双官能团的胞质UDP-glucose 4-epimerases催化UDP-D-xylose和UDP-L-arabinose植物之间的互变现象。
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Verma Kotake T,中国人R, R, Takaba M, D山口,Orita T,金子,松岗K, T小山,Reiter WD, Tsumuraya Y
双官能团的胞质UDP-glucose 4-epimerases催化UDP-D-xylose和UDP-L-arabinose植物之间的互变现象。
j . 2009 11月11日,424 (2):169 - 77。doi: 10.1042 / BJ20091025。
- PubMed ID
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19754426 (在PubMed]
- 文摘
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UDP-sugars作为基质的合成细胞壁多糖和自己生成顺序互变现象反应UDP-Glc (UDP-glucose)作为起始底物在细胞溶质和高尔基体。在目前的研究中,可溶酶与UDP-Xyl UDP-xylose 4-epimerase活动纯化约。从豌豆300倍(Pisum一l .)芽由传统的色谱法。酶的氨基端氨基酸序列显示,它是由一个预测编码UDP-Glc 4-epimerase基因,PsUGE1,有别于UDP-Xyl 4-epimerase本地化的高尔基体。rPsUGE1 (p .一种重组UGE1)表达在大肠杆菌表现出UDP-Xyl 4-epimerase和UDP-Glc 4-epimerase活动明显的Km值为0.31,0.29,0.16和0.15毫米,UDP-Glc UDP-Gal (UDP-galactose) UDP-Ara (UDP-L-arabinose)和UDP-Xyl分别。从UDP-Xyl UDP-Ara形成的明显的平衡常数为0.89,而从UDP-Glc UDP-Gal形成为0.24。系统发育分析显示,PsUGE1形式一组与拟南芥UDP-Glc 4-epimerases, AtUGE1 AtUGE3,除了一组包括AtUGE2 AtUGE4 AtUGE5。类似于rPsUGE1,重组AtUGE1 AtUGE3用大肠杆菌表达显示高UDP-Xyl 4-epimerase活动除了UDP-Glc 4-epimerase活动。我们的研究结果表明,PsUGE1及其亲密同系化合物催化UDP-Xyl之间的互变现象和UDP-Ara胞质新创通路中的最后一步UDP-Ara代。另外,代谢物的净通量可能从UDP-Ara UDP-Xyl Ara的救助途径的一部分。
