利福平的角色在药物之间的相互作用:潜在的分子机制涉及核孕烷X受体。
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陈J,雷蒙德·K
利福平的角色在药物之间的相互作用:潜在的分子机制涉及核孕烷X受体。
安中国Microbiol Antimicrob。2006年2月15日,5:3。
- PubMed ID
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16480505 (在PubMed]
- 文摘
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利福平,一个重要的药物治疗肺结核、广泛使用,尽管其广泛影响药物之间的相互作用,产生严重的问题。这种相互作用的临床重要性包括autoinduction导致次优或失败的治疗。利福平的与此同时管理影响其他药物可以导致他们改变代谢或运输由细胞色素P450酶代谢或经由22在胃肠道和肝脏。本综述论文总结最近的发现与重点用于解释这些广泛的药物之间的相互作用的分子机制。一般来说,利福平可以按照一个模式:利福平激活核孕烷X受体,进而影响细胞色素P450, glucuronosyltransferases和22活动。这种模式的行动可以解释许多利福平诱导药物之间的相互作用。然而,通过其他机制影响也被这些报道做出任何解释这类药物之间的相互作用更加复杂。
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