分子和晶体结构的MDL27,467A盐酸,盐酸quinapril强有力的血管紧张素转换酶抑制剂的两个酯衍生品。
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Hausin RJ,鳕鱼PW
分子和晶体结构的MDL27,467A盐酸,盐酸quinapril强有力的血管紧张素转换酶抑制剂的两个酯衍生品。
J地中海化学。1991年2月,34 (2):511 - 7。
- PubMed ID
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1995872 (在PubMed]
- 文摘
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MDL27,467A盐酸盐的分子结构,[4α,α7 (R *), 12 bβ)7 -[[1 -(乙氧羰基)3-phenyl-propyl]氨基]- 1,2,3,4,6,7,12,12 b-octahydro-6-oxopyrido [2, 1 -] [2] benzazepine-4-carboxylic酸diphenylmethyl酯盐酸盐,和盐酸quinapril [3 s - (2 R * (R *), 3 R]] 2 -[2[[1 -(乙氧羰基)3-phenylpropyl]氨基]1-oxopropyl] 1, 2, 3, 4 - tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic酸盐酸盐,x射线衍射测定方法。修改后,c端和苯丙基二肽部分片段在晶体结构采取相似的构象。绑定位置数药效基因定义的约束三环系统MDL27,467A盐酸盐的晶体结构。苯基环的构象能量的计算表明,quinapril tetrahydro-3-isoquinoline系统不符合血管紧张素转换酶的S2疏水口袋。