美索巴莫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
美索巴莫gydF4y2Ba是与其他中枢神经系统抑制剂表示,物理治疗和其他治疗来控制与各种急性肌肉骨骼不适的条件。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Robaxacet、Robaxacet-8 Robaxin RobaxisalgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00423gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
美索巴莫是在1950年代早期开发的用于治疗肌肉痉挛状态和相关的疼痛。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba这是一个愈创木酚甘油基醚。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
美索巴莫平板电脑和肌内注射是处方药表示在美国作为一个兼职休息,物理治疗,和其他的救济办法与急性相关的不适,肌肉骨骼疼痛。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在加拿大,美索巴莫可作为在柜台出售低剂量的口腔医学结合gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba或gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba产品组合gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba和gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba可以在加拿大处方。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
美索巴莫被FDA批准1957年7月16日。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:241.2405gydF4y2Ba
单一同位素的:241.095022595gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (RS) 2-hydroxy-3 - (2-methoxyphenoxy)丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- MethocarbamolumgydF4y2Ba
- MetocarbamolgydF4y2Ba
- MetocarbamologydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
美索巴莫平板电脑和肌内注射是表示在美国作为一个兼职休息,物理治疗,和其他的救济办法与急性相关的不适,肌肉骨骼疼痛。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服美索巴莫在美国可能放弃1500毫克每日4次,2 - 3天。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
在加拿大,美索巴莫含有口服剂型在柜台销售疼痛和肌肉痉挛有关。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba然而,如果这些组合配方包括可待因、处方。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Methacarbamol骨骼肌松弛剂与未知的作用机制。gydF4y2Ba5gydF4y2BaMethacarbamol已被证明阻止脊髓多突触反射,减少神经传输在脊髓和脊椎上的多突触的途径,和肌肉细胞的延长不应期。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba美索巴莫不作为在注射局部麻醉。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在动物实验中,美索巴莫还防止电击后抽搐。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
美索巴莫的作用机理被认为是依赖其中枢神经系统有镇静作用的活动。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba这个动作可能是介导通过阻断脊髓多突触反射,减少神经传输在脊髓和脊椎上的多突触的途径,和肌肉细胞的延长不应期。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba美索巴莫被发现没有影响收缩的肌肉纤维,运动终板,或神经纤维。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba NgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
最大浓度的时间是1.1个小时对健康的病人和血液透析。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba最大的健康病人血浆浓度为21.3 mg / L和28.7 mg / L在血液透析病人。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba曲线下的面积为健康的患者为52.5 mg / L *人力资源和87.1 mg / L *人力资源在血液透析病人。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba基于终端消除半衰期的AUC % 2%健康的病人4%,血液透析病人。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
以往的研究报告最大血浆浓度在0.5小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
在人类稀缺的体积分布数据。在马,分布的体积是515 - 942毫升/公斤在稳态或724 - 1130毫升/公斤。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
美索巴莫46 - 50%蛋白结合的健康病人和47.3 - -48.9%的蛋白质绑定在血液透析病人。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
美索巴莫在肝脏代谢,脱甲基3 - (2-hydroxyphenoxy) 1, 2-propanediol-1-carbamate或羟基化3 - (4-hydroxy-2-methoxyphenoxy) 1, 2-propanediol-1-carbamate。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba美索巴莫及其代谢物共轭通过glucuronidation或硫酸盐化作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在人类大多数的剂量是消除尿液中。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba狗,88.85%的剂量是消除尿液和粪便的2.14%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在老鼠,84.5 - -92.5%的剂量是消除尿液和粪便中消除0 - 13.3%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期1.14小时在健康受试者和1.24小时与肾功能不全科目。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba年长的研究报告一半1.6 - -2.15个小时的生命。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
0.2 - -0.8 l / h /公斤。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
美索巴莫的过量可能与酒精和其他中枢神经系统抑制剂。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba患者会有恶心、嗜睡、视力模糊、低血压、癫痫、昏迷。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba过量的治疗通常是通过气道维护,监测尿输出,生命体征,必要时给予静脉输液。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
口服LD50老鼠是3576.2毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
FDA分类美索巴莫为怀孕范畴C。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba动物和人类的研究尚未执行确定胎儿的风险,但是胎儿和先天性异常报告。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba美索巴莫在牛奶中排出的狗,但是它对人类未知的如果也是这样。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba以美索巴莫而母乳喂养时应小心谨慎。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
研究评估致癌性、致突变性,或者对执行的美索巴莫没有生育能力的影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫结合阿利马嗪。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫与Almotriptan相结合。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫与Alosetron相结合。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿普唑仑与美索巴莫相结合。gydF4y2Ba 阿尔维林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当美索巴莫结合阿尔维林。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bolaxin(迎园)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbaflex (Paill)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaDoloVisan (Dr.Kade Pharmaceutische为)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFubaxin(葡萄王)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLumirelax (Juvise)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetocarbamol (AZ制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioflex (Labinco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMiorel (Cheminter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMusxan (Pharmasant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtoton (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRebamol(温斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2Barobaxin - 750(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRobinax(口)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinaxar (Armofar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaspan (Honten)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2018-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2007-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2007-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫Inj 100毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Univet制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美索巴莫ωgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-07-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Robaximol Inj 100毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 蒙特利尔兽医产品公司。gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药有限公司gydF4y2Ba 2012-05-15gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 联合公司gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 2013-01-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健城市gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Robaxin 750gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健城市gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 与美索巴莫A.S.A.夜间额外的力量gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚325毫克+美索巴莫400毫克囊片gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚500毫克囊片+美索巴莫400毫克额外的力量gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 艾德维尔背部疼痛gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 镇痛药和肌肉松弛剂gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 囊片的镇痛药和肌肉松弛剂gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-11-18gydF4y2Ba 2021-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林背痛gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林夜间gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳公司消费者保健gydF4y2Ba 2006-05-24gydF4y2Ba 2010-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Axacet-C1/8gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Axisal-C1/8gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2018-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M03BA73——美索巴莫与psycholeptics组合gydF4y2Ba
- M03BA -氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
- M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- M03BA -氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
- M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲醚。这些都是有机化合物含茴香醚或导数。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯、芳香醚、二次醇(gydF4y2BaCHEBI: 77498gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 125年od7737xgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 532-03-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H15NO5 c1-15-9-4-2-3-5-10 (9) 16-6-8 (13) 16-6-8 (12) 14 / h2-5, 8、13 h, 6-7H2, 1 h3 (H2、12、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2-hydroxy-3) - 2-methoxyphenoxy丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C (OCC (O) COC (N) = O) C = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 西卡哒,康斯托克TJ,戴维斯J,曼宁L,鲍威尔R, Melikian,赖特G:药物动力学和蛋白质结合美索巴莫在肾功能不全和法线。39欧元中国新药杂志。1990;(2):193 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布鲁斯RB,特恩布尔磅,纽曼JH:新陈代谢的美索巴莫鼠,狗,和人类。J制药科学。1971年1月;60 (1):104 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Witenko C, Moorman-Li R, Motycka C,杜安K, Hincapie-Castillo J,伦纳德P, Valaer C:考虑骨骼肌肉松弛剂的适当使用管理急性下腰痛。P t . 2014年6月,39 (6):427 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Crankshaw DP,强奸犯C:甲苯丙醇,美索巴莫、利眠宁、安定:行动在脊髓反射和脊神经前根潜力。Br J杂志。1970年1月,38 (1):148 - 56。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1970.tb10343.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 缪尔WW 3日Sams RA Ashcraft S:大剂量美索巴莫药理学和药物动力学的马。马兽医J 2月增刊。1992;(11):41-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者不明:Methocarbamol-A新Lissive代理。地中海Assoc j . 1958年12月15日,79 (12):1008 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥多尔蒂DS,盾牌CD:美索巴莫;新代理在神经和神经肌肉疾病的治疗。J是地中海Assoc。1958年5月10日,167 (2):160 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Robaxin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Robaxin肌内注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞加拿大:Robax (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014567gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00402gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4107年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507761gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3964年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239995gydF4y2Ba
- 6845年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77498年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201117gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749506gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (121 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (78.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肋骨骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤和伤害gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 臀部关节镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹疝gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司麻醉护理至关重要gydF4y2Ba
- 身孕实验室公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 能实验室公司gydF4y2Ba
- 美国治疗gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
- 杂药物有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Nylos贸易有限公司公司gydF4y2Ba
- Pharmeral公司gydF4y2Ba
- 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Solco医疗美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药集团gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- 顶端制药公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 杂药物有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 玛莉索集团。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 史肯制药有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 90毫克/ 1001gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba robaxin - 750 750毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Robaxin 100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba robaxin - 750平板电脑gydF4y2Ba 1.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Robaxin 500毫克片剂gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美索巴莫粉gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 美索巴莫750毫克片剂gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美索巴莫500毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.61gydF4y2Ba 化学检查测试本月(1992)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.21毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 91.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5747gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6689gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6452gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9411gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8887gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9105gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8431gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7658gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.606gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9302gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9338gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9542gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5776gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9406gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2930 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9411gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 0900000000 - 97 aeacf66e8410c23139gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 2900000000 - df41a784aa756b8e064dgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 帕尔JS,哈里发RG:抑制N-unsubstituted碳酸脱水酶I和II的氨基甲酸酯。生物化学杂志。1992年12月15日;267 (35):25044 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月10日十七20gydF4y2Ba