卡马西平、奥卡西平减少苯妥英通过抑制CYP2C19新陈代谢。
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Lakehal F, Wurden CJ, Kalhorn TF,利维RH
卡马西平、奥卡西平减少苯妥英通过抑制CYP2C19新陈代谢。
癫痫研究》2002年12月,52 (2):79 - 83。
- PubMed ID
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12458024 (在PubMed]
- 文摘
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多项研究表明,苯妥英与卡马西平co-medication浓度增加。本研究评估的假设卡马西平和/或其主要代谢物(CBZE)抑制CYP2C19-mediated苯妥英新陈代谢使用人类肝微粒体和cDNA-expressed CYP2C19。奥卡西平(光),其10-monohydroxy代谢物(磁流体动力)也被评估。卡马西平和磁流体动力抑制CYP2C19-mediated苯妥英的新陈代谢在治疗浓度。因此,卡马西平和全光网与CYP2C19基质与狭窄的治疗范围应该谨慎。
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