替诺福韦alafenamide

识别

总结

替诺福韦alafenamide模拟核苷逆转录酶抑制剂用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染与补偿肝脏疾病。

品牌名称

Biktarvy、Descovy Genvoya、Odefsey Vemlidy

通用名称

替诺福韦alafenamide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09299

背景

替诺福韦alafenamide是一部小说替诺福韦前体药物开发的为了提高肾安全相比替诺福韦disoproxil。¹这两种高活性化合物最初创建覆盖极地膦酸组替诺福韦通过使用一种新型oxycarbonyloxymethyl连接器提高口服生物利用度和肠道扩散。⁸替诺福韦alafenamide特征是一种丙氨酸酯形式呈现系统性水平低,但细胞内浓度高。²据报道生产大量抗病毒疗效剂量低于替诺福韦disoproxil十倍。⁶替诺福韦alafenamide表示治疗慢性乙型肝炎,⁹治疗hiv - 1,^11,12,13,14和预防hiv - 1感染。^11,17

替诺福韦alafenamide是由吉利德科技公司,2015年11月5日获得FDA的批准。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对替诺福韦alafenamide (DB09299)

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重量

平均:476.474
单一同位素的:476.193705056

化学公式

C₂₁H_29日N₆O₅P

同义词

• 替诺福韦alafenamide

外部id

• GS 7340
• GS 7340年03
• GS 734003
• gs - 7340
• gs - 7340 - 03
• gs - 734003
• GS7340
• GS734003

药理学

指示

替诺福韦alafenamide表示治疗乙型肝炎病毒感染的成人和儿科患者12岁及以上补偿肝脏疾病。¹⁸

结合emtricitabine和其它抗逆转录病毒药物,这是表明治疗hiv - 1感染的青少年和成人患者体重高于35公斤。¹¹这种组合也表明预防hiv - 1感染高危青少年和成人患者,排除病人风险接受阴道性交。^11,17当结合抗逆转录病毒药物除了需要CYP3A抑制剂的蛋白酶抑制剂,它可以用来治疗儿科患者25 - 35公斤。¹¹

与emtricitabine和组合产品bictegravir,替诺福韦alafenamide被认为是一个完整的治疗方案为首次治疗患者或患者例病毒学抑制hiv - 1感染至少三个月,没有治疗失败的历史。^12,20.,19

此外,产品包括组合elvitegravir,cobicistat、emtricitabine和替诺福韦alafenamide和组合产品包括恩曲他滨rilpivirine和替诺福韦alafenamide可用于治疗hiv - 1感染的病人年龄超过12年,没有以前的抗逆转录病毒疗法的历史或例病毒学抑制至少6个月,没有治疗失败的历史。¹³

产品组合包括内cobicistat、恩曲他滨和替诺福韦alafenamide表示治疗hiv - 1感染的成年人没有抗逆转录病毒治疗之前或例病毒学抑制患者6个月,没有报道内阻力或替诺福韦。¹⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 乙肝病毒慢性感染
• 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)

相关的治疗

• 暴露前预防(预科)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

替诺福韦alafenamide已被证明是一种乙型肝炎病毒复制的有效抑制剂。⁴

替诺福韦alafenamide礼物更好的肾宽容与同行相比替诺福韦disoproxil。这个改进安全性似乎与替诺福韦的血浆浓度较低有关。¹

在临床试验中,泰诺福韦alafenamide被证明目前的5倍更有效对hiv - 1相比,泰诺福韦disoproxil抗病毒活性。¹

的作用机制

替诺福韦alafenamide礼物血浆浓度与细胞内低91%相比高出20倍beplayapp替诺福韦disoproxil。²这是由于其长期系统性暴露和更高的活性代谢物替诺福韦二磷酸胞内积累。⁵

替诺福韦alafenamide积累更多的外周血单核细胞相比,红细胞。⁵

一旦激活,替诺福韦行为与不同的机制包括病毒聚合酶的抑制,导致链终止和病毒合成的抑制作用。⁹了解具体的作用机制活动的形beplayapp式,请访问的毒品入境替诺福韦。

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1
N逆转录酶	抑制剂	乙型肝炎病毒
NDNA聚合酶	抑制剂	人类疱疹病毒2(186株)

吸收

相对于父分子,替诺福韦,泰诺福韦alafenamide提出一种亲脂性的组织,面具的负电荷父母一半可以改善它们的口服生物利用度。¹

替诺福韦alafenamide在等离子体是高度稳定的,管理这个前体药物后,血浆中替诺福韦的低浓度。口服后,泰诺福韦alafenamide正在迅速被肠道吸收。接种一剂时,峰值浓度的母体化合物16 ng / ml,对应剂量的73%左右,2小时后观察到的AUC 270 ng * h /毫升。beplayapp^1,5一旦进入人体,替诺福韦alafenamide进入肝细胞通过被动扩散受有机阴离子转运蛋白1 b1和b3的激活。⁴

政府的替诺福韦alafenamide与高脂肪餐导致其内部暴露增加了约65%。beplayapp¹⁵

的体积分布

在临床试验中,泰诺福韦的报道的体积分布alafenamide高于100 L。⁷

蛋白结合

据报道,泰诺福韦alafenamide与血浆蛋白结合体外研究注册,大约80%的服用剂量的药物提出了一个束缚态。³

新陈代谢

被激活,替诺福韦alafenamide需要母体化合物的水解替诺福韦通过组织蛋白酶的活性或羧酸酯酶1。替诺福韦alafenamide呈现显著的等离子体稳定,因此,其激活靶细胞内执行。¹

激活后,泰诺福韦进一步加工,1 - 2天后,它是在等离子体中发现几乎完全转化为尿酸。¹

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 替诺福韦alafenamide
  • 替诺福韦丙氨酸
    • 替诺福韦
      • 替诺福韦一磷酸
        • 替诺福韦二磷酸

路线的消除

替诺福韦alafenamide已经注册提出消除胆汁,对应于47%的服用剂量和肾脏消除代表约36%。beplayapp从恢复剂量尿液中,约75%是表示为不变beplayapp替诺福韦其次是尿酸和替诺福韦alafenamide小剂量。另一方面,在粪便,99%的恢复剂对应于泰诺福韦。¹

半衰期

的报道对替诺福韦alafenamide半衰期0.51小时。³

间隙

报告的替诺福韦alafenamide清除率为117 L / h。有严重肾功能损害患者中,这个值可以减少了50%,报告率为61.7 L / h。¹⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD的₅₀替诺福韦的alafenamide尚未报道。在过量的情况下,需要连续监测生命体征作为高剂量的副作用还没有评估。然而,在过量的情况下,替诺福韦与提取效率被血液透析系数54%。¹⁵

致癌的报告只有执行替诺福韦disoproxil是很重要的考虑,替诺福韦alafenamide并不存在高系统性风险。然而,长期接触10倍剂量的泰诺福韦disoproxil据报道在雌性产生肝腺瘤。替诺福韦alafenamide不报道目前并没有潜在诱变和对生育能力的影响。¹⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与Abacavir相结合。
Abametapir	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	替诺福韦的新陈代谢alafenamide结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与Abemaciclib相结合。
Abrocitinib	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与替诺福韦alafenamide相结合。
Aceclofenac	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	替诺福韦alafenamide Acemetacin可能会增加其肾毒性的活动。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与替诺福韦alafenamide相结合。
对乙酰氨基酚	替诺福韦的血清浓度alafenamide时可以增加与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免圣约翰草。圣约翰草会引起药物相互作用和替诺福韦alafenamide的血清浓度降低。
• 每天都需要在同一时间。
• 有或没有食物。因产品而异,建议咨询个人产品专著附加信息。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
替诺福韦alafenamide延胡索酸酯	FWF6Q91TZO	1392275-56-7	SVUJNSGGPUCLQZ-LVWWUONPSA-N

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
替诺福韦	前体药物	W4HFE001U5	147127-20-6	SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Vemlidy	平板电脑,涂膜	25毫克	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2020-12-16	不适用
Vemlidy	平板电脑	25毫克/ 1	口服	吉利德科技公司	2016-11-10	不适用
Vemlidy	平板电脑,涂膜	25毫克	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2020-12-16	不适用
Vemlidy	平板电脑	25毫克	口服	吉里德科学	2017-06-20	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(15毫克/ 1)+Bictegravir钠(30毫克/ 1)+Emtricitabine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	吉利德科技公司	2021-10-07	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克)+Bictegravir钠(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑,涂膜	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2021-06-01	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克)+Bictegravir钠(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑,涂膜	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2020-12-15	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克/ 1)+Bictegravir钠(50毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)	平板电脑	口服	吉利德科技公司	2018-02-07	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克)+Bictegravir钠(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑,涂膜	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2021-06-01	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克/ 1)+Bictegravir钠(50毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)	平板电脑	口服	的药物治疗方案	2018-02-07	不适用
BIKTARVY	替诺福韦alafenamide(25毫克)+Bictegravir(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑,涂	口服	บริษัทดีซีเอชออริกา(ประเทศไทย)จำกัด	2020-01-02	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克)+Bictegravir钠(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑,涂膜	口服	吉里德科学爱尔兰加州大学	2020-12-15	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克/ 1)+Bictegravir钠(50毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)	平板电脑	口服	REMEDYREPACK INC .)	2021-04-28	不适用
Biktarvy	替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(25毫克)+Bictegravir钠(50毫克)+Emtricitabine(200毫克)	平板电脑	口服	吉里德科学	2018-08-08	不适用

类别

ATC代码

J05AR19——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide rilpivirine

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR20——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide bictegravir

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR17——Emtricitabine和替诺福韦alafenamide

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AF13——替诺福韦alafenamide

• J05AF -核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR22——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide, darunavir cobicistat

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR18——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide, elvitegravir cobicistat

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 氨基酸
• 氨基酸、肽和蛋白质
• Antiinfectives系统使用
• 抗病毒药物
• 系统使用抗病毒药物
• 抗病毒药物联合使用治疗艾滋病毒的感染
• BCRP / ABCG2基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)
• 细胞色素p - 450基质
• 直接作用抗病毒药物
• 乙型肝炎病毒模拟核苷逆转录酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• 人类免疫缺陷病毒模拟核苷逆转录酶抑制剂
• 对肾脏有害处的代理
• 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8基质
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• Organophosphonates
• 有机磷化合物
• 22基板
• 嘌呤
• 替诺福韦和高活性化合物
• 复合维生素B
• 维生素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酯。这些都是α氨基酸酯衍生品。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

α氨基酸酯

选择父母

丙氨酸和衍生品/6-aminopurines/含苯氧基的化合物/Aminopyrimidines和衍生品/膦酰胺酯/膦酸酯/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类 /Azacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机氧化物/有机磷化合物/Organopnictogen化合物/一级胺

8展示更多

基

6-aminopurine/丙氨酸或衍生品/Alpha-amino酸酯/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基 /羧酸酯/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/Imidazopyrimidine/Imidolactam/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半/n -咪唑/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organophosphonic酸衍生物/有机磷化合物/Organopnictogen化合物/含苯氧基的化合物/膦酸酯/膦酰胺酯/伯胺/嘌呤/嘧啶

显示24日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 单纯疱疹病毒
• 乙型肝炎病毒
• hiv - 1

化学标识符

UNII

EL9943AG5J

化学文摘号

379270-37-8

InChI关键

LDEKQSIMHVQZJK-CAQYMETFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H29N6O5P c1-14(28) 16(2) 31 - 21以后(4)26-33(29日32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15 (3)13-30-15 (22)13-30-15 (18)27 / h5-9, 11 - 12, 14-16H、10、13个H2, 1-4H3, (H, 26岁,29)(H2, 22、23、24) / t15 -, 33 + 16 +, / m1 / s1

国际命名

propan-2-yl (2 S) 2 - {((S) - ({[(2 r) 1 - (6-amino-9H-purin-9-yl) propan-2-yl]氧}甲基)(含苯氧基的)磷酰基]氨基}propanoate

微笑

CC (C) OC (= O) [C@H] (C) N [P@] (= O) (CO (C@H) (C) CN1C = NC2 = C (N) N = CN = C12) OC1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

1. Aloy B,塔子我Bagnis CI Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V,纷乱G, Tourret J:泰诺福韦Alafenamide安全比泰诺福韦Disoproxil延胡索酸酯肾脏吗?艾滋病启2016 Oct-Dec; 18 (4): 184 - 192。(文章]
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4. 小川E, Furusyo N,阮MH:泰诺福韦alafenamide治疗慢性乙型肝炎:设计、开发和治疗。药物洗脱支架重击。2017年11月6日,11:3197 - 3204。doi: 10.2147 / DDDT.S126742。eCollection 2017。(文章]
5. 雷,弗迪斯MW,希区柯克MJ:泰诺福韦alafenamide:小说前体药物替诺福韦治疗人类免疫缺陷病毒。抗病毒研究》2016年1月;125:63 - 70。doi: 10.1016 / j.antiviral.2015.11.009。Epub 2015年11月27日。(文章]
6. Antela A、C•阿吉亚尔Compston J,亨得利BM, Boffito M,马龙P, V Pourcher-Martinez, Di Perri G:泰诺福韦的作用alafenamide未来艾滋病管理。艾滋病毒地中海。2016年5月,17增刊2:4-16。doi: 10.1111 / hiv.12401。(文章]
7. 马科维茨M, Zolopa Squires K,之后P,麻省D,卡尼B,钟L, Wulfsohn M,米勒博士李佤邦:I / II期研究药物动力学的安全性和替诺福韦alafenamide抗逆转录病毒活动,一个新的艾滋病毒逆转录酶抑制剂的前体药物替诺福韦,在感染艾滋病毒的成年人。J Antimicrob Chemother。2014年5月,69 (5):1362 - 9。doi: 10.1093 /江淮/ dkt532。Epub 2014年2月6日。(文章]
8. 泰勒JB, Triggle DJ。(2007)。全面的药物化学二世。爱思唯尔。
9. Pubmed书(链接]
10. FDA批准(链接]
11. FDA批准的药物产品:Descovy (Emtricitabine和替诺福韦Alafenamide)口服片剂(链接]
12. FDA批准的药物产品:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦Alafenamide口服药片链接]
13. FDA批准的药物产品:Elvitegravir Cobicistat,恩曲他滨和替诺福韦Alafenamide口服药片链接]
14. FDA批准的药物产品:内、Cobicistat,恩曲他滨和替诺福韦Alafenamide口服药片链接]
15. 加拿大卫生部批准的药物产品:泰诺福韦Alafenamide口服片剂(链接]
16. 欧洲药品局评估报告:泰诺福韦Alafenamide (链接]
17. FDA新闻公告:FDA批准第二药物预防艾滋病毒感染作为持续努力的一部分,结束艾滋病毒流行[链接]
18. FDA批准的药物产品:VEMLIDY(替诺福韦alafenamide)平板电脑,用于口腔(2022年10月)链接]
19. EMA批准药物产品:Biktarvy (bictegravir,恩曲他滨泰诺福韦alafenamide)口服药片(链接]
20. FDA批准的药物产品:BIKTARVY (bictegravir,恩曲他滨和替诺福韦alafenamide)平板电脑,用于口腔(链接]

外部链接

KEGG药物

D10428

PubChem化合物

9574768

PubChem物质

310265191

ChemSpider

7849225

RxNav

1721603

ChEBI

90926年

ChEMBL

CHEMBL2107825

锌

ZINC000100055899

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Tenofovir_alafenamide

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	激素疗法/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	积极不招聘	治疗	急性感染艾滋病毒	1
4	积极不招聘	治疗	药物使用/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/减少伤害	1
4	积极不招聘	治疗	乙型肝炎病毒/后肝脏移植手术	1
4	积极不招聘	治疗	乙肝病毒慢性感染	1
4	积极不招聘	治疗	感染人类免疫缺陷病毒(HIV) /获得性免疫缺陷综合征(AIDS)	1
4	积极不招聘	治疗	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	2
4	积极不招聘	治疗	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)/病毒性乙型肝炎	1
4	完成	基础科学	艺术/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	其他	合并感染、艾滋病毒/丙型肝炎病毒(HCV)感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	150毫克
平板电脑,涂	口服	25毫克
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	28043毫克
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	25.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	25毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7800788	没有	2010-09-21	2022-02-02
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US7470506	是的	2008-12-30	2019-12-23
US8597876	是的	2013-12-03	2019-12-23
US7700645	是的	2010-04-20	2027-06-26
US8518987	是的	2013-08-27	2024-08-16
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8101629	没有	2012-01-24	2022-08-09
US7067522	没有	2006-06-27	2019-12-20
US8148374	是的	2012-04-03	2030-03-03
US7635704	是的	2009-12-22	2027-04-26
US7176220	是的	2007-02-13	2027-02-27
US8981103	是的	2015-03-17	2027-04-26
US8633219	是的	2014-01-21	2030-10-24
US9296769	是的	2016-03-29	2033-02-15
US7803788	没有	2010-09-28	2022-02-02
US8754065	是的	2014-06-17	2033-02-15
US7390791	是的	2008-06-24	2025-10-17
US9891239	是的	2018-02-13	2030-03-03
US9889115	是的	2018-02-13	2019-12-23
US9216996	没有	2015-12-22	2033-12-19
US9708342	没有	2017-07-18	2035-06-19
US9732092	没有	2017-08-15	2033-12-19
US10039718	是的	2018-08-07	2033-04-06
US10385067	没有	2019-08-20	2035-06-19
US10548846	没有	2020-02-04	2036-11-08
US10786515	没有	2020-09-29	2038-07-19
US10786518	没有	2020-09-29	2038-07-19

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	104 - 107ºC	“化学物质”
沸点(°C)	640ºC 760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	4.86毫克/毫升20ºC	产品的专著。加拿大科学基
logP	1.6	产品的专著。加拿大科学基
pKa	3.96	产品的专著。加拿大科学基

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.236毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.49	ALOGPS
logP	1.88	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.36	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.12	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	143.482	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	122.74米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	47.883	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在08年11月,2015 21:16 /更新在2023年5月12日20:01