药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂。
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布卢姆H, Donath F, Warnke Schug BS
药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂。
药物Saf。2006; 29 (9): 769 - 84。doi: 10.2165 / 00002018-200629090-00002。
- PubMed ID
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16944963 (在PubMed]
- 文摘
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质子泵抑制剂广泛用于治疗胃acid-related障碍,因为他们生产更大程度和长期胃酸抑制,因此,愈合率,比H(2)组胺受体拮抗剂。需要长期治疗这些疾病提出了潜在的临床重要的药物相互作用在患者接受质子泵抑制剂和其他药物。因此,重要的是要理解这个设置的药物相互作用机制。质子泵抑制剂可以修改其他药物的剂型的胃内的释放提升pH值(例如减少酮康唑的抗真菌活性)。质子泵抑制剂也影响药物吸收和新陈代谢与腺苷triphosphate-dependent 22交互(如抑制地高辛流出)或细胞色素P450 (CYP)酶系统(如减少辛伐他汀代谢),从而影响肠道初步的代谢和肝间隙。虽然互动基于胃pH值的变化是一个与效果,从而可能发生质子泵抑制剂,单个质子泵抑制剂有不同的习性与其他药物和在多大程度上他们的交互配置文件定义。奥美拉唑的交互配置文件和pantoprazole研究最广泛。大量的研究表明,奥美拉唑药物相互作用有相当大的潜力,因为它具有高度的亲和力CYP2C19和CYP3A4的低亲和力。相比之下,pantoprazole似乎与其他药物相互作用潜力较低。用兰索拉唑虽然唑的交互配置文件,和雷少广泛调查,用兰索拉唑的证据表明,雷似乎比奥美拉唑较弱的相互作用潜力。 Although only a few drug interactions involving proton pump inhibitors have been shown to be of clinical significance, the potential for drug interactions should be taken into account when choosing a therapy for gastric acid-related disorders, especially for elderly patients in whom polypharmacy is common, or in those receiving a concomitant medication with a narrow therapeutic index.
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