雌激素酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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雌激素酮gydF4y2Ba雌激素是一种用于治疗围绝经期和绝经后症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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EstragyngydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00655gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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哺乳动物的主要雌激素,雌激素酮是一个加味C18类固醇3-hydroxyl集团和17-ketone。产生体内雄烯二酮或睾丸激素雌二醇。它主要产生于卵巢、胎盘和外围组织通过adrostenedione转换(尤其是脂肪组织)。雌激素酮可能会进一步代谢16-alpha-hydroxyestrone,这可能是减少由雌二醇雌三醇脱氢酶。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构为雌激素酮(DB00655)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:270.3661gydF4y2Ba
单一同位素的:270.161979948gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5 (10)-estratrien-17-one 3-Hydroxy-1 3gydF4y2Ba
- EstronagydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 卵泡激素gydF4y2Ba
- 经酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 方法164397gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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准更年期和绝经后症状的管理。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌激素酮、综合准备或天然甾体雌激素从孕马尿,是主要的循环绝经后雌激素。雌激素酮自然是来自外围雄烯二酮转化的芳香化酶酶中发现脂肪组织和转化为雌二醇在外围组织。雌激素酮的雌激素效能雌二醇的三分之一。Estropipate是piperazine-stabilized雌激素酮硫酸。雌激素酮,estropipate促性腺激素用于治疗异常相关激素功能障碍,血管舒缩性症状,萎缩性阴道炎,外阴的萎缩与更年期有关,由于雌激素缺乏预防骨质疏松症。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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雌激素进入细胞反应的组织(例如雌性器官、乳房、下丘脑、垂体)与雌激素受体。Hormone-bound雌激素受体二聚,把细胞的细胞核和结合雌激素反应元件(之前)的基因。绑定之前改变影响基因的转录率。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制促卵泡激素(FSH)垂体前叶的释放。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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43%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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> 95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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19个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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过量的症状包括恶心和呕吐。雌激素相关的副作用包括恶心、乳房胀痛、液体潴留、水肿、头痛或偏头痛,黄褐斑和糟糕的隐形眼镜。雌性激素缺乏与出血有关,月经过少、易怒、抑郁和更年期症状。撤退出血可能发生在女性。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 亚硫酸盐氧化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雌激素酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 芳香化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 17 beta Hydroxysteroid第三脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雄烯二酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的雌激素酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Abciximab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合雌激素酮。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Adalimumab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba AducanumabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Aducanumab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba 阿仑单抗gydF4y2Ba 阿仑单抗雌激素酮可能会增加形成血栓的活动。gydF4y2Ba AlirocumabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Alirocumab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba AmivantamabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Amivantamab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba 阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑的治疗效果与雌激素酮结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AnifrolumabgydF4y2Ba 雌激素酮可能会增加Anifrolumab的形成血栓的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精会增加血清雌二醇浓度。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4,因此,可能会增加雌激素酮的浓度,可能增加不良反应。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 雌激素酮(Watson)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Estragyn阴道乳膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oestrilin锥VaginauxgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 或25毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2004-08-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oestrilin奶油Vaginale 1毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2004-08-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CC04——雌激素酮gydF4y2Ba G03CA07——雌激素酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 17-KetosteroidsgydF4y2Ba
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 雌二醇同系物gydF4y2Ba
- 甾烷gydF4y2Ba
- EstrenesgydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 甾酮gydF4y2Ba
- 自然和半合成雌激素,平原gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为雌激素和衍生品。这些是类固醇与结构包含一个3-hydroxylated甾烷。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雌激素和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 3-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 17-oxo类固醇,3-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 17263gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甾烷,使用C18类固醇(雌激素)和衍生品,甾烷和衍生品,雌激素(gydF4y2BaC00468gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02010004gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 di9ha706agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-16-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H22O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)20 / h3, 5、10、14 - 16、19 h, 2, 4, 6-9H2, 1 h3 / t14 - 15 - 16 + 18 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(3、3 br、9 b, 11时)7-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Seiichi Takano,国小笠原群岛”,生产方法(+)雌激素酮衍生品。”U.S. Patent US5424462, issued January, 1965.
US5424462gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 三好Y, Y痰迹,田口T,玉城丹尼Y,野口S:协会血清雌激素酮水平与日本女性在绝经后雌激素受体阳性乳腺癌的风险。癌症研究杂志2003年6月,9(6):2229 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kajta M, Lason W,好E, Marszal M:神经保护的影响雌激素酮在大鼠大脑皮层神经元的主要文化NMDA-induced毒性是独立的雌激素受体。波尔J杂志。2002;11 - 12月54 (6):727 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000145gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00067gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00468gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5870年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505916gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5660年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 17289年gydF4y2Ba
- 4103年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17263年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1405gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000013509425gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001020gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449512gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- J3ZgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 hm1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hs6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6跨国公司gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ry4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 x3zgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (99.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 北美Genescience有限责任公司gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 或25毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 雌激素酮粉gydF4y2Ba 21.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 雌激素酮晶体gydF4y2Ba 11.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 258 - 261°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 445.2°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.76 g / L在20ºCgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.96gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00394毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.08米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.24gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9529gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6001gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8882gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6624gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.729gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9017gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9599gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9268gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8917gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9717gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9267 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5459gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.95 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Margeat E, Bourdoncle Margueron R, Poujol N, Cavailles V,罗耶C:配体不同的蛋白质相互作用调节人类的雌激素受体α和β。J杂志。2003年2月7日,326 (1):77 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92731gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59215.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gutendorf B, Westendorf J:比较一组用于在体外实验中雌激素的评估潜在的自然和合成雌激素,植物雌激素和xenoestrogens。毒理学。2001年9月14日,166 (2):79 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 见鬼Z:比较的相对亲和力绑定到鱼类和哺乳动物雌激素受体:监管的影响。Toxicol。2010年2月15日,192 (3):298 - 315。doi: 10.1016 / j.toxlet.2009.11.004。Epub 2009年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小岛H, Iida M,桂太郎E, Kanetoshi, Hori Y,小林凯西:二苯ether-type除草剂的影响,chlornitrofen,其氨基酸衍生物对雄激素和雌激素受体的活动。环境卫生教谕。2003年4月,111 (4):497 - 502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 美M,安藤M, Watari Y, Tominaga T, Hayata Y, Yoshimura答:构效关系的2,4 -或6-substituted雌激素作为芳香化酶抑制剂。J类固醇生物化学杂志。2005年6月,96 (1):51-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李AJ, Cai MX,托马斯PE、康内啊,朱BT:表征氧化代谢物的17个beta雌二醇和雌酮由15选择性地表达人类的细胞色素p450亚型。内分泌学。2003年8月,144 (8):3382 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 丹羽宇一郎T, Murayama N, Imagawa Y,山崎H:特定选择的羟基化人类细胞色素P450的类固醇激素。药物金属底座启2015可能;47 (2):89 - 110。doi: 10.3109 / 03602532.2015.1011658。Epub 2015年2月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 托马斯MP,波特BV雌激素代谢的结构生物学。J类固醇生物化学杂志。2013年9月,137:27-49。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2012.12.014。Epub 2013年1月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范Duursen MB,桑德森JT, van der Bruggen M,范德林登J, van den Berg M:几类二恶英化合物对雌性激素代谢的影响在恶性MCF-7 nontumorigenic MCF-10A人类乳腺上皮细胞系。Toxicol:杂志。2003年8月1日,190 (3):241 - 50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x (03) 00166 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 藏,克莱因凯西:药物基因学的细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6):多态性,进步机制和临床意义。麝猫。2013年3月5日,或无。doi: 10.3389 / fgene.2013.00024。eCollection 2013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫SL,刘本段W,魏MQ, Kanwar JR,周科幻:底物特异性,监管和人类细胞色素P450 2 b6的多态性。咕咕叫药物金属底座。2009年9月,10(7):730 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Modugno F, Knoll C, Kanbour-Shakir Romkes M: estrogen-metabolizing潜在作用的细胞色素P450酶在人类乳腺癌致癌作用。乳腺癌Res治疗。2003年12月,82 (3):191 - 7。doi: 10.1023 / B: BREA.0000004376.21491.44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 北川Uno T, Nakano R, R,冈田克也M, Kanamaru K,竹中平藏,Uno Y, Imaishi H:类固醇代谢细胞色素P450 2 c9变体。Biopharm药物Dispos。2018年9月,39 (8):371 - 377。doi: 10.1002 / bdd.2153。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 咸宁T, Hirobe M, Mashino T:小说雌激素酮的代谢途径和17 beta雌二醇催化细胞色素p - 450。药物金属底座Dispos。2000年2月,28 (2):110 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 黄Z, Guengerich FP Kaminsky LS:由人类细胞色素P4503A4/5 16 alpha-hydroxylation雌激素酮。致癌作用。1998年5月,19日(5):867 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李AJ, Cai MX,托马斯PE、康内啊,朱BT:表征氧化代谢物的17个beta雌二醇和雌酮由15选择性地表达人类的细胞色素p450亚型。内分泌学。2003年8月,144 (8):3382 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克里布疯狂AE,骑士MJ,干燥器D,根西岛J, K亨德尔认为,由于M,萨利赫TM:人类细胞色素P450酶多态在雌激素酮氧化。癌症增加生物标记上一页。2006年3月,15 (3):551 - 8。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 05 - 0801。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陆林Y, P,唐C,梅Q, Sandig G,罗德里格斯广告,拉什莫尔山,寿M:底物抑制细胞色素P450-catalyzed反应动力学。药物金属底座Dispos。2001年4月,29 (4 Pt 1): 368 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 上野T,田村年代,Frels WI,守M冈萨雷斯FJ,木村年代:转基因小鼠表达人类CYP1A2胰腺。生物化学杂志。2000年9月15日,60 (6):857 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山崎H,肖点,Guengerich FP,岛田老师:角色的细胞色素P450 1 a2和3 a4氧化雌二醇和雌酮在人类肝脏微粒体。化学Res Toxicol。1998年6月,11 (6):659 - 65。doi: 10.1021 / tx970217f。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 咸宁T, Hirobe M, Mashino T:小说雌激素酮的代谢途径和17 beta雌二醇催化细胞色素p - 450。药物金属底座Dispos。2000年2月,28 (2):110 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范Duursen MB,桑德森JT, van der Bruggen M,范德林登J, van den Berg M:几类二恶英化合物对雌性激素代谢的影响在恶性MCF-7 nontumorigenic MCF-10A人类乳腺上皮细胞系。Toxicol:杂志。2003年8月1日,190 (3):241 - 50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x (03) 00166 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陆Tan E, T,彭日成KS:硫酸雌激素酮和雌激素酮的徒劳的自行车循环灌注大鼠肝脏制备。J Exp其他杂志》2001年4月,297 (1):423 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nozawa T Koshida M, Nezu J, Sai Y,教授答:功能描述人类的有机阴离子运输多肽B (OATP-B)与肝脏特异性OATP-C相比。制药研究》2001年9月,18 (9):1262 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 片山野口K, Kawahara H,个性,K, Mitsuhashi J,杉本Y: Substrate-dependent双向调制P-glycoprotein-mediated耐药性的埃罗替尼。癌症科学。2009年9月,100 (9):1701 - 7。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x。2009年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金王寅,驱魔师LZ: 22 (P-gp /凋亡)介导流出P-gp性腺激素和调制的体外表达。制药研究》2004年7月,21 (7):1284 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,Vore M,舒斯特尔六世:雌二醇17 beta-D-glucuronide高亲和性的基质oatp有机阴离子转运蛋白。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F326-31。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Imai Y,原慎司S, S,杉本Y:植物雌激素/类黄酮逆转乳腺癌抗蛋白质/ ABCG2-mediated多重耐药性。癌症研究》2004年6月15日,64 (12):4346 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y,原慎司年代,Imai Y, Y,杉本建筑师K, T Tsuruo:逆转耐药性乳腺癌的阻力protein-mediated雌激素拮抗剂和受体激动剂。摩尔癌症其他。2003年1月;2(1):105 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木铃木M H, Y,杉本Sugiyama Y: ABCG2传输硫酸共轭的类固醇和外源性物质。生物化学杂志。2003年6月20日;278 (25):22644 - 9。Epub 2003年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imai Y,年代,原慎司年代,石川E, Tsuruo T,杉本Y:乳腺癌抗蛋白出口硫酸雌激素但不是免费的雌激素。摩尔杂志。2003年9月,64 (3):610 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古板的M,原慎司年代,石川E,年代,Imai Y, Y:杉本单跨膜域的氨基酸替换乳腺癌耐药蛋白(BCRP)改变横阻在转染子模式。Int J癌症。2003年12月10日,107 (5):757 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imai Y,原慎司年代,石川E, Tsuruo T,杉本Y:雌激素酮和17 beta雌二醇逆转乳腺癌阻力protein-mediated多重耐药性。日本J癌症研究》2002年3月,93 (3):231 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我Nozawa T Koshida M, Nezu J, Sai Y,教授答:功能描述人类的有机阴离子运输多肽B (OATP-B)与肝脏特异性OATP-C相比。制药研究》2001年9月,18 (9):1262 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba