Phenylbutyric酸
识别
- 总结
-
Phenylbutyric酸代理表示为辅助治疗慢性尿素循环障碍的管理由于缺乏特定的酶,包括neonatal-onset不足和晚发性疾病史的hyperammonemic脑病。
- 品牌名称
-
Ammonaps、Buphenyl Olpruva 2通用包,Pheburane Relyvrio
- 通用名称
- Phenylbutyric酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06819
- 背景
-
Phenylbutyric酸是一种脂肪酸的导数丁酸结肠细菌发酵自然产生。它演示了一个数量的细胞和生物效应,如减轻炎症和作为化学女伴。1它用于治疗遗传代谢综合征,神经病变,尿素循环障碍。2,3
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.2011
单一同位素的:164.083729628 - 化学公式
- C10H12O2
- 同义词
-
- 4-Phenyl-n-butyric酸
- 4-phenylbutyrate
- 4-phenylbutyric酸
- Benzenebutyric酸
- PBA
- Phenylbutyrate
- γ-Phenyl-n-butyric酸
- γ-phenylbutyric酸
- ω-Phenylbutanoic酸
- ω-phenylbutyric酸
- 外部id
-
- nsc - 295
药理学
- 指示
-
Phenylbutyric酸用于治疗各种条件,包括尿素循环障碍,neonatal-onset不足,晚发性营养缺乏症患者hyperammonemic脑病的历史。Phenylbutyric酸必须结合膳食蛋白质限制和,在某些情况下,补充必需氨基酸。2
Phenylbutyric酸钠phenylbutyrate,结合使用tauroursodeoxycholic酸治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的成年人。3,5
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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Phenylbutyric酸降低血浆谷氨酰氨水平升高患者尿素循环障碍。它增加氮排泄phenylacetylglutamine形式的浪费。2
在肠道,phenylbutyric酸可以减少粘膜炎症,调节transepithelial流体运输,提高氧化状态。抗肿瘤药phenylbutyric酸的性质,一些研究报告显示,phenylbutyric酸可以促进癌细胞生长逮捕和细胞凋亡。建议phenylbutyric酸可以作为一个氨清除剂、化学女伴,组蛋白脱乙酰酶抑制剂。1
- 的作用机制
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phenylbutyrate钠是最常用的phenylbutyric酸盐用于药物产品。phenylbutyrate钠是一个前药,快速代谢乙酸苯酯。2乙酸苯酯与phenylacetyl-CoA共轭,进而结合通过乙酰化形成phenylacetylglutamine谷氨酰胺。Phenylacetylglutamine由肾脏排泄,从而提供一个替代浪费氮排泄尿素循环的机制。4Phenylacetylglutamine与尿素,因为每个分子含有两个摩尔的氮。2
目标 行动 生物 UAromatic-amino-acid转氨酶 不可用 副球菌denitrificans U组蛋白脱乙酰酶 抑制剂人类 - 吸收
-
口服后一个5克剂量的钠phenylbutyrate, C马克斯195 - 218年µg /毫升在禁食条件下和T马克斯是一个小时。食品对药物吸收的影响是未知的。2
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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当流行性流感减毒活疫苗tauroursodeoxycholic酸作为一个组合产品,在体外血浆蛋白结合phenylbutyric酸是82%。3
- 新陈代谢
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钠代谢的主要网站phenylbutyrate是肝脏和肾脏。2Phenylbutyric酸迅速代谢通过机会乙酸苯酯。乙酸苯酯与phenylacetyl-CoA共轭,进而结合通过乙酰化形成phenylacetylglutamine谷氨酰胺。4
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
大约80 - 100%的剂量在24小时内由肾脏排泄的结合产品,phenylacetylglutamine。每克钠phenylbutyrate管理,据估计,在0.12 - -0.15克phenylacetylglutamine氮生产。2
- 半衰期
-
口服后一个5克剂量的钠phenylbutyrate,消除半衰期phenylbutyric酸范围从0.76到0.77小时。2
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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在动物身上,杀伤力的剂量1586毫克/公斤phenylbutyrate钠;然而,这是一个supra-therapeutic剂量和急性毒性是不可能的。4没有报告不良经历包括过量的钠phenylbutyrate患者尿素循环障碍。高水平的乙酸苯酯的活性代谢物phenylbutyric酸,可引起恶心、头痛、呕吐、疲劳、无力、嗜睡,嗜睡,头晕,口齿不清,记忆丧失、困惑和迷失方向。3
过量时,停止药物和研究所的支持措施。血液透析或腹膜透析可能是有益的。2动物实验在科学文献中已经证明了苯乙酸盐的embryo-fetal毒性潜能,phenylbutyrate的主要代谢物。3
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合Phenylbutyric酸。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。 Almotriptan 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合Phenylbutyric酸。 Alogliptin 的新陈代谢时可以减少Alogliptin结合Phenylbutyric酸。 氨基比林 氨基比林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。 阿米替林 阿米替林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。 阿莫沙平 的新陈代谢时可以减少阿莫沙平结合Phenylbutyric酸。 安非他命 安非他命的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。 Amprenavir 的新陈代谢时可以减少Amprenavir结合Phenylbutyric酸。 安替比林 安替比林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。 - 食物相互作用
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- 带食物。食品phenylbutyrate的吸收的影响是未知的。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 钠phenylbutyrate NT6K61736T 1716-12-7 VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M - 产品图片
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- 国际/其他品牌
- triButyrate (Fyrlklovern斯堪的纳维亚)
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ammonaps 平板电脑 500毫克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟 Ammonaps 颗粒 940毫克/克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟 Ammonaps 平板电脑 500毫克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟 Ammonaps 颗粒 940毫克/克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟 Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 地平线疗法美国公司。 1996-05-13 不适用 我们 Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 Ucyclyd制药有限公司 1996-04-30 2015-02-28 我们 Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 亥伯龙神疗法公司。 1996-04-30 2016-11-29 我们 Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Ucyclyd制药有限公司 1996-05-13 2015-02-28 我们 Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 地平线疗法美国公司。 1996-04-30 不适用 我们 Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 亥伯龙神疗法公司。 1996-05-13 2016-11-29 我们 - 通用的处方产品
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Albrioza 钠phenylbutyrate(3克/袋)+Tauroursodeoxycholic酸(1克/袋) 粉,对悬架 口服 Amylyx制药有限公司 2022-07-29 不适用 加拿大 Olpruva 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+钠phenylbutyrate(3.67 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 我们 Olpruva 钠phenylbutyrate(2 g / 1)+钠phenylbutyrate(3 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 我们 Olpruva 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+钠phenylbutyrate(3.67 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 我们 Olpruva 钠phenylbutyrate(2 g / 1)+钠phenylbutyrate(3 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 我们 Relyvrio 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+Tauroursodeoxycholic酸(1 g / 1) 粉,对悬架 口服 Amylyx制药有限公司 2022-09-29 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A16AX03 -钠phenylbutyrate
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 wy7ybi87e
- 化学文摘号
- 1821-12-1
- InChI关键
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12O2 c11-10 (12) 8-4-7-9-5-2-1-3-6-9 / h1-3 5-6H, 4, 7-8H2, (H, 11、12)
- 国际命名
-
4-phenylbutanoic酸
- 微笑
-
OC (= O) CCCC1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
-
- Kusaczuk M, Bartoszewicz M, Cechowska-Pasko M: Phenylbutyric酸:结构简单,多个效果。咕咕叫制药Des。2015; 21 (16): 2147 - 66。doi: 10.2174 / 1381612821666150105160059。(文章]
- FDA批准的药物产品:BUPHENYL(钠phenylbutyrate)平板电脑或粉,口服药(链接]
- 加拿大卫生部批准的药物产品:ALBRIOZA (phenylbutyrate钠和ursodoxicoltaurine)口服粉悬浮(链接]
- EMA评估报告:Pheburane (phenylbutyrate钠)链接]
- FDA批准的药物产品:RELYVRIO(钠phenylbutyrate和taurursodiol)口服悬架(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000543
- KEGG药物
- D05868
- PubChem化合物
- 4775年
- PubChem物质
- 310264895
- ChemSpider
- 4611年
- BindingDB
- 50480960
- 1546447
- ChEBI
- 41500年
- ChEMBL
- CHEMBL1469
- 锌
- ZINC000000056568
- PDBe配体
- 解释水平理论
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Sodium_phenylbutyrate
- PDB项
- 2 ay7/3 tz2/3 tz5/5 vnl/5 vnm/5 vnn/5 yoq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 卫生服务研究 糖尿病/胰岛素抵抗, 1 4 完成 治疗 尿素循环代谢的紊乱 1 3 完成 治疗 尿素循环代谢的紊乱 1 3 招收的邀请 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1 2 完成 治疗 氨基酸代谢,天生的错误 1 2 完成 治疗 氨基酸代谢,天生的错误/Argininosuccinic酸尿/尿素循环代谢的紊乱 1 2 完成 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)/中枢神经系统障碍/神经系统疾病/MND(运动神经元疾病)/神经退行性疾病/神经肌肉疾病/脊髓疾病/TDP-43 Proteinopathies 1 2 完成 治疗 脑部肿瘤 1 2 完成 治疗 尿素循环代谢的紊乱 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉,对悬架 口服 颗粒 口服 940毫克/克 平板电脑 口服 500毫克 粉 口服 0.94 g / 1 g 平板电脑 口服 500毫克/ 1 颗粒 不适用 869.6 g / 1公斤 工具包 口服 工具包 口服 2 g / 1 工具包 口服 3 g / 1 颗粒 口服 483毫克/克 颗粒 口服 483毫克/克 设备;球团 口服 483毫克/ 1 g 球团 口服 483毫克/ 1 g 颗粒 口服 48.3克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US10857162 没有 2020-12-08 2033-12-24 我们 US10251896 没有 2019-04-09 2033-12-24 我们 US9872865 没有 2018-01-23 2033-12-24 我们 US11071742 没有 2021-07-27 2033-12-24 我们 US11202767 没有 2021-12-21 2036-10-17 我们 US11433041 没有 2016-10-17 2036-10-17 我们 US11154521 没有 2021-10-26 2036-10-17 我们 US11583542 没有 2020-07-27 2040-07-27 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.513毫克/毫升 ALOGPS logP 2.29 ALOGPS logP 2.5 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.81 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 46.57米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.993 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0 - udl - 7900000000 - 3308656352 - d708576a12 MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 4900000000 - 2 b18919d21183949b0f0 MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,负面的 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 6 - e1432dc108281f8c5fb MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,负面的 质/女士 splash10 - 0006 - 9100000000 - 9477 - dfafb0c27b1670ab 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用 (1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 副球菌denitrificans
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 显示活动向二元羧酸和芳香基质。
- 基因名字
- tyrB
- Uniprot ID
- P95468
- Uniprot名字
- Aromatic-amino-acid转氨酶
- 分子量
- 42731.635哒
引用
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- sequence-specific dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
组蛋白脱乙酰酶1 | Q13547 |
组蛋白脱乙酰酶10 | Q969S8 |
组蛋白脱乙酰酶11 | Q96DB2 |
组蛋白脱乙酰酶2 | Q92769 |
组蛋白脱乙酰酶3 | O15379 |
组蛋白脱乙酰酶4 | P56524 |
组蛋白脱乙酰酶5 | Q9UQL6 |
组蛋白脱乙酰酶6 | Q9UBN7 |
组蛋白脱乙酰酶7 | Q8WUI4 |
组蛋白脱乙酰酶8 | Q9BY41 |
组蛋白脱乙酰酶9 | Q9UKV0 |
引用
- Kouraklis G, Theocharis年代:组蛋白脱乙酰酶抑制剂:一种新的抗癌治疗的目标(审查)。肿瘤防治杂志众议员2006 2月;15 (2):489 - 94。(文章]
- Kouraklis G, Theocharis S:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。咕咕叫地中海化学抗癌剂。2002年7月,2 (4):477 - 84。doi: 10.2174 / 1568011023353921。(文章]
- Munshi,当摩根富林明,田中Nishikawa T, T,霍布斯ML,塔克SL,伊斯梅尔年代,史蒂文斯C, Meyn RE:组蛋白脱乙酰酶抑制剂radiosensitize人类黑色素瘤细胞通过抑制DNA修复活动。癌症研究杂志2005年7月1;11(13):4912 - 22所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 04 - 2088。(文章]
- 衰老的Ladiges W:质量控制理论。Pathobiol老龄化时代遗传代数说。2014年5月23日,4。pii: 24835。doi: 10.3402 / pba.v4.24835。eCollection 2014。(文章]
- Chang MC,陈YJ,连YC, Chang,黄CC,黄西城,潘YH,刘正JH:丁酸盐刺激组蛋白H3乙酰化作用,8-Isoprostane生产,RANKL表达,和监管Osteoprotegerin / mg - 63年分泌表达成骨细胞的细胞。Int J摩尔Sci。2018年12月17日,19 (12)。pii: ijms19124071。doi: 10.3390 / ijms19124071。(文章]
药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2022年10月22日01:06