Bictegravir Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide:回顾在hiv - 1感染。
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Deeks艾德
Bictegravir Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide:回顾在hiv - 1感染。
药。2018年11月,78 (17):1817 - 1828。doi: 10.1007 / s40265 - 018 - 1010 - 7。
- PubMed ID
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30460547 (在PubMed]
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Bictegravir是一种新的整合酶链转移剂(INSTI)具有高的遗传障碍hiv - 1的发展阻力。药物与干扰素有co-formulated (t) ide逆转录酶抑制剂emtricitabine和替诺福韦alafenamide (AF)一片的方案(STR)每日一次治疗hiv - 1感染的成年人(bictegravir / emtricitabine /替诺福韦房颤;Biktarvy ((R)))。在第三阶段试验中,bictegravir emtricitabine /替诺福韦治疗AF是一系列dolutegravir-based (dolutegravir / abacavir /拉米夫定或dolutegravir + emtricitabine /替诺福韦AF)在96年首次治疗成人通过建立病毒学抑制周的治疗,同样是正在进行的一系列dolutegravir / abacavir /拉米夫定或提高elvitegravir或蛋白酶抑制剂(PI)的治疗在预防病毒学反弹超过48周treatment-experienced病人。没有抗逆转录病毒药物的耐药性出现任何STR。Bictegravir / emtricitabine /替诺福韦AF一般耐受性良好,不需要事先HLA-B * 5701测试(使它更适合“快速启动”治疗),满足患者的抗逆转录病毒疗法要求乙型肝炎病毒(HBV)合并感染(即包含房颤替诺福韦和恩曲他滨都能够有效对抗乙肝病毒),可用于肾功能受损患者肌酐清除率(CRCL) > / = 30毫升/分钟。因此,尽管成本效益分析将是有益的,当前数据表明bictegravir emtricitabine /替诺福韦房颤是一种方便的初始和后续治疗选择与hiv - 1感染的成人,包括合并感染乙肝病毒,并提供第一个后备提振,INSTI-based,三联式STR CRCL患者适合30 - 50毫升/分钟。
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