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Quinapril

识别

总结

Quinapril是一种血管紧张素转化酶抑制剂前体药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭,肾脏疾病的发展速度缓慢。

品牌名称
Accupril, Accuretic
通用名称
Quinapril
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00881
背景

Quinapril的乙酯前体药物non-sulfhydryl quinaprilat血管紧张素转换酶抑制剂。6,7它是用于治疗高血压和心力衰竭。6,7ACE抑制剂是常用的作为第一线治疗治疗高血压,连同噻嗪类利尿剂和β受体阻滞剂。5

1991年11月19日Quinapril获得FDA的批准。6结合平板电脑和氢氯噻嗪也于1999年12月28日批准。7

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:438.5161
单一同位素的:438.21547208
化学公式
C25H30.N2O5
同义词
  • Quinapril
  • Quinaprilum
外部id
  • C09AA06

药理学

指示

Quinapril表示治疗作为辅助疗法治疗高血压和心力衰竭。6Quinapril结合氢氯噻嗪治疗高血压的指示。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Quinapril前体药物的一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂用于高血压的治疗或辅助治疗心力衰竭。1,2,6Quinapril有治疗窗宽,长时间的行动,因为它给出了在剂量的10 - 80毫克每日一次。6

的作用机制

血管紧张素ⅱ收缩冠状血管和正性肌力,在正常情况下,会增加血管阻力和耗氧量。4这一行动最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。4血管紧张素ⅱ也刺激生产的纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1),增加血栓形成的风险。2

Quinaprilat防止血管紧张素I转换通过抑制血管紧张素转换酶血管紧张素ⅱ,并减少缓激肽的崩溃。1,2减少血管紧张素ⅱ水平导致低水平的PAI-1,减少血栓形成的风险,特别是在心肌梗死。2

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

可利用Quinapril如果50 - 80%。1Quinapril有T马克斯< 1小时,6而quinaprilat T马克斯2.5 h。1C马克斯quinaprilat高度可变,但达到1526 ng / mL的AUC 2443 ng * h /毫升的健康男性10毫克剂量。1高脂肪食物减少quinapril 25 - 30%的吸收。1

的体积分布

quinaprilat分布的平均体积是13.9 l。1

蛋白结合

Quinapril和活性代谢物quinaprilat血浆蛋白结合的97%。6,7

新陈代谢

Quinapril de-esterified活动quinaprilat或PD109488脱水形成无所作为。1,3PD109488可以接受O-deethylation形成另一个不活跃的代谢物,PD113413。1,3

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

Quinaprilat尿液中消除多达96%。6消除代谢物PD109488和PD113413约占6%的一次剂量quinapril。1,3剂量的一小部分回收尿液中占了菊糖quinapril。3

半衰期

活性代谢物quinaprilat的消除半衰期2.3小时。1,6

间隙

quinaprilat是68毫升/分钟的间隙。1

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50老鼠是3541毫克/公斤和老鼠是1739毫克/公斤。8

病人经历过量可能会出现严重的低血压的症状。6,7由于大量蛋白质绑定quinapril活性代谢物quinaprilat,血液透析预计不会把毒品从循环。6,7治疗有症状的患者和支持措施,包括生理盐水注入血压恢复正常。6,7

通路
通路 类别
Quinapril代谢途径 药物代谢
Quinapril行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性Quinapril结合Abaloparatide时可以增加。
醋丁洛尔 Quinapril可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac结合Quinapril时可以增加。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin结合Quinapril时可以增加。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Quinapril与乙酰水杨酸结合使用。
无环鸟苷 的排泄时可以减少Quinapril结合无环鸟苷。
Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Quinapril结合Agrostis gigantea花粉。
Agrostis多茎目花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Quinapril结合Agrostis多茎目花粉。
Alclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Alclofenac结合Quinapril时可以增加。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Quinapril时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免高脂肪的食物。
  • 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Quinapril盐酸盐 33067 b3n2m 82586-55-8 IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Quinaprilat 前体药物 34 ssx5lde5 82768-85-2 FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Accuprin(辉瑞(意大利))/Accupro(辉瑞(奥地利、丹麦、芬兰、德国、匈牙利、爱尔兰、瑞典、瑞士、英国、乌克兰),Godecke(捷克、德国、波兰、俄罗斯),帕克,戴维斯(德国)/Acequin/Acuitel/Korec/Quinazil
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accupril 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2019-11-19 2019-11-19 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 卡地纳健康 1991-11-19 2011-10-31 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2019-11-19 2019-11-19 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2003-09-22 2011-06-30 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 1991-11-19 不适用 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 1991-11-19 2006-12-01 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2019-11-19 2019-11-19 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1994-12-05 2011-06-30 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 1991-11-19 不适用 美国国旗
Accupril 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1994-05-10 2011-06-30 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-quinapril 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 2013-07-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-quinapril 平板电脑 20毫克 口服 Apotex公司 2013-07-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-quinapril 平板电脑 40毫克 口服 Apotex公司 2013-07-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-quinapril 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2013-07-02 不适用 加拿大的国旗
Gd-quinapril 平板电脑 40毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 2014-06-02 2018-09-26 加拿大的国旗
Gd-quinapril 平板电脑 5毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 2014-06-02 2018-09-26 加拿大的国旗
Gd-quinapril 平板电脑 20毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 2014-06-02 2019-04-16 加拿大的国旗
Gd-quinapril 平板电脑 10毫克 口服 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 2014-06-02 2019-02-01 加拿大的国旗
Jamp Quinapril 平板电脑 5毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp Quinapril 平板电脑 20毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2019-11-18 2019-11-18 美国国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 辉瑞加拿大城市 2003-06-02 不适用 加拿大的国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 1999-12-28 2023-02-28 美国国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2021-12-06 不适用 美国国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 辉瑞加拿大城市 1998-10-01 不适用 加拿大的国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 1999-12-28 2022-04-30 美国国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 2021-11-29 不适用 美国国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 辉瑞加拿大城市 1998-10-01 不适用 加拿大的国旗
Accuretic Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 辉瑞公司的Parke-Davis Div 1999-12-28 2022-04-30 美国国旗
ACCUZIDE 10毫克/ 12.5毫克 Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2010-09-01 不适用 德国国旗

类别

ATC代码
C09AA06——Quinapril C09BA06——Quinapril和利尿剂
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
α氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/Tetrahydroisoquinolines/脂肪酸酯类/Aralkylamines/二元羧酸酸和衍生品/苯和取代衍生品/三级羧酸酰胺/氨基酸
8展示更多
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
二羧酸单酯、乙酯、异喹啉(CHEBI: 8713)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
RJ84Y44811
化学文摘号
85441-61-8
InChI关键
JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H30N2O5 c1-3-32-25(31) 21(14-13-18-9-5-4-6-10-18) 26-17(2) 23日第15 - 22 (28)27-16-20-12-8-7-11-19 (20)(27)24 (29)30 / h4-12, 17日,21 - 22日举行,26 H, 3, 13-16H2, 1-2H3, (H、29、30) / t17, 21、22 / mo / s1
国际命名
(3 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸
微笑
CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CC2 = CC = CC = C2C (C@H) 1 C = O (O)

引用

合成参考

奥姆·高尔Uldis kroll,“水晶quinapril和生产流程是一样的。”U.S. Patent US4761479, issued August, 1982.

 US4761479
一般引用
  1. Kieback AG) Felix某人,Reffelmann T: Quinaprilat:回顾其药物动力学、药效学、毒理学数据和临床应用。专家当今药物金属底座Toxicol。2009年10月,5 (10):1337 - 47。doi: 10.1517 / 17425250903282773。(文章]
  2. Tsikouris JP,苏亚雷斯JA Meyerrose通用电气、Ziska M, D杞人忧天,史密斯J:质疑一个类效应:血管紧张素转化酶抑制剂组织渗透影响纤溶平衡改变的程度后急性心肌梗死?中国新药杂志。2004年2月,44 (2):150 - 7。(文章]
  3. 卡普兰人力资源,泰勒DG,奥尔森SC,安德鲁斯路:Quinapril——一个临床前药理学的审查,药物动力学和毒理学。血管学。1989年4月,40 (4 Pt 2): 335 - 50。doi: 10.1177 / 000331978904000403。(文章]
  4. 果阿KL、贝尔福JA Zuanetti G:赖诺普利。回顾其药理学和临床疗效在急性心肌梗死的早期管理。药。1996年10月,52 (4):564 - 88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。(文章]
  5. 赖特JM, Musini VM,吉尔R:高血压的一线药物。科克伦数据库系统启2018年4月18日;4:CD001841。cd001841.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:Quinapril口服片(链接]
  7. FDA批准的药物产品:Quinapril和氢氯噻嗪口服药片链接]
  8. 开曼群岛的化学物质:Quinapril MSDS (链接]
  9. 辉瑞加拿大:Quinapril口服药片链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015019
KEGG药物
D03752
KEGG化合物
C07398
PubChem化合物
54892年
PubChem物质
46506309
ChemSpider
49565年
BindingDB
50368166
RxNav
35208年
ChEBI
8713年
ChEMBL
CHEMBL1592
锌
ZINC000003801163
治疗目标数据库
DAP000588
网页
PA451205
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Quinapril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 自主神经病变,糖尿病 1
4 完成 不可用 冠状动脉旁路移植(CABG) 1
4 完成 预防 心房纤颤 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/慢性肾脏疾病(CKD)/高血压、原发性高血压/中风 1
4 完成 治疗 糖尿病 1
4 完成 治疗 高血压 2
4 完成 治疗 高血压/更年期 1
4 完成 治疗 诱导术中低血压 1
4 完成 治疗 缺血性心脏病 1
4 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • 辉瑞制药有限公司
  • Actavis风险有限责任公司
  • Apotex公司
  • Genpharm公司
  • Invagen制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 山德士公司
  • 太阳制药工业有限公司
  • Teva制药美国公司
  • 佛罗里达沃森实验室公司
外包商
  • Actavis集团
  • Apotex Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 卡地纳健康
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • reddy博士实验室有限公司
  • Eon实验室
  • Goedecke GmbH是一家
  • 绿岩有限责任公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • InvaGen制药有限公司
  • 卢平制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • 欧姆实验室公司。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 辉瑞公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 法玛西亚公司。
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • 资源优化和创新公司
  • Southwood制药
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 40毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 40毫克
注入,解决方案 静脉注射 5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 5 1/1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 40毫克
平板电脑,涂 口服 20毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Accupril 10毫克的平板电脑 2.02美元 平板电脑
Accupril 20毫克的平板电脑 2.02美元 平板电脑
Accupril 40毫克的平板电脑 2.02美元 平板电脑
Accupril 5毫克的平板电脑 2.02美元 平板电脑
Quinapril 10毫克的平板电脑 1.57美元 平板电脑
Quinapril 20毫克的平板电脑 1.57美元 平板电脑
Quinapril 40毫克的平板电脑 1.57美元 平板电脑
Quinapril 5毫克的平板电脑 1.57美元 平板电脑
Quinapril HCl 10毫克平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinapril HCl 20毫克平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinapril HCl 40毫克平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinapril HCl 5毫克平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinaretic 10 - 12.5毫克的平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinaretic 20 - 12.5毫克的平板电脑 1.27美元 平板电脑
Quinaretic 20 - 25毫克的平板电脑 1.27美元 平板电脑
Accupril 10毫克的平板电脑 0.96美元 平板电脑
Accupril 20毫克的平板电脑 0.96美元 平板电脑
Accupril 40毫克的平板电脑 0.96美元 平板电脑
Accupril 5毫克的平板电脑 0.96美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5684016 没有 1997-11-04 2015-05-04 美国国旗
CA2023089 没有 2003-01-14 2010-08-10 加拿大的国旗
CA1331615 没有 1994-08-23 2011-08-23 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 120 - 130°C Chemspider
logP 0.86 辉瑞加拿大专著
pKa 2.8 辉瑞加拿大专著
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0085毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.4 ALOGPS
logP 1.96 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 119.96米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.363 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5597
血脑屏障 - - - - - - 0.9409
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8208
22基板 底物 0.8895
我22抑制剂 抑制剂 0.7344
22抑制剂二世 抑制剂 0.5869
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8258
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8594
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8412
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5356
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8597
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6832
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8636
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6016
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5347
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5162
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9091
致癌性 Non-carcinogens 0.9294
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9596
大鼠急性毒性 2.2690 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9763
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7176
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 铜铬、贾维斯B: Quinapril:进一步更新其药理学和治疗心血管疾病使用。药。2002;62 (2):339 - 85。(文章]
  3. Klutchko年代,Blankley CJ,弗莱明RW,欣克利JM, Werner AE, Nordin我,福尔摩斯,Hoefle ML,科恩DM, Essenburg广告,等。新型血管紧张素转换酶抑制剂的合成quinapril和相关化合物。散度的结构活性关系non-sulfhydryl和含巯基的类型。J地中海化学。1986年10月,29 (10):1953 - 61。(文章]
  4. 歌JC,白厘米:选择性临床药物动力学和药效学的新血管紧张素转换酶抑制剂:一个更新。Pharmacokinet。2002; 41 (3): 207 - 24。(文章]

酶

细节 1。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. Tarkiainen EK, Tornio Holmberg MT, Launiainen T, Neuvonen PJ,后方JT,尼米M:羧酸酯酶1 c的影响。428 g >单核苷酸变异quinapril和卡托普利的药物动力学。Br中国新药杂志。2015年11月,80 (5):1131 - 8。doi: 10.1111 / bcp.12667。Epub 2015年6月11日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. JH,潘DQ,江泽民M,刘TT,王问:绑定交互作用的体外研究quinapril使用multi-spectroscopic与牛血清白蛋白(BSA)和分子对接方法。J Biomol结构动力学。2017年8月,35 (10):2211 - 2223。doi: 10.1080 / 07391102.2016.1213663。Epub 2016年8月7日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
Quinaprilat quinapril的活性代谢物;其基质配置文件是证明使用HEK293细胞体外。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

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