虽然只有氯氮平、齐拉西酮直接代理5 - (1 a)受体激动剂,WAY100635,选择性5 -(1)拮抗剂,部分减弱这些非典型APD-induced增加皮质DA的释放,可能是由于结合5 D(2)和(2)封锁。然而,WAY100635并不减弱clozapine-induced皮层乙酰胆碱释放。目前研究决定是否喹硫平,iloperidone melperone,五(2)/ D(2)拮抗剂典型的美国,也增加皮质DA和乙酰胆碱释放,这些影响是否与5 -(1)激动。喹硫平(30毫克/公斤),iloperidone(1 - 10毫克/公斤),和melperone(3 - 10毫克/公斤)增加DA和乙酰胆碱释放在内侧前额叶皮层(mPFC)。Iloperidone(10毫克/公斤)和melperone(10毫克/公斤),但不是喹硫平(30毫克/公斤),产生同等或更小的增加DA的释放在伏隔核(NAC),分别mPFC相比,而没有一个人在南京乙酰胆碱释放增加。WAY100635(0.2毫克/公斤),它本身并不影响DA或乙酰胆碱释放,部分减毒喹硫平(30毫克/公斤),iloperidone(10毫克/公斤),melperone(10毫克/公斤)全身DA mPFC释放。WAY100635也部分减毒喹硫平(30毫克/公斤)全身mPFC乙酰胆碱释放,但不引起iloperidone(10毫克/公斤)或melperone(10毫克/公斤)。这些结果表明,喹硫平,iloperidone melperone优先增加DA mPFC释放,与南汽通过5 -(1)-相关机制。然而,五(1)激动只有quetiapine-induced ACh释放可能是重要的。