后叶加压素

识别

总结

后叶加压素是一种肽激素，用于对液体和儿茶酚胺治疗有抵抗力的血管扩张性休克患者升高血压。

品牌名称

Vasostrict

通用名称

后叶加压素

beplay体育安全吗药品银行登记号

DB00067

背景

加压素(精氨酸-加压素或抗利尿激素)是一种主要在下丘脑产生的非肽，具有多种与利尿、血流动力学调节和行为相关的生理功能。^{1，2，3.，4，6}抗利尿激素与催产素非常相似，只是在第三和第八氨基酸上有所不同。⁷尽管有多种功能，外源性抗利尿激素主要用于控制全身性休克时的血压，通过V作用增加血管收缩和肾液再摄取₁和V₂细胞受体。^{6，7，8，10}

垂体后叶提取物的血管抑制作用在1895年被注意到，而血管加压素本身直到1951年才被纯化。50多年来，它一直用于治疗各种疾病，包括静脉曲张出血、尿崩症，以及最近的血管舒张性休克。⁷它目前在PAR制药公司的VASOSTRICT®商标下销售。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

抗利尿激素的结构(DB00067)

×

关闭

重量

平均:2140.46
单一同位素的:2138.869561874

化学公式

C₉₂H₁₃₀N₂₈O₂₄年代₄

同义词

• 抗利尿激素,不明
• Vasopressina

药理学

指示

血管加压素可使血管扩张性休克的成人血压升高，对液体和儿茶酚胺的应用是难治性的。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 急性循环衰竭

相关的治疗

• 牙科局部麻醉

禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

加压素是一种非肽类抗利尿激素，参与调节各种生理过程，包括自主信号传导、应激反应、行为和记忆;最著名的调节是血压。^{1，2，3.，4，10}加压素在脑内和外周均起作用，通过交感神经流出、压力反射调节、血管收缩和肾液潴留来调节血压。^6，7，8这些机制因位置和生理状态而异，导致对抗利尿激素的反应偶尔相互矛盾。虽然总体上是安全的，但利尿加压素可能会加重心功能受损患者的心输出量。停止抗利尿激素治疗可能导致短暂的可逆性尿崩症，这可能需要额外的去氨加压素或抗利尿激素来管理。¹⁰

作用机理

加压素(Cyclo (1-6) l-半胱氨酸- l-酪氨酸- l-苯丙酰-谷氨酰胺- l-天冬酰胺- l-半胱氨酸- l-脯氨酸- l-精氨酸- l- l-甘氨酸酰胺)是一种主要由下丘脑视上核和脑室周围核产生的环状非肽激素。^6，10加压素的释放是由感觉通路介导的，其中血浆渗透压升高2%或血压降低10%都会引起内源性加压素的释放。⁷后叶加压素释放后，主要通过与g蛋白偶联受体结合介导中枢和全身的多种生理作用₁(V₁), V₂，和V_3.(V_{1 b}）.

V₁受体在大脑中大量表达，因此抗利尿激素结合可以通过自主神经途径增加血压。⁶外围地,V₁局限于血管(血管平滑肌)、血小板、肾上腺、肾脏和肝脏。^6，8抗利尿激素结合V₁导致磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸水解成三磷酸肌醇(IP)_3.)和二酰基甘油(DAG)，这反过来释放细胞内钙并激活蛋白激酶C (PKC)打开电压门控钙通道(VGCCs)，同时关闭钾通道。总的来说，细胞内钙水平升高，与钙调蛋白结合，引起肌肉收缩，导致血管收缩。⁷抗利尿激素通过结合催产素受体和激活内皮一氧化氮(NO)合成酶诱导血管舒张的明显能力平衡了这一点;NO的拮抗作用是减少肌肉收缩。⁷也有人认为，抗利尿激素通过V₁和催产素受体，使心脏释放心房利钠肽(ANP)，具有负性肌力作用;的确，抗利尿激素倾向于降低心率和心输出量，尽管低剂量的抗利尿激素有相反的效果。^7，10

V₂受体在远曲小管和肾集管中大量表达。^8，9抗利尿激素结合V₂导致G的激活_年代该蛋白随后通过腺苷酸环化酶介导的环磷酸腺苷(cAMP)的增加激活蛋白激酶A (PKA)，从而导致水通道水通道蛋白-2 (AQP2)的磷酸化并将其转运到细胞表面。^8，9AQP2水平升高导致水重吸收增加，这解释了加压素的抗利尿作用。⁸

V_3.(原V_{1 b})受体主要位于脑垂体前叶和大脑。^6，8急性应激时释放的抗利尿激素引起垂体通过V释放促肾上腺皮质激素(ACTH)_3.通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的作用。在大脑内部，V_3.激活调节各种影响，包括识别、记忆、攻击、焦虑和抑郁。⁶

因此，抗利尿激素可以影响多种生理过程，根据患者的剂量和生理状态，通常以明显矛盾的方式影响。血管扩张性休克引起血管加压素立即释放，从正常血清浓度的20至200倍，在延长休克时又降至正常水平;在这种情况下，正常血清水平不足以控制病理性血管舒张。^7，8在这些情况下，抗利尿激素的作用是使超极化的血管平滑肌细胞去极化，恢复对儿茶酚胺的敏感性，并抑制过量的一氧化氮产生，主要通过V₁受体。因此，加压素有助于降低去甲肾上腺素的剂量需求，并常规与去甲肾上腺素一起使用，以恢复休克状态下的正常血压。^8，10

目标	行动	生物
一个抗利尿激素V2受体	受体激动剂 监管机构	人类
一个抗利尿激素V1a受体	受体激动剂 监管机构	人类
一个抗利尿激素V1b受体	受体激动剂	人类
一个催产素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

动物研究表明，加压素主要在肝脏和肾脏被丝氨酸蛋白酶、羧肽酶和二硫氧化物还原酶代谢。这些裂解事件发生在抗利尿激素活性的重要位点，因此代谢产物被认为是无活性的。¹⁰

淘汰路线

抗利尿激素主要通过尿液排出，只有6%的剂量不变地排出体外。¹⁰

半衰期

在0.01-0.1 U/min的剂量下，加压素有明显的t_1/2≤10分钟;¹⁰尽管在文献中报道过半衰期长达44分钟。

间隙

血管扩张性休克患者接受0.01-0.1 U/min的抗利尿激素，其清除率为9-25 mL/min/kg。¹⁰

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。

了解更多

毒性

抗利尿激素过量预计会导致外周、肠系膜、冠状血管床血管过度收缩、低钠血症，并可能导致室性心动过速、横纹肌溶解和胃肠道症状。由于抗利尿激素被迅速代谢和清除，症状会随着抗利尿激素给药的停止而消失。¹⁰

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
阿米替林	阿米替林可增加液体潴留和抗利尿激素的抗利尿活性。
Amitriptylinoxide	氨替林氧化物可增加液体潴留和抗利尿激素的抗利尿活性。
阿莫沙平	阿莫沙平可能增加液体潴留和抗利尿激素的抗利尿活性。
Ardeparin	抗利尿激素与阿德芬合用可降低疗效。
Bemiparin	抗利尿激素与贝米帕林合用可降低疗效。
A型肉毒毒素	A型肉毒杆菌毒素可增加加压素的降压活性。
B型肉毒杆菌毒素	B型肉毒杆菌毒素可增加加压素的降压活性。
Butriptyline	丁替林可增加液体潴留和抗利尿激素的抗利尿活性。
卡马西平	当卡马西平与加压素联合使用时，水中毒的风险或严重程度会增加。
卡比多巴	抗利尿激素可能增加卡比多巴的高血压活动。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

现在访问

访问来自全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Argipressin	Y4907O6MFD	113-79-1	KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
后叶加压素	注入,解决方案	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	内科总护理公司	2011-05-17	2011-09-30
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	卡地纳健康	2007-10-01	2016-05-31
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	Par制药	2007-10-01	2016-06-30
加压素注射液10 Unit/0.5ml	液体	10单位/ 0.5 mL	肌内;皮下	加拿大华纳兰伯特公司帕克戴维斯分部	1971-12-31	1997-08-25
Pressyn基于“增大化现实”技术	液体	20单位/ 1ml	肌内;皮下	显示出医药	2002-11-04	2017-03-10
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2022-06-30	不适用
后叶加压素	注入,解决方案	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2001-07-17	不适用
后叶加压素	注入,解决方案	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	美国摄政	1992-10-01	2013-05-01
后叶加压素	注入,解决方案	20 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	一般注射剂和疫苗	2010-08-01	2013-03-01
后叶加压素	注入,解决方案	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射;皮下	内科总护理公司	2011-05-17	2013-01-15

非专利处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
后叶加压素	注射	20 U / 1毫升	注射用药物的	鹰药业有限公司	2022-01-10	2024-06-30
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2022-08-15	不适用
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射	HF收购有限责任公司，DBA HealthFirst	2023-03-02	不适用
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射	Amneal制药有限公司	2022-08-11	不适用
后叶加压素	注射	20 (USP 'U) / 1毫升	静脉注射	Amphastar制药公司	2022-08-22	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	内科总护理公司	2011-05-17	2011-09-30
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注射	肌内;皮下	卡地纳健康	2007-10-01	2016-05-31
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注射	肌内;皮下	Par制药	2007-10-01	2016-06-30
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌肉内的	卡地纳健康	2011-10-17	2012-03-31
后叶加压素	Argipressin(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	美国摄政	1992-10-01	2013-05-01
后叶加压素	Argipressin(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	一般注射剂和疫苗	2010-08-01	2013-03-01
后叶加压素	Argipressin(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	静脉注射;皮下	内科总护理公司	2011-05-17	2013-01-15
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2001-07-17	不适用
后叶加压素	Argipressin(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	美国摄政	1996-08-15	2013-07-01
后叶加压素	后叶加压素(20 (USP 'U) / 1毫升)	注入,解决方案	肌内;皮下	一般注射剂和疫苗	2013-12-17	不适用

类别

药物类别

• 氨基酸、多肽和蛋白质
• 抗利尿药物
• 精氨酸加压素
• 精氨酸抗利尿激素，类似物及衍生物
• 心血管药物
• 凝结剂
• 减少利尿
• 血液制剂
• 止血
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 利钠制剂
• 神经组织蛋白
• 神经肽
• 寡肽
• 肽激素
• 肽
• 垂体
• 垂体激素
• 后垂体激素
• 蛋白质
• 血管收缩
• 血管收缩剂的代理
• 抗利尿激素及其类似物
• 后叶加压素

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

Y87Y826H08

化学文摘号

11000-17-2

InChI关键

JLTCWSBVQSZVLT-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C46H65N15O12S2.C46H65N13O12S2 / c47 - 27 - 22 - 74 - 75 - 23 - 33(45(73) 61-17-5-9-34(61) 44(72) 56-28(8-4-16-53-46(51) 52) 39(67) 54-21-37 65(50)) 60-43(71) 32(20-36(49) 64) 59-40(68) 29日(14-15-35(48)63)55-41 31(69)(18-24-6-2-1-3-7-24)以(70)30(57-38(27)66)19-25-10-12-26(62)19-25-10-12-26、47-17-5-4-9-29 (40 (65)63 (51)52-22-38)54-45 (70)35-10-6-18-59 (35)46 (71)34-24-73-72-23-28 (48)39 (64)55-31 (20-26-11-13-27 (60)14-12-26)43 (68)56-32 42 (19-25-7-2-1-3-8-25)(67)53-30 (15-16-36 (49)61)41 (66)57-33 (21-37 (50)62)44 (69)58-34 / h1-3, 6 - 127-34 0 - 13, 62 H, 4 - 5, 8 - 9, 5, 47个H2, (H2, 48岁,63)(H2, 49岁,64)(H2, 65) (H, 54岁,67)(H, 55岁,69)(H, 56岁,72年)(H, 57岁,66)(H, 58岁,70)(H, 59岁,68年)(H, 60岁,71)(H4, 51岁,52岁,53);1 - 3、7 - 8,西南财经28-35,60 H, 4 - 6, 9 - 10, 15 - 24, 47-48H2, (H2, 49岁,61)(H2, 62) (H2, 51岁,63)(H, 52岁,65)(H, 53岁,67年)(H, 54岁,70)(H, 55岁,64)(H, 56岁,68年)(H, 57岁,66)(H, 58岁,69)

国际命名

1 - [2 - ({19-amino-13-benzyl-10 - (2-carbamoylethyl) 7 (carbamoylmethyl) -16 - ((4-hydroxyphenyl)甲基)6日,9日,12日,15日,18-pentaoxo-1, 2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl] pyrrolidin-2-yl} formamido) - n - (carbamoylmethyl) 5 - [(diaminomethylidene)氨基]pentanamide;6-amino-2 ({1 - [19-amino-13-benzyl-10 - (2-carbamoylethyl) 7 (carbamoylmethyl) -16 - ((4-hydroxyphenyl)甲基)6日,9日,12日,15日,18-pentaoxo-1, 2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl] pyrrolidin-2-yl} formamido) - n - (carbamoylmethyl) hexanamide

微笑

NCCCCC (NC (= O) C1CCCN1C (= O) C1CSSCC (N) C (= O)数控(CC2 = CC = C (O) C = C2) C (= O)数控(CC2 = CC = CC = C2) C (= O)数控(CCC (N) = O) C (= O)数控(CC (N) = O) C = O N1) C (= O) NCC (N) = O.NC1CSSCC (NC (= O) C (CC (N) = O)数控(= O) C (CCC (N) = O)数控(= O) C (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) C (CC2 = CC = C (O) C = C2) NC1 = O) C (= O) N1CCCC1C (= O)数控(CCCN = C (N) N) C (= O) NCC = O (N)

参考文献

合成参考

Nedumparambil A. Abraham, Hans U. Immer, Kazimir Sestanj，“生产三酰赖氨酸抗利尿激素及其中间体的过程”。美国专利US4093610, 1963年6月发布。

US4093610

一般引用

1. 杨丽娟，杨丽娟，杨丽娟，杨丽娟。抗利尿激素V1a受体基因敲除小鼠的社会认知障碍和焦虑样行为的减少。神经精神药理学。2004;29(3):483-93。［文章］
2. Wersinger SR, Caldwell HK, Martinez L, Gold P, Hu SB, Young WS 3:抗利尿激素1a受体敲除小鼠有轻微的嗅觉缺陷，但攻击性正常。基因与脑行为。2007;6(6):540-51。2006年11月3日。［文章］
3. 罗丽娟，李志强，杨志强，杨志强，等。抗利尿激素V1b受体缺失小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴对应激的反应。中华内分泌学杂志。2007;18(2):849-56。2006年11月22日。［文章］
4. 杨建军，张建军，张建军，张建军，杨建军。第3篇:抗利尿激素1b受体缺失小鼠嗅觉辨别任务的社会动机降低。[j] .中国科学:自然科学。2004;26(5):638-45。［文章］
5. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。去氨加压素对血管内皮细胞中P-选择素表达的影响。中华血检。1995;Oct;86(7):2760-6。［文章］
6. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗利尿激素对血压的调节作用。Curr Hypertens rep 2018 Feb 26;20(2):11。doi: 10.1007 / s11906 - 018 - 0811 - 0。［文章］
7. 张建平，张建平，张建平，等。抗利尿激素对心脏的影响。中华心血管医学杂志，2014;64(1):100-7。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000092。［文章］
8. 王志强，王志强。抗利尿激素在肝硬化和脓毒症中的临床意义。中华麻醉学杂志。2015;81(12):1377-83。Epub 2014年11月11日［文章］
9. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗利尿激素-水通道蛋白-2通路的研究进展。F1000Res。2019年2月4日;doi: 10.12688 / f1000research.16654.1。eCollection 2019。［文章］
10. FDA批准药品:VASOSTRICT(血管加压素)注射液[链接］

外部链接

KEGG药物

D00101

KEGG化合物

C00840

PubChem物质

46505933

ChemSpider

10152658

RxNav

11149

ChEMBL

CHEMBL373742

治疗靶点数据库

DAP000018

网页

PA451858

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

后叶加压素

化学物质

下载 (143 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	Endotoxaemia	1
4	完成	基础科学	全身麻醉/腹部大手术/机械通风/抗利尿激素注入	1
4	完成	预防	出血	1
4	完成	预防	肾功能衰竭	1
4	完成	治疗	术中失血	1
4	完成	治疗	阴道子宫切除术中的失血	1
4	完成	治疗	心脏骤停	1
4	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
4	邀请报名	预防	急性肾损伤(AKI)/肝硬化/肝移植并发症/终末期肝病(ESLD)	1
4	招聘	治疗	炎症反应/结肠癌引起的肝脏转移性癌症/抗利尿激素在治疗中的不良反应	1

药物经济学

制造商

• 帕克戴维斯迪沃纳兰伯特公司

外包商

• 美国摄政
• 应用药物
• 批准的
• A-S药物解决方案有限责任公司
• 卡地纳健康
• JHP制药有限公司
• 路易波德制药公司
• 君主药房
• PD-Rx制药公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌内;皮下	20个国际单位
注射，溶液，浓缩	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射	40 ui / 2毫升
注射		20国际单位/毫升
注射	注射用药物的	20国际单位/毫升
注射	肌内;皮下	20 (USP 'U) / 1毫升
注入,解决方案	肌内;皮下	20 (USP 'U) / 1毫升
液体	肌内;皮下	10单位/ 0.5 mL
液体	肌内;皮下	20单位/ 1ml
解决方案	静脉注射	20个国际单位
注射	静脉注射	20国际单位/毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	20你
注射	注射用药物的	20 U / 1毫升
注入,解决方案	肌肉内的	20 (USP 'U) / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	20 (USP 'U) / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	20 (USP 'U) / 1毫升
液体	肌内;鼻;皮下	20单位/ mL
液体	肌内;皮下	20单位/ mL
解决方案	肌内;皮下	20单位/ mL
注射	肌内;皮下	20 u /毫升
注入,解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	0.2 (USP 'U) / 1毫升
注射	静脉注射	20 (USP 'U) / 1毫升
注射	静脉注射	40 (USP 'U) / 100毫升
注射	静脉注射	60 (USP 'U) / 100毫升

价格

单元描述	成本	单位
加压素20单位/毫升小瓶	7.68美元	毫升
加压素10单位/0.5 ml小瓶	2.88美元	瓶
加压素20单位/毫升小瓶	1.86美元	毫升

beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US9687526	没有	2017-06-27	2035-01-30
US9375478	没有	2016-06-28	2035-01-30
US9744209	没有	2017-08-29	2035-01-30
US9744239	没有	2017-08-29	2035-01-30
US9750785	没有	2017-09-05	2035-01-30
US9937223	没有	2018-04-10	2035-01-30
US10010575	没有	2018-07-03	2035-01-30
US9925233	没有	2018-03-27	2035-01-30
US9974827	没有	2018-05-22	2035-01-30
US9968649	没有	2018-05-15	2035-01-30
US9962422	没有	2018-05-08	2035-01-30
US9925234	没有	2018-03-27	2035-01-30
US9981006	没有	2018-05-29	2035-01-30
US9919026	没有	2018-03-20	2035-01-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.124毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.4	ALOGPS
logP	-7.2	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.65	Chemaxon
pKa(最强碱性)	11.5	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	16	Chemaxon
氢供体计数	14	Chemaxon
极表面积	463.932	Chemaxon
可旋转键数	38	Chemaxon
折射性	272.59米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	108.293.	Chemaxon
环数	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特征

不可用

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.抗利尿激素V2受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

监管机构

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸抗利尿激素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。参与肾水重吸收。

基因名字

AVPR2

Uniprot ID

P30518

Uniprot名字

抗利尿激素V2受体

分子量

40278.57哒

参考文献

1. Boson WL, Della Manna T, Damiani D, Miranda DM, Gadelha MR, Liberman B, Correa H, Romano-Silva MA, Friedman E, Silva FF, Ribeiro PA, De Marco L:巴西肾源性尿囊症患者新型抗利尿激素2型(AVPR2)基因突变。基因测试。2006秋季;10(3):157-62。［文章］
2. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，等。血管加压素V2受体与血管加压素V1a和催产素受体结合的分子动力学模拟。生物高分子。2006,4(5):321-38。［文章］
3. Bouley R, Hawthorn G, Russo LM, Lin HY, Ausiello DA, Brown D:肾上皮细胞水通道蛋白2 (AQP2)和加压素2型受体(V2R)的内吞作用:加压素处理后AQP2位于“抗内吞”膜结构域。中国生物医学工程学报，2006,31(4):394 - 394。［文章］
4. Yi X, Bouley R, Lin HY, Bechoua S, Sun TX, Del Re E, Shioda T, Raychowdhury MK, Lu HA, Abou-Samra AB, Brown D, Ausiello DA: Alix (AIP1)是一种促血管加压素受体(V2R)溶酶体降解的相互作用蛋白。[J] .中国生物医学工程杂志。2007;29(5):593 - 593。Epub 2007 2月6日［文章］
5. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［文章］
6. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗利尿激素对血压的调节作用。Curr Hypertens rep 2018 Feb 26;20(2):11。doi: 10.1007 / s11906 - 018 - 0811 - 0。［文章］
7. 血管加压素在心力衰竭中的拮抗作用:血流动力学研究和主要临床试验的回顾。中华心血管病杂志，2021(1 - 12):1753944720977741。doi: 10.1177 / 1753944720977741。［文章］
8. 孟德立，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。抗利尿激素V1a/V2受体拮抗剂对心衰患者心脏输出量的影响。中华心力衰竭杂志，2011;23(5):743- 755。doi: 10.1002 / ejhf.2001。Epub 2020 10月9日［文章］
9. FDA批准药品:VASOSTRICT(血管加压素)注射液[链接］

细节 2.抗利尿激素V1a受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

监管机构

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸抗利尿激素受体。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统的G蛋白介导。一直参与社会行为…

基因名字

AVPR1A基因

Uniprot ID

P37288

Uniprot名字

抗利尿激素V1a受体

分子量

46799.105哒

参考文献

1. 王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强。抗利尿激素对新生小鼠心肌细胞肥厚的影响。中华医学杂志。2007年3月22日;59(2-3):89-97。Epub 2006年12月29日［文章］
2. Liedman R, Grant L, Igidbashian S, James I, McLeod A, Skillern L, Akerlund M:抗利尿激素V1a受体拮抗剂对自发性痛经和抗利尿激素诱导痛经的影响。中华妇产科杂志，2006;85(2):207-11。［文章］
3. adadikesavan NV, Mahmood SS, Stanley N, Xu Z, Wu N, Thibonnier M, Shoham M: V1R抗利尿激素受体c末端与麦芽糖结合蛋白嵌合体的晶体结构。晶体学报，2005,4(4):341- 341。2005年3月24日。［文章］
4. 张丽娟，张丽娟，杨丽娟。抗利尿激素1a受体水平与调控微卫星和行为的关系。基因与脑行为。2005;4(5):289-301。［文章］
5. 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。抗利尿激素受体缺陷小鼠体内葡萄糖稳态的变化。中华内分泌学杂志;2007;28(5):379 - 379。Epub 2007 2月15日。［文章］
6. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗利尿激素对血压的调节作用。Curr Hypertens rep 2018 Feb 26;20(2):11。doi: 10.1007 / s11906 - 018 - 0811 - 0。［文章］
7. 血管加压素在心力衰竭中的拮抗作用:血流动力学研究和主要临床试验的回顾。中华心血管病杂志，2021(1 - 12):1753944720977741。doi: 10.1177 / 1753944720977741。［文章］
8. 孟德立，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。抗利尿激素V1a/V2受体拮抗剂对心衰患者心脏输出量的影响。中华心力衰竭杂志，2011;23(5):743- 755。doi: 10.1002 / ejhf.2001。Epub 2020 10月9日［文章］
9. FDA批准药品:VASOSTRICT(血管加压素)注射液[链接］

细节 3.抗利尿激素V1b受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

精氨酸抗利尿激素受体。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统的G蛋白介导。

基因名字

AVPR1B

Uniprot ID

P47901

Uniprot名字

抗利尿激素V1b受体

分子量

46970.345哒

参考文献

1. Young WS, Li J, Wersinger SR, Palkovits M:后叶加压素1b受体在海马区CA2中突出，其不受约束应激或肾上腺切除术的影响。神经科学。2006;28;43(4):1031-9。2006年10月4日。［文章］
2. Volpi S, Liu Y, Aguilera G:加压素通过反激活MAP激酶途径增加GAGA与V1b受体启动子的结合活性。中华内分泌杂志，2006;36(3):581-90。［文章］
3. 杨建军，李建军，李建军，杨建军。抗利尿激素1b受体基因的表达对小鼠攻击行为的影响。基因与脑行为。2007;6(7):653-60。Epub 2006 12月20日。［文章］
4. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，等。抗利尿激素与垂体后叶激素受体相互作用的分子动力学研究。食品科学学报，2006;12(3):180-9。［文章］
5. 朱克伟，李建军，李建军，王建军，等。鸡垂体后叶缩宫素VT2受体的免疫组化研究。中华内分泌学杂志;2005;43(1):82-91。2005年3月23日。［文章］
6. 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗利尿激素对血压的调节作用。Curr Hypertens rep 2018 Feb 26;20(2):11。doi: 10.1007 / s11906 - 018 - 0811 - 0。［文章］
7. FDA批准药品:VASOSTRICT(血管加压素)注射液[链接］

细节 4.催产素受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

抗利尿激素受体活性

特定的功能

催产素的受体。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白介导。

基因名字

OXTR

Uniprot ID

P30559

Uniprot名字

催产素受体

分子量

42770.99哒

参考文献

1. 张建平，张建平，张建平，等。抗利尿激素对心脏的影响。中华心血管医学杂志，2014;64(1):100-7。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000092。［文章］

×

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月19日21:44