药效团模型和虚拟筛选新VEGFR-2激酶抑制剂的研究。

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李K,宋千瓦,李Y,歌曲司法院,金女士,李GS,金正日Y

药效团模型和虚拟筛选新VEGFR-2激酶抑制剂的研究。

45欧元J地中海化学。2010年11月;(11):5420 - 7。doi: 10.1016 / j.ejmech.2010.09.002。Epub 2010年9月15日。

PubMed ID

20869793 (在PubMed

]

文摘

虚拟筛选来确定执行强有力的血管内皮生长因子受体(VEGFR) 2激酶抑制剂。大约820000的数据库商业化合物用于筛选,和100种化合物被选为候选VEGFR-2抑制剂通过药效团建模和对接的研究。这100个化合物测试他们的生物活动:购买10个化合物被发现抑制酶,与集成电路(50)值从10到1妈妈。化合物1,triazinoindole环,抑制VEGFR-2的酶活性,与一个集成电路(50)值约为1.6妈妈,让它最有效的这种酶的抑制剂。beplayapptriazinoindole导数可能因此作为起点新VEGFR-2激酶抑制剂的设计。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Cediranib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	细节
Pazopanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	30.	N /一个	N /一个	细节
索拉非尼	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	90年	N /一个	N /一个	细节
舒尼替	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	9	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	37	N /一个	N /一个	细节