Romidepsin是前体药物,一旦带到细胞中它变得活跃。的活性代谢物有一个免费的硫醇基与锌离子类1和2 HDAC活性位点的酶,导致酶活性的抑制作用。某些肿瘤的过度表达hdac和表达下调/突变组蛋白乙酰转移酶。这种不平衡的HDAC相对于组蛋白乙酰转移酶基因可以导致减少,随之而来的肿瘤发生。HDAC抑制可能恢复正常的基因表达在肿瘤细胞,导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。

目标	行动	生物
一个组蛋白脱乙酰酶1	拮抗剂抑制剂	人类
一个组蛋白脱乙酰酶2	拮抗剂抑制剂	人类
N组蛋白脱乙酰酶4	抑制剂	人类
N组蛋白脱乙酰酶6	抑制剂	人类
U耐多药resistance-associated蛋白1	不可用	人类
U组蛋白脱乙酰酶	抑制剂	人类

吸收

在标准剂量下Romidepsin表现出线性药物动力学的。

的体积分布

44.5升

蛋白结合

高度蛋白结合的等离子体(92% - -94%)

新陈代谢

Romidepsin经历广泛的体外肝代谢主要通过与小的贡献从CYP3A5 CYP3A4, CYP1A1、CYP2B6 CYP2C19。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Romidepsin
- Romidepsin(主动)

路线的消除

不可用

半衰期

大约3个小时

间隙

8.4升/小时

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

风险因素D在怀孕。现在还不知道如果romidepsin分泌母乳。由于潜在的严重不良反应的护理婴儿,制造商建议做出决定是否停止护理或停止药物,考虑治疗母亲的重要性。大多数患者接受romidepsin经验恶心、呕吐、厌食。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Romidepsin时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Romidepsin结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Romidepsin相结合。
Abrocitinib	的血清浓度Romidepsin时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Romidepsin结合Acalabrutinib时可以减少。
苊香豆醇	Romidepsin可能增加抗凝苊香豆醇活动。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Romidepsin可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	的血清浓度Romidepsin时可以增加结合乙酰唑胺。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Romidepsin时可以增加。
Adagrasib	的血清浓度Romidepsin时可以增加与Adagrasib相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,这可能会增加romidepsin的血清浓度。
避免圣约翰草。该草本诱发CYP3A4代谢,降低血清水平romidepsin。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Chromadax/Istodax

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Istodax	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	Celgene公司公司	2010-01-04	2016-07-27
Istodax	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	格洛斯特制药有限公司	2009-11-05	2010-05-28
Istodax	设备;粉,为解决方案	10毫克/瓶	静脉注射	Celgene公司	2014-02-05	不适用
Istodax	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	Celgene公司公司	2010-01-04	不适用
Romidepsin	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2020-04-14	不适用
Romidepsin	注入,解决方案,集中精神	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2020-04-14	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Romidepsin	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2018-07-31	2021-10-31
Romidepsin	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2010-01-04	2021-03-31
Romidepsin	工具包	10毫克/ 2毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2021-10-12	不适用

类别

ATC代码

L01XH02——Romidepsin

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CX3T89XQBK
化学文摘号: 128517-07-7
InChI关键: OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H36N4O6S2 c1-6-16-21(30) 28-20(14(4) 5) 24(33) 34-15-9-7-8-10-35-36-12-17(22(31) 25-16) 26-23(32) 19(13(2) 3) 27-18(29) 11 - 15号/ h6-7, 9日,13 - 15、17日19-20H, 8日10-12H2, 1-5H3, (H, 25岁,31)(H, 26岁,32)(H, 27日,29)(30)H, 28日/ b9-7 +, 16-6——/ t15 - 17 - 19 - 20 + / m1 / s1
国际命名: (1 s, 4 s 7 z, 10 s, 16 e, 21 r) 7-ethylidene-4, 21-bis (propan-2-yl) 2-oxa-12 13-dithia-5, 8日20日23-tetraazabicyclo 8.7.6 tricos-16-ene-3, 6, 9日,19日,22-pentone
微笑: 数控(= C \ C = C / O) [C@H] 2 csscc \ C = C \ [C@H] (CC (= O) N [C@H] (C (C) C) C = O N2) OC (= O) [C@@H] (NC1 = O) C (C) C

引用

合成参考

建筑师H, H,只是Hori Y, Fujita T,西村M, Goto T, Okuhara M: FR901228,色素细菌产生的一种新型抗肿瘤二环depsipeptide violaceum 968号。即分类、发酵、隔离、物理化学和生物特性,和抗肿瘤活性。J Antibiot(东京)。1994年3月,47 (3):301 - 10。Pubmed。

一般引用

范德莫伦公里,麦克洛克W,皮尔斯CJ, Oberlies NH: Romidepsin (Istodax, NSC 630176、FR901228 FK228, depsipeptide):一种天然产品最近批准的皮肤t细胞淋巴瘤。J Antibiot(东京)。2011年8月,64(8):525 - 31所示。doi: 10.1038 / ja.2011.35。2011年5月18日Epub。(文章]
瓦尔迪兹公元前bram我,李Y,穆雷D,刘Y,用软管冲洗C,分担Y, Champlin本再保险公司Andersson BS: Romidepsin目标多种恶性T细胞生存信号通路。血癌j . 2015年10月16日;5:e357。doi: 10.1038 / bcj.2015.83。(文章]
FDA批准的药物产品:ISTODAX (romidepsin)注射链接]

外部链接

KEGG药物: D06637
PubChem化合物: 57515973
PubChem物质: 310264861
ChemSpider: 10122002
BindingDB: 19151年
RxNav: 877510年
ChEBI: 61080年
ChEMBL: CHEMBL343448
锌: ZINC000003935130
网页: PA166161306
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Romidepsin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	耐火材料Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤/复发Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	t细胞型淋巴瘤	1
3	完成	治疗	外周t细胞淋巴瘤(竞购)	1
3	完成	治疗	耐火材料外周t细胞淋巴瘤/复发外周t细胞淋巴瘤	1
3	撤销	其他	外周t细胞淋巴瘤(竞购)	1
2	积极不招聘	治疗	成人淋巴结外侵犯鼻型NK / t细胞淋巴瘤/间变性大细胞淋巴瘤/Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤(AITL)/Hepato-splenic t细胞淋巴瘤/外周t细胞淋巴瘤(竞购)/阶段我皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段IA蕈样/ Sezary综合症/阶段IB蕈样和Sezary综合症/阶段II皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段活动花絮蕈样/ Sezary综合症/IIB阶段蕈样和Sezary综合症/第三阶段皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段iii a蕈样/ Sezary综合症/阶段希望蕈样/ Sezary综合症/四期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段IVA蕈样/ Sezary综合症/阶段IVB蕈样司长委任/ Sezary综合症	1
2	积极不招聘	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/复发性成熟的T -细胞和nk细胞非霍奇金淋巴瘤/耐火材料成熟的t细胞和nk细胞非霍奇金淋巴瘤	1
2	积极不招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(15、17)(如;q12)/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性早幼粒细胞白血病(M3)/成人急性髓系白血病复发	1
2	完成	治疗	成人肺泡肉瘤柔软的部分/成人血管肉瘤/成人上皮样肉瘤/成人Extraskeletal软骨肉瘤/成人Extraskeletal骨肉瘤/成人纤维肉瘤/成人脂肪肉瘤/成人恶性纤维组织细胞瘤/成人恶性间质瘤/成人Neurofibrosarcoma/成人横纹肌肉瘤/成人滑膜肉瘤/胃肠道间质瘤(GIST)/平滑肌肉瘤,成人/成人恶性血管外皮细胞瘤/转移性尤因肉瘤/外围原始Neuroectodermal肿瘤/复发性成人软组织肉瘤/尤因肉瘤复发/外围原始Neuroectodermal肿瘤/阶段III成人软组织肉瘤/四期成人软组织肉瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	静脉注射	10毫克/ 2毫升
设备;粉,为解决方案	静脉注射	10毫克/瓶
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	5毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7611724	没有	2009-11-03	2021-08-22
US7608280	没有	2009-10-27	2021-08-22

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0209毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.95	ALOGPS
logP	1.08	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.67	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.54	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	142.7²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	142.09米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	54.55³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。组蛋白脱乙酰酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: sequence-specific dna结合转录监管区域
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
基因名字: HDAC1
Uniprot ID: Q13547
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶1
分子量: 55102.615哒

引用

范德莫伦公里,麦克洛克W,皮尔斯CJ, Oberlies NH: Romidepsin (Istodax, NSC 630176、FR901228 FK228, depsipeptide):一种天然产品最近批准的皮肤t细胞淋巴瘤。J Antibiot(东京)。2011年8月,64(8):525 - 31所示。doi: 10.1038 / ja.2011.35。2011年5月18日Epub。(文章]

细节 2。组蛋白脱乙酰酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
基因名字: HDAC2
Uniprot ID: Q92769
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶2
分子量: 55363.855哒

引用

范德莫伦公里,麦克洛克W,皮尔斯CJ, Oberlies NH: Romidepsin (Istodax, NSC 630176、FR901228 FK228, depsipeptide):一种天然产品最近批准的皮肤t细胞淋巴瘤。J Antibiot(东京)。2011年8月,64(8):525 - 31所示。doi: 10.1038 / ja.2011.35。2011年5月18日Epub。(文章]

细节 3所示。组蛋白脱乙酰酶4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
基因名字: HDAC4
Uniprot ID: P56524
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶4
分子量: 119038.875哒

引用

范德莫伦公里,麦克洛克W,皮尔斯CJ, Oberlies NH: Romidepsin (Istodax, NSC 630176、FR901228 FK228, depsipeptide):一种天然产品最近批准的皮肤t细胞淋巴瘤。J Antibiot(东京)。2011年8月,64(8):525 - 31所示。doi: 10.1038 / ja.2011.35。2011年5月18日Epub。(文章]

细节 4所示。组蛋白脱乙酰酶6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
基因名字: HDAC6
Uniprot ID: Q9UBN7
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶6
分子量: 131418.19哒

引用

范德莫伦公里,麦克洛克W,皮尔斯CJ, Oberlies NH: Romidepsin (Istodax, NSC 630176、FR901228 FK228, depsipeptide):一种天然产品最近批准的皮肤t细胞淋巴瘤。J Antibiot(东京)。2011年8月,64(8):525 - 31所示。doi: 10.1038 / ja.2011.35。2011年5月18日Epub。(文章]

细节 5。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

刘小JJ, Foraker AB, Swaan PW,年代,黄Y, Z,陈J, Sadee W,伯德J, Marcucci G,陈KK:射流的depsipeptide FK228 (FR901228 nsc - 630176)是由22和多重resistance-associated蛋白质1。J Exp其他杂志》2005年4月,313 (1):268 - 76。2005年1月5 Epub。(文章]

细节 6。组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: sequence-specific dna结合转录监管区域
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…

组件:

的名字	UniProt ID
组蛋白脱乙酰酶1	Q13547
组蛋白脱乙酰酶10	Q969S8
组蛋白脱乙酰酶11	Q96DB2
组蛋白脱乙酰酶2	Q92769
组蛋白脱乙酰酶3	O15379
组蛋白脱乙酰酶4	P56524
组蛋白脱乙酰酶5	Q9UQL6
组蛋白脱乙酰酶6	Q9UBN7
组蛋白脱乙酰酶7	Q8WUI4
组蛋白脱乙酰酶8	Q9BY41
组蛋白脱乙酰酶9	Q9UKV0

引用

Kouraklis G, Theocharis S:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。咕咕叫地中海化学抗癌剂。2002年7月,2 (4):477 - 84。doi: 10.2174 / 1568011023353921。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

Shiraga T, Tozuka Z,石村R,河村建夫,Kagayama答:识别细胞色素P450酶参与FK228的新陈代谢,一个强有力的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年1月,28 (1):124 - 9。(文章]
吸引,加德纳呃,陈X, Ockers某人,Baum CE、Sissung TM,价格DK, Frye R, Piekarz RL,贝茨,费格WD:人口的药物动力学romidepsin皮肤t细胞淋巴瘤和复发患者外周t细胞淋巴瘤。癌症研究杂志2009年2月15日,15 (4):1496 - 503。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 1215。(文章]

细节 2。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

细节 3所示。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Romidepsin FDA标签(文件]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

细节 5。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Iwamoto调频,Lamborn KR,库恩詹,温家宝PY,容工作,吉尔伯特先生,Chang SM,利伯曼FS,普拉多医学博士好哈:I / II期临床试验的组蛋白脱乙酰酶抑制剂romidepsin成人恶性神经胶质瘤复发:北美脑瘤财团03-03学习。神经肿瘤防治杂志。2011;13 (5):509 - 16。doi: 10.1093 / neuonc / nor017。Epub 2011年3月3。(文章]
Shiraga T, Tozuka Z,石村R,河村建夫,Kagayama答:识别细胞色素P450酶参与FK228的新陈代谢,一个强有力的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年1月,28 (1):124 - 9。(文章]
吸引,加德纳呃,陈X, Ockers某人,Baum CE、Sissung TM,价格DK, Frye R, Piekarz RL,贝茨,费格WD:人口的药物动力学romidepsin皮肤t细胞淋巴瘤和复发患者外周t细胞淋巴瘤。癌症研究杂志2009年2月15日,15 (4):1496 - 503。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 1215。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

吸引,加德纳呃,陈X, Ockers某人,Baum CE、Sissung TM,价格DK, Frye R, Piekarz RL,贝茨,费格WD:人口的药物动力学romidepsin皮肤t细胞淋巴瘤和复发患者外周t细胞淋巴瘤。癌症研究杂志2009年2月15日,15 (4):1496 - 503。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 1215。(文章]
DailyMed标签:ISTODAX (romidepsin)注射,静脉使用(链接]

细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 尽管romidepsin并未抑制OAT1、OCT2 OATP1B3浓度在临床(1μmol / L),适度抑制观察10µmol / L。

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

吸引,加德纳呃,陈X, Ockers某人,Baum CE、Sissung TM,价格DK, Frye R, Piekarz RL,贝茨,费格WD:人口的药物动力学romidepsin皮肤t细胞淋巴瘤和复发患者外周t细胞淋巴瘤。癌症研究杂志2009年2月15日,15 (4):1496 - 503。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 1215。(文章]

细节 3所示。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

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DailyMed标签:ISTODAX (romidepsin)注射,静脉使用(链接]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

DailyMed标签:ISTODAX (romidepsin)注射,静脉使用(链接]

细节 5。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂
策展人评论: 尽管romidepsin并未抑制OAT1、OCT2 OATP1B3浓度在临床(1μmol / L),适度抑制观察10µmol / L。

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

DailyMed标签:ISTODAX (romidepsin)注射,静脉使用(链接]

细节 6。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂
策展人评论: 尽管romidepsin并未抑制OAT1、OCT2 OATP1B3浓度在临床(1μmol / L),适度抑制观察10µmol / L。

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

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DailyMed标签:ISTODAX (romidepsin)注射,静脉使用(链接]

药物在2008年3月19日16:15 /更新5月12日20:01 2023

Romidepsin

识别

结构Romidepsin (DB06176)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

组件:

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酶

引用

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引用

转运蛋白

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