新兴的酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肾细胞癌:一个回顾。

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Schoffski P, Dumez H,克莱门特P, Hoeben, Prenen H,沃尔特P, H的Joniau年代,罗斯克姆T,范·波佩尔

新兴的酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肾细胞癌:一个回顾。

安杂志。2006;8月17日(8):1185 - 96。Epub 2006年1月17日。

PubMed ID

16418310 (在PubMed

]

文摘

发达国家和转移性肾细胞癌(RCC)是对常规化疗。只有极少数的病人免疫治疗后长期生存。然而,任何影响白介素2(2)和/或干扰素总体生存中值很小,和治疗引起毒性可能是严重的。因此该病的高尚未被满足的医疗需求。激活的VEGF和EGF / RAS /皇家空军/ MAP激酶通路是频繁的在碾压混凝土等固体肿瘤。这种激活与肿瘤血管生成和扩散。VEGF和EGF受体分子(如英国皇家空军激酶)参与下游信号因此潜在合适的药物治疗的目标。几个抗体和低分子量酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)完成二期临床试验。第二阶段的研究目标代理,包括抑制VEGFR酪氨酸激酶的曲目(索拉非尼,舒尼替和AG 013736),显示清晰的二线活动转移碾压混凝土。抗vegf抗体也是如此,贝伐单抗。 In a randomised phase III comparison against placebo in pretreated patients, sorafenib doubled median progression free survival (24 versus 12 weeks). Studies now in progress will determine whether benefits seen second-line will also be evident first-line, and whether the activity of novel agents can be increased by combining them with each other, with cytokines, or with chemotherapy.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
舒尼替	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节