Isoflurophate用作滴眼治疗慢性青光眼。Isoflurophate是一种有机磷化合物,作为不可逆的胆碱酯酶抑制剂。因此,它显示parasympathomimetic效果。Isoflurophate的眼睛用来治疗某些类型的青光眼和其他眼条件,比如调节性内斜视。它们也可以用于诊断某些眼条件,比如调节性内斜视。Isoflurophate损害乙酰胆碱酯酶的酶,因此不可逆转,但是,可以取代有机磷如Isoflurophate解磷定从乙酰胆碱酯酶,但前提是管理之前Isoflurophate赔偿(烷基化物)的酶。

的作用机制

isoflurophate的行动的机制涉及到不可逆抑制胆碱酯酶。

目标	行动	生物
一个乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类
一个胆碱酯酶	抑制剂	人类
USerotransferrin	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的迹象包括出汗增加,膀胱控制,肌肉无力、恶心、呕吐、腹泻、胃痉挛或疼痛,呼吸短促,闷在胸口,喘息,减缓或不规则的心跳,不寻常的疲劳或虚弱,浇口。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	醋丁洛尔Isoflurophate可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当Isoflurophate结合乙酰胆碱可以增加。
Aclidinium	Isoflurophate可能增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
金刚烷胺	金刚烷胺的治疗效果与Isoflurophate结合使用时可以减少。
Amifampridine	不利影响的风险或严重性Isoflurophate结合Amifampridine时可以增加。
阿米替林	阿米替林的治疗效果与Isoflurophate结合使用时可以减少。
异戊巴比妥	异戊巴比妥的治疗效果与Isoflurophate结合使用时可以减少。
阿莫沙平	的治疗效果时可以减少阿莫沙平Isoflurophate结合使用。
Anisotropine溴	时可以减少的治疗疗效Anisotropine溴与Isoflurophate结合使用。
阿立哌唑	阿立哌唑的疗效与Isoflurophate结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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现在访问
国际/其他品牌: Diflupyl/Floropryl(默克公司)/Fluopryl(默克公司)/Neoglaucit

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为磷酯。这些是包含磷酸酯官能团的有机化合物,与一般结构R1P (= O) (R2) OR3。R1, R2 = O、N或卤素原子;R3 = organyl组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机磷酸酸和衍生品
子课: 磷酯
直接父: 磷酯
选择父母: Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/磷酸脂
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 二烷基磷酸(CHEBI: 17941)/一个小分子(DIISOPROPYL-FLUOROPHOSPHATE)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 12 uhw9r67n
化学文摘号: 55-91-4
InChI关键: MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H14FO3P c1-5 (2) 9 - 11 (7、8) 10 - 6 (3) 4 / h5-6H 1-4H3
国际命名: bis (propan-2-yl) phosphorofluoridate
微笑: CC (C) OP (F) (= O) OC (C) C

引用

合成参考

美国专利2409039。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014815
KEGG药物: D00043
KEGG化合物: C00202
PubChem化合物: 5936年
PubChem物质: 46504499
ChemSpider: 5723年
BindingDB: 50022772
RxNav: 6027年
ChEBI: 17941年
ChEMBL: CHEMBL1025
锌: ZINC000008214587
治疗目标数据库: DAP000896
网页: PA164748933
维基百科: Diisopropyl_fluorophosphate

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

默克公司和有限公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	62 @ 9毫米,46个@ 5毫米	美国专利2409039。
水溶度	1.54 e + 004 mg / L (25°C)	默克索引(1996)
logP	1.17	CZERWINSKI, SE ET AL。(1998)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.78毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.1	ALOGPS
logP	1.76	Chemaxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa最强(基本)	-9.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	35.53²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	40.89米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	16.82³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9971
血脑屏障	+	0.9803
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5386
22基板	Non-substrate	0.8483
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7683
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9518
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9541
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8393
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8447
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5232
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8174
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9132
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7248
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8834
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9185
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8082
致癌性	致癌物质	0.8124
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8938
大鼠急性毒性	4.5346 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9572
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8508

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	120年	N /一个	N /一个	A28800
集成电路50 (nM)	480年	N /一个	N /一个	A28799
Kd (nM)	13000年	N /一个	N /一个	A28001
Ki (nM)	6000年	N /一个	N /一个	A28800

细节 1。乙酰胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸水解酶活性
特定的功能: 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字: 疼痛
Uniprot ID: P22303
Uniprot名字: 乙酰胆碱酯酶
分子量: 67795.525哒

引用

Malatova Z, Gottlieb M,马沙拉白葡萄酒J:抑郁症的乙酰胆碱酯酶合成短暂脑缺血后大鼠:pharmacohistochemical和生化的调查。创杂志Biophys。3月1999;18 (1):57 - 71。(文章]
张Quistad GB, N,火花,Casida我:Phosphoacetylcholinesterase:磷酰氯哺乳动物和昆虫的毒性,可以归因于选择性乙酰胆碱酯酶的磷酸化phosphorodichloridic酸。化学Res Toxicol。2000年7月,13 (7):652 - 7。(文章]
da Costa小六世、拉帕的AJ Godinho罗依:短期和长期的影响降钙素相关基因肽合成的乙酰胆碱酯酶在哺乳动物肌管。Br杂志。2001;133 (2):229 - 36。(文章]
彭日成YP Kollmeyer TM,香港F,李JC,哈蒙德π,Haugabouk SP, Brimijoin S:合理设计alkylene-linked bis-pyridiniumaldoximes作为提高乙酰胆碱酯酶反应器。化学杂志。2003年6月,10 (6):491 - 502。(文章]
Ashani Y,贵族可,医生BP:构象稳定性差异本地和磷酸化乙酰胆碱酯酶单克隆抗体就是明证。生物化学。1990年3月13日,29日(10):2456 - 63。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Kamata R,齐藤年代,铃木T, Takewaki T,小林H:结合位点的相关性对二异丙基phosphorofluoridate与胆碱酯酶和神经病变从母鸡目标酯酶膜和细胞溶质的准备工作。神经毒理学。2001年4月,22(2):203 - 14所示。(文章]
希利Acey RA,贝利S, P,乔C,昂格尔TF,哈德逊风湿性关节炎:一个butyrylcholinesterase早期发展的盐水虾(卤虫盐沼)幼虫:邻苯二甲酸二酯胚胎毒性的目标?生物化学Biophys Res Commun。2002年12月13日,299 (4):659 - 62。(文章]
Pittel Z,科恩年代,费舍尔,Heldman E:微分长期影响的AF64A [3 h]乙酰胆碱合成和释放在鼠海马突触体。大脑研究》1992年7月17日,586 (1):148 - 51。(文章]
米勒RB,空白CL:血清胆碱酯酶活性测定的液相色谱电化学检测。学生物化学肛门。1991年8月1;196 (2):377 - 84。(文章]
凯利党卫军渡轮CB, Bamforth JP:抗胆碱酯酶的影响,对小鼠骨骼肌中动作电位的延迟。Br J杂志。1990年4月,99 (4):721 - 6。(文章]

细节 3所示。Serotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。它负责运输的铁硅…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

引用

李B, Schopfer LM, Grigoryan H,汤普森厘米,Hinrichs SH,马森P, Lockridge O:酪氨酸的人类和小鼠转铁蛋白共价标记有机磷剂:与蛋白质结合的新主题,没有活性部位丝氨酸。Toxicol Sci。2009年1月,107 (1):144 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfn211。Epub 2008年10月16日。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Kamata R,齐藤年代,铃木T, Takewaki T,小林H:结合位点的相关性对二异丙基phosphorofluoridate与胆碱酯酶和神经病变从母鸡目标酯酶膜和细胞溶质的准备工作。神经毒理学。2001年4月,22(2):203 - 14所示。(文章]
希利Acey RA,贝利S, P,乔C,昂格尔TF,哈德逊风湿性关节炎:一个butyrylcholinesterase早期发展的盐水虾(卤虫盐沼)幼虫:邻苯二甲酸二酯胚胎毒性的目标?生物化学Biophys Res Commun。2002年12月13日,299 (4):659 - 62。(文章]
Pittel Z,科恩年代,费舍尔,Heldman E:微分长期影响的AF64A [3 h]乙酰胆碱合成和释放在鼠海马突触体。大脑研究》1992年7月17日,586 (1):148 - 51。(文章]
米勒RB,空白CL:血清胆碱酯酶活性测定的液相色谱电化学检测。学生物化学肛门。1991年8月1;196 (2):377 - 84。(文章]
凯利党卫军渡轮CB, Bamforth JP:抗胆碱酯酶的影响,对小鼠骨骼肌中动作电位的延迟。Br J杂志。1990年4月,99 (4):721 - 6。(文章]
马森P,福捷PL, Albaret C, Froment MT,巴特尔CF, Lockridge O:人类butyrylcholinesterase di-isopropyl-phosphorylated老化。j . 1997 10月15日,327 (Pt 2): 601 - 7。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

皮尔普斯,Schopfer LM, Duysen如丁R, Voelker T,汤普森厘米,Lockridge O:白蛋白,一个新的有机磷毒物暴露生物标志物,被质谱分析。Toxicol Sci。2005年2月,83(2):303 - 12所示。Epub 2004年11月3。(文章]
李B, Schopfer LM Hinrichs SH,马森P, Lockridge O: Matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱测定有机磷毒物绑定在Tyr411白蛋白。学生物化学肛门。2007年2月15日,361 (2):263 - 72。Epub 2006年12月4。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:37

Isoflurophate

识别

结构Isoflurophate (DB00677)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

航空公司

引用