组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。

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Kouraklis G, Theocharis年代

组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。

咕咕叫地中海化学抗癌剂。2002年7月,2 (4):477 - 84。doi: 10.2174 / 1568011023353921。

PubMed ID

12678732 (在PubMed

]

文摘

最近的报告表明,药理操纵染色质重塑的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,可能发展成一个强大的和特定的癌症的治疗策略。改变组蛋白乙酰化作用可能会导致改变染色质结构和基因的转录失调参与控制细胞周期进展或通路调节细胞分化和/或凋亡。二甲亚砜是第一个化学物质被称为转化细胞分化的诱导物。HDAC抑制剂类的,现在包括一个短链脂肪酸,如4-phenylbutyrate和valporic酸,异羟肟酸,如suberoylanilide异羟肟酸(萨哈)pyroxamide, trichostatin, oxamflatin和皮套裤,循环四肽,如trapoxin apicidin和depsipeptide-also称为fk - 228或901228 FR,队和苯甲酰胺,如ms - 275。临床研究表明,组蛋白hyperacetylation可以安全地实现人类与代理等,治疗癌症的似乎成为可能。因此,HDAC抑制剂仍是其中一个最有前途的一类新的抗癌药物。还需要进一步的研究以描绘的最佳剂量,治疗的持续时间和可能的其他代理的功效能够协同HDAC抑制剂对抗癌症。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Entinostat	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节
Phenylbutyric酸	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
Pyroxamide	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
Romidepsin	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
丙戊酸	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节