药物代谢机制:以知识为基础的群体药代动力学的方法描述clobazam药物之间的相互作用。
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托尔伯特D, Bekersky我,楚嗯,表示“小”EI
药物代谢机制:以知识为基础的群体药代动力学的方法描述clobazam药物之间的相互作用。
中国新药杂志。2016年3月,56 (3):365 - 74。doi: 10.1002 / jcph.603。Epub 2015年9月29日。
- PubMed ID
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26224203 (在PubMed]
- 文摘
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抗癫痫药物之间的相互作用的代谢机理特征(ddi)与clobazam Lennox-Gastaut综合症患者(LGS)进行使用人口药代动力学(PPK)方法。描述潜在ddi clobazam,药代动力学(PK)数据从153年LGS患者在研究ov - 1012 (NCT00518713)和18名健康的生物利用度研究中参与者ov - 1017集中。抗癫痫药物(aed)分组根据影响细胞色素P450 (CYP)同功酶负责clobazam及其代谢物的代谢,N-desmethylclobazam (N-CLB): CYP3A抗病诱导剂(苯巴比妥、苯妥英、卡马西平)CYP2C19抗病诱导剂(丙戊酸、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平),或CYP2C19抑制剂(felbamate,奥卡西平)。CYP3A4 inducers-which并不影响的口头批准clobazam-significantly N-CLB的形成增加了9.4%,而CYP2C19诱发显著增加N-CLB明显消除率10.5%,导致净变化可以忽略不计的PK活性代谢物。CYP2C19抑制剂并不影响N-CLB消除。因为伴随使用的aed CYP450抑制剂或诱导物与clobazam LGS患者的治疗几乎没有影响clobazam PK在这项研究中,clobazam所需剂量的调整可能不是在这里的aed调查。
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