[Trazodon——抗抑郁药:作用机理和其在治疗抑郁症的地位)。

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引用

Jarema M,杜德克D, Landowski J, Heitzman J, Rabe-Jablonska J, Rybakowski J

[Trazodon——抗抑郁药:作用机理和其在治疗抑郁症的地位)。

45 Psychiatr波尔。2011 Jul-Aug;(4): 611 - 25所示。

PubMed ID
22232986 (在PubMed
]
文摘

药理性质和可能trazodon治疗抑郁症的临床使用。Trazodon是唯一的抗抑郁的纱丽(5 -羟色胺拮抗剂和再摄取抑制剂)集团在波兰。它有一个宽的药效学资料(5-HT2A拮抗剂和5-HT2C血清素激活的受体,α1和alpha2肾上腺素能受体以及H1类受体,在高剂量它阻碍了泽特serotonine运输车)解释其治疗范围从有症状的治疗,通过增强其他药物的活动,所有的单一治疗抑郁症状的方法。一个特别复杂的行动在血清素激活的系统结果与trazodon缺乏治疗期间不必要的副作用(如性功能障碍、体重显著增加),这可能是目前在用其他药物治疗(选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂)。它由CYP450同工酶代谢:主要是2 d6和3 a4。这需要调整其剂量与其它药物同时服用影响同功酶的活动。Trazodon CR是一种口服控释管理形式,简化了其用量,减少不利影响的风险。通常使用75到600毫克每日剂量;在老年人这些剂量应较低。Trazodon被证明是有效的治疗各种抑郁综合征,其中与失眠、抑郁与焦虑和动荡,以及老年人抑郁。 In the recommended dose spectrum, trazodon is well tolerated. Unwanted adverse effects of the drug appear rarely and they are: somnolence, dizziness, gastrointestinal dysfunctions, and dry mouth.

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Lorpiprazole 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Lorpiprazole 5 -羟色胺受体2摄氏度 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Lorpiprazole alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类
是的
拮抗剂
细节
Lorpiprazole α2肾上腺素能受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类
是的
拮抗剂
细节
Lorpiprazole 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Lorpiprazole Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Lorpiprazole 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
没有
底物
细节
Lorpiprazole 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
没有
底物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
1,2-Benzodiazepine
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole加上1,2-Benzodiazepine。
阿普唑仑
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole结合阿普唑仑。
Bromazepam
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性Lorpiprazole结合Bromazepam时可以增加。
利眠宁
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole结合利眠宁。
氯硝西泮
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole结合氯硝西泮。
Clorazepic酸
Lorpiprazole
时可以增加的风险或严重性镇静Lorpiprazole结合Clorazepic酸。
Clotiazepam
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性Lorpiprazole结合Clotiazepam时可以增加。
安定
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole结合安定。
艾司唑仑
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性可以增加当Lorpiprazole结合艾司唑仑。
Flunitrazepam
Lorpiprazole
镇静的风险或严重性Lorpiprazole结合Flunitrazepam时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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