二甲双胍是一种优越的基质肾有机阳离子转运OCT2而不是肝OCT1。
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木村N。此外,Tanihara Y, Ueo H,奥田硕M,桂太郎T,农业K
二甲双胍是一种优越的基质肾有机阳离子转运OCT2而不是肝OCT1。
药物金属底座Pharmacokinet。2005年10月,20 (5):379 - 86。
- PubMed ID
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16272756 (在PubMed]
- 文摘
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尽管二甲双胍阳离子剂II型糖尿病,肝脏中显示其药理效应,药物主要是消除尿液。组织选择性基于药物转运蛋白的功能尚不清楚。在目前的研究中,二甲双胍的运输是检查使用暂时HEK293细胞转染和五个人类肾有机离子转运体的互补。人类OCT1 OCT2,但不是OAT1 OAT3或OCT2-A,刺激了吸收。二甲双胍的动力学分析运输证明转染质粒的数量cDNA也重要参数定量说明转运蛋白的功能特性,人类和老鼠OCT2大约有10 - 100倍运输能力比OCT1二甲双胍,分别。beplayapp在雄性老鼠,rOCT2的信使rna表达水平在整个肾脏是八比rOCT1在整个肝脏。二甲双胍对老鼠的体内分布显示,肾OCT2的表达水平的关键因素的控制集中积累二甲双胍的肾脏。这些发现表明,二甲双胍是一种优越的基质肾OCT2而不是肝OCT1和肾脏OCT2二甲双胍药物动力学中起着主导作用。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 二甲双胍 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 多肽
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的名字 UniProt ID 溶质载体家庭22个成员2 O15244 细节 溶质载体家庭22个成员1 O15245 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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