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Cobicistat

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总结

CobicistatCYP3A抑制剂用于增加atazanavir的系统性接触或darunavir结合其它抗逆转录病毒药物治疗hiv - 1感染。

品牌名称
Evotaz、Genvoya Prezcobix、Rezolsta Stribild Tybost
通用名称
Cobicistat
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09065
背景

Cobicistat、销售Tybost名义(以前gs - 9350),表明治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)。虽然没有任何抗艾滋病活动,cobicistat充当一个药代动力学增强器通过抑制细胞色素P450 3亚型(CYP3A),因此增加了系统性暴露coadministered代理CYP3A酶代谢的。更具体地说,cobicistat表示增加系统性接触atazanavir或内药物剂量(每天一次)结合其它抗逆转录病毒药物治疗的hiv - 1感染。增加系统性暴露的抗逆转录病毒药物(ARVs)不增加剂量允许更好的治疗结果和减少副作用。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:776.03
单一同位素的:775.354960183
化学公式
C40H53N7O5年代2
同义词
  • 1,3-thiazol-5-ylmethyl [(2 r, 5 r) 5 - {((2 s) 2 - ({[(2-isopropyl-1 3-thiazol-4-yl)甲基][氨基甲酰}(甲基)氨基)4 - (morpholin-4-yl) butanoyl]氨基}1,6-diphenylhexan-2-yl]氨基甲酸酯
  • Cobicistat
外部id
  • GS 9350
  • gs - 9350
  • GS9350

药理学

指示

Cobicistat CYP3A抑制剂表示增加系统性接触atazanavir或内药物剂量(每天一次)结合其它抗逆转录病毒药物治疗hiv - 1感染。是不可以互换的,例如增加系统性暴露darunavir 600毫克每日两次,fosamprenavir, saquinavir或tipranavir由于缺乏接触数据。不推荐使用cobicistat darunavir 600毫克每日两次,fosamprenavir, saquinavir或tipranavir。复杂的或未知的药物相互作用机制排除推断例如药物相互作用对某些cobicistat交互。Cobicistat,例如管理atazanavir或内使用时可能会导致不同的药物相互作用与伴随的药物。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Cobicistat机理抑制剂的细胞色素P450 3 (CYP3A)亚型。CYP3A-mediated代谢的抑制CYP3A cobicistat增加了系统性风险的基质atazanavir和内,因此可以增加抗病毒活性较低剂量。Cobicistat没有任何抗艾滋病活动。

目标 行动 生物
一个细胞色素P450 3 a4
抑制剂
 人类
一个细胞色素P450 3 a5
抑制剂
 人类
一个细胞色素P450 3 a7
抑制剂
 人类
吸收

平均血浆浓度峰值出现在post-dose 3.5小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

97 - 98%人血浆蛋白。

新陈代谢

Cobicistat由CYP3A代谢,在小程度上由CYP2D6酶和不接受glucuronidation。

路线的消除

与单剂量管理[14 c] cobicistat cobicistat多次给药后6天,服用剂量的平均比例是86.2%和8.2%,粪便和尿液排出。

半衰期

终端的血浆半衰期cobicistat大约3到4小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

临床研究中最常见的不良反应报道是黄疸(13%)、眼部黄疸(15%),和恶心(12%)。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Cobicistat时可以减少。
Abametapir 的血清浓度Cobicistat时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Cobicistat结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Cobicistat时可以减少。
Abiraterone 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Cobicistat相结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Cobicistat时可以减少。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Cobicistat时可以减少。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Cobicistat相结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢结合Cobicistat时可以减少。
Adagrasib 的血清浓度Adagrasib时可以增加与Cobicistat相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免圣约翰草。圣约翰草是禁忌,它诱发cobicistat CYP3A的新陈代谢,可以降低其血清浓度。
  • 每天都需要在同一时间。
  • 带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tybost 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 吉利德科技公司 2014-09-24 不适用 美国国旗
Tybost 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 吉里德科学爱尔兰加州大学 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Tybost 平板电脑 150毫克 口服 吉里德科学 2015-04-10 不适用 加拿大的国旗
Tybost 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 吉里德科学爱尔兰加州大学 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Evotaz Cobicistat(150毫克)+Atazanavir硫酸(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Evotaz Cobicistat(150毫克/ 1)+Atazanavir硫酸(300毫克/ 1) 平板电脑 口服 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2015-01-29 不适用 美国国旗
Evotaz Cobicistat(150毫克/ 1)+Atazanavir硫酸(300毫克/ 1) 平板电脑 口服 的药物治疗方案 2015-01-29 不适用 美国国旗
Evotaz Cobicistat(150毫克)+Atazanavir硫酸(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Evotaz Cobicistat(150毫克/ 1)+Atazanavir硫酸(300毫克/ 1) 平板电脑 口服 的药物治疗方案 2015-01-29 2018-03-31 美国国旗
Evotaz Cobicistat(150毫克)+Atazanavir硫酸(300毫克) 平板电脑 口服 百时美施贵宝公司 2016-02-11 2017-09-22 加拿大的国旗
Genvoya Cobicistat(150毫克/ 1)+Elvitegravir(150毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(10毫克/ 1) 平板电脑 口服 吉利德科技公司 2015-11-05 不适用 美国国旗
Genvoya Cobicistat(150毫克)+Elvitegravir(150毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦alafenamide(10毫克) 平板电脑,涂膜 口服 吉里德科学爱尔兰加州大学 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Genvoya Cobicistat(150毫克/ 1)+Elvitegravir(150毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(10毫克/ 1) 平板电脑 口服 的药物治疗方案 2015-11-05 2018-07-31 美国国旗
Genvoya Cobicistat(150毫克)+Elvitegravir(150毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(10毫克) 平板电脑 口服 吉里德科学 2016-02-03 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J05AR09——恩曲他滨泰诺福韦disoproxil, elvitegravir cobicistat J05AR15——Atazanavir和cobicistat J05AR14内和cobicistat J05AR22——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide, darunavir cobicistat J05AR18——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide, elvitegravir cobicistat V03AX03——Cobicistat
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品。这些化合物包含一个α氨基酸(或其衍生物),熊一个[氨基甲酰集团在其终端氮原子。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母
α氨基酸酰胺/安非他明和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/n -胺/吗啉/Heteroaromatic化合物/氨基甲酸酯/尿素酶/三烷基胺/二羧酸酰胺
显示7多
基
2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸酰胺/胺/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物
显示26日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
氨基甲酸酯、尿素酶元羧酸酰胺、3-thiazole,吗啉(CHEBI: 72291)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LW2E03M5PG
化学文摘号
1004316-88-4
InChI关键
ZCIGNRJZKPOIKD-CQXVEOKZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C40H53N7O5S2 c1-29 (2) 38-43-34 (27-53-38) 25-46 (3) 39 (49) 45-36 (16-17-47-18-20-51-21-19-47) 37 (48) 42-32 (22-30-10-6-4-7-11-30) 14-15-33 (23-31-12-8-5-9-13-31) 44-40 (50) 52-26-35-24-41-28-54-35 / h4-13, 24日,27 - 29,32-33,36小时,5,25-26H2, 1-3H3, (H, 42岁,48)(H, 44岁,50)(H, 45岁,49)/ t32 - 33 - 36 + m1 / s1
国际命名
(3-thiazol-5-yl)甲基N - [(2 r, 5 r) 5 - [(2 s) 2 -{(甲基({[2 - (propan-2-yl) 1, 3-thiazol-4-yl]甲基})[氨基甲酰)氨基}4 - (morpholin-4-yl) butanamido] 1, 6-diphenylhexan-2-yl]氨基甲酸酯
微笑
CC (C) C1 =数控(CN (C) C (= O) N [C@@H] (CCN2CCOCC2) C (= O) N [C@H] (CC (C@H) (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) OCC2 = CN = CS2) CC2 = CC = CC = C2) = CS1

引用

一般引用
  1. 德国P,沃伦·D、西年代,回族J,卡尼BP:药物动力学和生物利用度的整合酶和小说pharmacoenhancer-containing一片的固定剂量组合疗法治疗艾滋病。J Acquir免疫Defic Syndr。2010年11月,55 (3):323 - 9。doi: 10.1097 / QAI.0b013e3181eb376b。(文章]
  2. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  3. 拉森KB,王K, Delille C, Otofokun我,Acosta EP:药代动力学增强剂在艾滋病毒治疗。Pharmacokinet。2014年10月,53 (10):865 - 72。doi: 10.1007 / s40262 - 014 - 0167 - 9。(文章]
  4. Lepist EI Phan TK,罗伊,通L•麦乐伦K,穆雷B射线:Cobicistat促进肠道的吸收运输基质,包括HIV蛋白酶抑制剂和gs - 7340体外。Antimicrob代理Chemother。2012年10月;56(10):5409 - 13所示。doi: 10.1128 / AAC.01089-12。Epub 2012年7月30日。(文章]
KEGG药物
D09881
PubChem化合物
25151504
PubChem物质
310264999
ChemSpider
25084912
BindingDB
50447471
RxNav
1306284
ChEBI
72291年
ChEMBL
CHEMBL2095208
锌
ZINC000085537014
网页
PA166165092
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Cobicistat
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 卫生服务研究 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 其他 健康受试者(HS) 2
4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 其他 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 治疗 2 -艾滋病毒感染 1
4 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/睡眠障碍和干扰 1
4 完成 治疗 丙型肝炎感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/严重的免疫抑制 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US7800788 没有 2010-09-21 2022-02-02 美国国旗
US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 美国国旗
US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 美国国旗
US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 美国国旗
US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 美国国旗
US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 美国国旗
US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 美国国旗
US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 美国国旗
US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 美国国旗
US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 美国国旗
US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 美国国旗
US5843946 是的 1998-12-01 2016-06-01 美国国旗
US7470506 是的 2008-12-30 2019-12-23 美国国旗
USRE43802 是的 2012-11-13 2017-04-19 美国国旗
US8597876 是的 2013-12-03 2019-12-23 美国国旗
US7700645 是的 2010-04-20 2027-06-26 美国国旗
USRE42889 是的 2011-11-01 2017-04-19 美国国旗
US8518987 是的 2013-08-27 2024-08-16 美国国旗
USRE43596 是的 2012-08-21 2017-11-09 美国国旗
US5849911 是的 1998-12-15 2017-12-20 美国国旗
US6087383 是的 2000-07-11 2019-06-21 美国国旗
US8148374 是的 2012-04-03 2030-03-03 美国国旗
US7635704 是的 2009-12-22 2027-04-26 美国国旗
US7176220 是的 2007-02-13 2027-02-27 美国国旗
US8981103 是的 2015-03-17 2027-04-26 美国国旗
US8633219 是的 2014-01-21 2030-10-24 美国国旗
US9296769 是的 2016-03-29 2033-02-15 美国国旗
US7803788 没有 2010-09-28 2022-02-02 美国国旗
US8754065 是的 2014-06-17 2033-02-15 美国国旗
US7390791 是的 2008-06-24 2025-10-17 美国国旗
US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 美国国旗
US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 美国国旗
US9891239 是的 2018-02-13 2030-03-03 美国国旗
US9889115 是的 2018-02-13 2019-12-23 美国国旗
US10039718 是的 2018-08-07 2033-04-06 美国国旗
US10786515 没有 2020-09-29 2038-07-19 美国国旗
US10786518 没有 2020-09-29 2038-07-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 0.1毫克/毫升 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00125毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.36 ALOGPS
logP 4.99 Chemaxon
日志 -5.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.18 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.69 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 138.022 Chemaxon
可旋转键数 20. Chemaxon
折射性 211.49米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 83.423 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  2. 南达K,斯图尔特GS,罗宾逊J,灰色,珀NK,卫我:药物激素避孕和抗逆转录病毒药物之间的相互作用。艾滋病。2017年4月24日,31日(7):917 - 952。doi: 10.1097 / QAD.0000000000001392。(文章]
  3. 鲁王P, Shehu AI,刘K, J,马X:生物转化Cobicistat:代谢途径和酶。药物金属底座。2016;10(2):111 - 23所示。(文章]
  4. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
  5. Cobicistat FDA标签(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  2. 吴曾,休斯CA, J, J甜美,菲利普斯EJ: Cobicistat对例如:类似的药代动力学增强剂,但一些重要的差异。安Pharmacother。2017年11月,51 (11):1008 - 1022。doi: 10.1177 / 1060028017717018。Epub 2017年6月19日。(文章]
  3. Cobicistat FDA标签(链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 吴曾,休斯CA, J, J甜美,菲利普斯EJ: Cobicistat对例如:类似的药代动力学增强剂,但一些重要的差异。安Pharmacother。2017年11月,51 (11):1008 - 1022。doi: 10.1177 / 1060028017717018。Epub 2017年6月19日。(文章]
  2. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  3. Cobicistat FDA标签(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  2. Cobicistat FDA标签(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  2. Cobicistat FDA标签(链接]
细节 3所示。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  2. Cobicistat与例如增加和药物之间的相互作用的差异配置文件与co-medications [链接]
  3. Cobicistat FDA标签(链接]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 吴曾,休斯CA, J, J甜美,菲利普斯EJ: Cobicistat对例如:类似的药代动力学增强剂,但一些重要的差异。安Pharmacother。2017年11月,51 (11):1008 - 1022。doi: 10.1177 / 1060028017717018。Epub 2017年6月19日。(文章]
  2. Mathias AA,德国P,穆雷BP,魏L,耆那教,西方年代,沃伦·D,回族J,卡尼BP: gs - 9350的药代学和药效学:药代动力学没有抗艾滋病活性增强剂。中国新药杂志。2010年3月,87 (3):322 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2009.228。Epub 2009年12月30日。(文章]
  3. Cobicistat FDA标签(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Lepist EI Phan TK,罗伊,通L•麦乐伦K,穆雷B射线:Cobicistat促进肠道的吸收运输基质,包括HIV蛋白酶抑制剂和gs - 7340体外。Antimicrob代理Chemother。2012年10月;56(10):5409 - 13所示。doi: 10.1128 / AAC.01089-12。Epub 2012年7月30日。(文章]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. Lepist EI Phan TK,罗伊,通L•麦乐伦K,穆雷B射线:Cobicistat促进肠道的吸收运输基质,包括HIV蛋白酶抑制剂和gs - 7340体外。Antimicrob代理Chemother。2012年10月;56(10):5409 - 13所示。doi: 10.1128 / AAC.01089-12。Epub 2012年7月30日。(文章]
细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒

药物在2015年5月11日,6月24日22:33 /更新2023 20:45