设计和合成2-methyl-2 - [4 - (2 - (5-methyl-2-aryloxazol-4-yl)乙氧基)苯氧基)丙酸:一种新的双PPARalpha /γ受体激动剂。

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设计和合成2-methyl-2 - [4 - (2 - (5-methyl-2-aryloxazol-4-yl)乙氧基)苯氧基)丙酸:一种新的双PPARalpha /γ受体激动剂。

J地中海化学。2001年6月21日,44 (13):2061 - 4。

PubMed ID
11405642 (在PubMed
]
文摘

丙酸衍生物8,这是设计和合成基于公认的药效基因的已知PPARgamma PPARalpha-selective化合物,有力的双重PPARalpha /γ激动剂活动证明了体外绑定和剂量重叠在新引入的区块终止小鼠模型血糖降低和脂质/胆固醇体内平衡。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
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罗格列酮 过氧物酶体proliferator-activated受体γ EC 50 (nM) 657年 N /一个 N /一个 细节
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