卡托普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba是一种前体药物的ACE抑制剂用于治疗高血压和充血性心力衰竭。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Epaned、Vaseretic VasotecgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00584gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

卡托普利是属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物前体药物类,作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,负责调节血压,液体和电解质内稳态。卡托普利是口服长效nonsulphydryl抗高血压药,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压。这是由目标程序使用分子模拟研究。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba作为一个前药,卡托普利迅速biotransformed到其活性代谢物,gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba负责卡托普利的药理作用。卡托普利竞争性抑制ACE的活性代谢物阻碍生产血管紧张素ⅱ、肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,促进血管收缩和肾脏重吸收钠离子的肾脏。最终,依那普利能降低血压和血液体液。gydF4y2Ba

Vasotec一般营销下的贸易名称,卡托普利在1985年首次被FDA批准管理高血压、心脏衰竭和无症状的左心室功能障碍。还发现在结合产品包含gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba用于高血压的管理。的活性代谢物依那普利也可以口服药片和静脉注射配方。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对卡托普利(DB00584)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:376.4467gydF4y2Ba
单一同位素的:376.199822016gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (S) 1 - (N -(1 -(乙氧羰基)3-phenylpropyl) -L-alanyl) -L-prolinegydF4y2Ba
• (S) 1 - {(S) - 2 -(1 -(乙氧羰基)3-phenyl-propylamino]丙酰}-pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
• 1 - (N - ((S) 1-carboxy-3-phenylpropyl) -L-alanyl) -L-proline 1 '乙酯gydF4y2Ba
• analaprilgydF4y2Ba
• 卡托普利gydF4y2Ba
• EnalaprilagydF4y2Ba
• EnalaprilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• L 154739 - 01年DgydF4y2Ba
• 可421gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示或肾血管性高血压管理必不可少的gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba作为单一疗法或与其他抗高血压药物,如噻嗪类利尿剂,累加效应。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

表示治疗充血性心力衰竭症状,通常结合利尿剂和洋地黄。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

表示管理无症状患者的左心室功能障碍的射血分数≤35%减少的发展速度明显心力衰竭和心脏衰竭住院的发病率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 糖尿病肾病gydF4y2Ba
• 高血压gydF4y2Ba
• 充血性心力衰竭症状gydF4y2Ba
• 无症状的左心室功能障碍gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

卡托普利是一个展览的抗高血压药利钠和促进尿酸排泄的特性。卡托普利降低血压在所有等级的基本和肾血管性高血压,和外周血管阻力不会引起心率的增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba个人low-renin高血压人口仍对卡托普利。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}高血压影响的持续时间的收缩压和舒张压持续至少24小时后最初的单剂口服管理,日常管理和重复的卡托普利授予额外降低血压和稳态降压反应可能需要几个星期。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba严重的充血性心力衰竭患者对常规抗高血压治疗的临床反应不足,卡托普利治疗导致改善心脏性能降低前负荷和后负荷,观察到长期和改善临床状态。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba此外,卡托普利显示体积增加心输出量和中风而降低肺毛细血管楔压充血性心力衰竭患者耐火材料与洋地黄、利尿剂常规治疗。在临床研究中,卡托普利减少左心室质量,,不影响心脏功能和心肌灌注在运动。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba卡托普利不是高度与心动过缓与大多数利尿剂和β受体阻滞剂的风险gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它不会产生高血压治疗停药后反弹。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

卡托普利不是报道生产低钾血症、高血糖症,高尿酸血或鸡蛋。在肾脏,卡托普利显示增加肾血流量,降低肾血管阻力。它也增强患者的肾小球滤过率肾小球滤过率低于80毫升/分钟。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba当结合在一起使用时,卡托普利被证明减弱由于氢氯噻嗪药物引起低钾血症的程度gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba和这两种药物的降压效果强。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(老城)是一种有效的信号通路在合作与交感神经系统调节血压,液体和电解质内稳态。激活这个系统根据不同的刺激因素,如低血压和神经冲动,导致增加释放去甲肾上腺素(NE)交感神经终端和对血管的影响增长,肾血管收缩和盐潴留。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba从肾素作用于肾素释放前体prottein血管紧张肽原,这是一个从肝血浆球蛋白合成,产生裂解肽激素血管紧张素I。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba血管紧张素然后我可以进一步裂解的王牌产生血管紧张素ⅱ,vasoconstrictive肽激素。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}出现在不同的亚型,血管紧张素转换酶(ACE)是肽基二肽酶酶表达的各种组织,包括血管组织,如心脏、大脑、肾脏。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaACE缓激肽的失活中也扮演了重要的角色,一个强有力的vasodepressor肽。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}血管紧张素ⅱ介导的身体上的各种行为通过g蛋白耦合的受体,AT1 at₂。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它会导致直接前毛细管的动脉和postcapillary小静脉的血管收缩,抑制NE的再摄取从而增加可用的水平,刺激肾上腺髓质儿茶酚胺的释放,减少尿排泄钠离子和水通过促进近端小管重吸收,刺激肾上腺皮质醛固酮的合成和释放,刺激血管平滑肌细胞肥大和心脏细胞。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

卡托普利是一个药物活性的前体药物,需要肝生物转化形成gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba,其活性代谢物抑制ACE的老城。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}生物转化是重要的治疗作用的药物,如卡托普利本身只是一个软弱的ACE抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaACE抑制导致减产和血浆血管紧张素ⅱ水平,增加血浆肾素活性,由于损失的反馈抑制血管紧张素ⅱ和醛固酮分泌减少。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba然而,血浆醛固酮水平通常在长期管理卡托普利恢复正常。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba减少血管紧张素ⅱ水平随后导致周围血管扩张,降低血管阻力从而降低血压。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba而抑制ACE导致抑制老城被认为是主卡托普利的作用机制,药物被证明仍然对low-renin高血压患者起到降压作用。建议卡托普利可能调解其药理作用通过其他方式的行动并不完全理解。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}ACE kininase在结构上类似于我,这是一种羧肽酶降解缓激肽,是否增加缓激肽的水平发挥作用在卡托普利治疗效果仍有待阐明。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后,血浆浓度峰值(Cmax)卡托普利实现剂量而Cmax依那普利后1小时内发生在三到四个小时后剂量。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}稳态是通过第四日剂量和重复剂量没有积累。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而,依那普利积累可能发生在患者肌酐清除率不到30毫升/分钟。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道,食物摄入量最少的影响药物吸收。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服后,大约60%的卡托普利是吸收。beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}卡托普利的生物利用度平均约40%静脉依那普利时作为参考标准。beplayappgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

卡托普利的体积分布尚未建立。依那普利显示大多数tissuesm渗透,特别是肾脏血管tissuem,虽然穿透血脑屏障后尚未证明政府在治疗剂量。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在狗的研究中,卡托普利、依那普利穿过血脑屏障不佳。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba最小渗透进入母乳,但发生显著的胎儿发生转移。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba药物在老鼠和仓鼠穿过胎盘屏障。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

据报道,只有不到50%的依那普利必将人血浆蛋白,基于有限的数据绑定依那普利在人类研究等离子体平衡透析和超滤。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

beplayapp广泛吸收剂量的60%是通过de-esterification由肝酯酶水解,依那普利。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在人类中,新陈代谢超出bioactivation依那普利不是观察到。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 卡托普利gydF4y2Ba
  • 依那普利gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

卡托普利主要是通过肾脏排泄了,大约94%的总剂量通过尿液或粪便排出母体化合物依那普利或不变。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}beplayapp约占总数的61%和33%剂量可以恢复的尿液和粪便,分别。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尿液中,约40%的剂量是依那beplayapp普利的形式中恢复过来。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

的平均终端半衰期依那普利35-38小时。多剂后的有效半衰期是11 - 14小时。延长终端半衰期是由于绑定依那普利的王牌。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在健康男性志愿者口服后,肾清除率大约是158±47毫升/分钟。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba据报道,卡托普利、依那普利post-dosing等离子体中检测不到4小时。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是2973毫克/公斤。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}杀伤力与单一口服剂量的观察卡托普利在老鼠和1000毫克/公斤以上大于或等于1775毫克/公斤的老鼠。血清依那普利水平100——200倍高于通常治疗剂量后看到报道后摄入300毫克和440毫克的卡托普利,分别。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然在人类有限的数据对卡托普利过量,过量使用可能导致低血beplayapp压和麻木基于药物的药理特性。卡托普利最常见的副作用包括咳嗽、低血压、麻木、头痛、头晕和疲劳。如果低血压,常用的生理盐溶液治疗静脉输液是推荐。从体循环依那普利可能使用血液透析。它已被删除从新生儿循环通过腹膜透析。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

临床前毒理学gydF4y2Ba

孕产妇和胎儿毒性occudred在一些兔子用卡托普利治疗剂量的1毫克/公斤/天或更多。没有fetotoxicity,表示为一个胎儿平均体重减少,或者在大鼠致畸性与卡托普利治疗剂量200毫克/公斤/天,这是对人类的最大剂量的333倍。beplayappgydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在小鼠和大鼠接受卡托普利剂量范围从90到180毫克/公斤/天,没有任何证据表明肿瘤发生的效果。无论是卡托普利或其活性代谢物被证明是诱变和基因毒性gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究。没有负面影响繁殖性能的雄性和雌性大鼠接受90毫克/公斤/天卡托普利。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在特殊人群使用gydF4y2Ba

谨慎是必要的在患者同时使用另一个血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利,作为有粒细胞缺乏症发生率与卡托普利的使用,这是另一种ACE抑制剂。这个不良事件可能特别重要的肾功能损害患者或胶原血管疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}卡托普利、依那普利被证明在母乳分泌微量,使用依那普利不推荐哺乳期妇女。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba重大胎儿发生转移与卡托普利、依那普利因此使用药物的孕妇应该避免。建议谨慎使用卡托普利在老年患者或与肾功能损害,因为剂量的调整可能是适当的。血管紧张素转换酶抑制剂的抗高血压作用通常是低在非洲血统的人,通常是一个low-renin高血压人群。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
卡托普利代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
卡托普利行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性卡托普利结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄Acamprosate时可以减少与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	卡托普利可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac时可以增加与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin时可以增加与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba	卡托普利的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	卡托普利减少的治疗效果与乙酰水杨酸结合使用。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当卡托普利与Acipimox相结合。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	阿昔洛韦的排泄时可以减少与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	的排泄阿德福伟时可以减少与卡托普利相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。添加剂可能发生高血压的影响。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
马来酸依那普利二gydF4y2Ba	9 o25354epjgydF4y2Ba	76095-16-4gydF4y2Ba	OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-NgydF4y2Ba
卡托普利钠gydF4y2Ba	94年a7ufl2sigydF4y2Ba	149404-21-7gydF4y2Ba	FTTHROYWFRGKST-BDURURIASA-MgydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
依那普利gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	Q508Q118JMgydF4y2Ba	76420-72-9gydF4y2Ba	LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acetec (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetensil (Grunenthal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlapren (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmotac(质量制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmprace(默克公司大幅& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilvas (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiotensil (Mintlab)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDrepatil (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnace (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnaHexal (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnal(华美)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnalapoten (Del贝尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnpril (Wockhardt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFeliberal(赢)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGadopril (Gador(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba勃固Glioten ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaKinfil(新星阿真舍(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasotec IV (Sandoz(加拿大)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Frosst默克公司加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2015-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-enalapril选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril Tab 2.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-enalapril标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Baroprine Tabletten 10毫克/ 20毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNitrendipinegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	费雷尔国际队S.A.gydF4y2Ba	2002-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门ACE 20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C09BA02——卡托普利和利尿剂gydF4y2Ba

• C09BA——血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
• C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合gydF4y2Ba
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09BB06——卡托普利和nitrendipinegydF4y2Ba

• C09BB——血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合gydF4y2Ba
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09BB02——卡托普利和lercanidipinegydF4y2Ba

• C09BB——血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合gydF4y2Ba
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09AA02——卡托普利gydF4y2Ba

• C09AA——血管紧张素转换酶抑制剂、平原gydF4y2Ba
• C09A——血管紧张素转换酶抑制剂、平原gydF4y2Ba
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂gydF4y2Ba
• 中介作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• 代理造成血管性水肿gydF4y2Ba
• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 降低血压gydF4y2Ba
• 二肽gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 寡肽gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 蛋白酶抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二肽gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba /gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

Alpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-dipeptidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-l-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脯氨酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示28日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

二羧酸单酯、二肽(gydF4y2BaCHEBI: 4784gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

69年pn84io1agydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

75847-73-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H28N2O5 c1-3-27-20 (26) 16 (12-11-15-8-5-4-6-9-15) 18 (2) 18 (23) 22-13-7-10-17 (22) 19 (24) 25 / h4-6, 8日至9日,14日,16 - 17、21 H、3、7日10-13H2, 1-2H3, (H, 24日,25)/ t14 -, 16、17 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2)1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

k . s . Keshava没吃,安德鲁•Burchat Gamini Weeratunga,“钠卡托普利复杂和使用钠卡托普利。”U.S. Patent US5637730, issued February, 1983.

US5637730gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Swanson BN, Vlasses PH值,弗格森RK, Bergquist PA,直到AE,欧文JD,哈里斯凯西:食物对卡托普利的生物利用度的影响。J制药科学。1984年11月,73 (11):1655 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 戴维斯RO、戈麦斯HJ欧文JD,沃克摩根富林明:卡托普利临床药理学的概述。Br中国新药杂志。1984;18增刊2:215s - 229。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 举办RJ, Meredith PA,艾略特HL:卡托普利临床药物动力学和pharmacokinetic-pharmacodynamic关系。概述。Pharmacokinet。1993年10月,25 (4):274 - 82。doi: 10.2165 / 00003088-199325040-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Vlasses PH值,拉里贾尼通用电气,康纳DP,弗格森RK: nonsulfhydryl血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利。中国制药。1985;1 - 2月4 (1):27-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 戈麦斯HJ Cirillo VJ,欧文JD:卡托普利:回顾人类药理学。药。1985;30增刊1:13-24。doi: 10.2165 / 00003495-198500301-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 托德PA,跟RC:卡托普利。回顾其药效学和药代动力学特性,在高血压和充血性心力衰竭治疗使用。药。1986年3月,31 (3):198 - 248。doi: 10.2165 / 00003495-198631030-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 托德PA,果阿KL:卡托普利。重新评价其药理学和治疗在高血压中使用。药。1992年3月,43 (3):346 - 81。doi: 10.2165 / 00003495-199243030-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 乌尔姆呃,Hichens M,戈麦斯HJ,直到AE, E, Vassil TC, Biollaz J,作为人力资源,谢林杰:马来酸依那普利二和赖氨酸模拟(mk - 521):性格的人。Br中国新药杂志。1982年9月,14 (3):357 - 62。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1982.tb01991.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 22。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第271 - 270页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 卡托普利口服药片——产品专著gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) - StatPearls [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:VASOTEC(马来酸依那普利二)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:EPANED(马来酸依那普利二)解决方案gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物产品:LEXXEL(马来酸依那普利二和非洛地平)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:VASERETIC(马来酸卡托普利和氢氯噻嗪)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014722gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07892gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06977gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5388962gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507920gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4534998gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50017129gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3827年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4784年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL578gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003791297gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001374gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449456gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	筛选gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	羧酸酯酶1 (CES1)基因型gydF4y2Ba/gydF4y2BaCES1活动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌炎过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾透析gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重急性呼吸系统Syndrome-related冠状病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疫苗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	炉故障与减少射血分数(HFrEF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化学治疗剂的毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压、原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	BodycompositiongydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动耐量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba力量,肌肉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管舒张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Krka dd新生托gydF4y2Ba
• 列克医药d dgydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt美洲公司gydF4y2Ba
• Biovail实验室国际生存研究实验室gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 快速包装gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• BTA制药gydF4y2Ba
• 加州临床医药公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Krka d。新生斯托gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 列克制药公司。gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.006克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.254毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
马来酸依那普利二粉gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
依那普利1.25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Vasotec 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vaseretic十到二十五毫克平板电脑gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利二20毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vaseretic 5 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利二10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利二5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利二2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡托普利20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Enalapril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡托普利10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Enalapril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡托普利5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Enalapril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士卡托普利2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Enalapril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8778366gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US8568747gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-29gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9669008gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9808442gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9855214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-01-02gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9968553gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US10039745gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-08-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10154987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-12-18gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10772868gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-15gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10786482gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11040023gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-22gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11141405gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-12gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11173141gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-11-16gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	143 - 144.5gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.64 e + 004 mg / LgydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.07gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-5.64gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.213毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.19gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	95.94gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	99.57米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.41gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7428gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8956gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7691gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6681gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5136gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8442gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8632gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5696gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9125gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9154gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6825gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9383gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9216gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8686gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8269 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9719gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7456gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0809000000 - 0 - e192d1573028e60641cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 1859000000 - 8 b202071e8860792a59fgydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2023 19:02gydF4y2Ba