六氯酚gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

六氯酚gydF4y2Ba是一种氯化双酚杀菌剂，用作外科手术磨砂膏和皮肤清洁剂。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

六氯酚gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00756gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种氯化双酚抗菌剂，对革兰氏阳性菌有抑菌作用，但对革兰氏阴性菌效果较差它主要用于肥皂和面霜中，是用于治疗皮肤疾病的各种制剂的成分。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第797页)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,撤销gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

六氯苯结构(DB00756)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:406.904gydF4y2Ba
单一同位素的:403.849895678gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_6gydF4y2BaClgydF4y2Ba_6gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2 2 -dihydroxy-3, 3, 5, 5 ', 6日6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
• 2, 2’-dihydroxy-3, 5、6、3 ',5 ',6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
• 2, 2’-methanediylbis(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
• 2, 2’制(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
• 2, 2’,3,3,5,5 -dihydroxydiphenylmethane -hexachloro-6 6gydF4y2Ba
• bis (2-hydroxy-3 5 6-trichlorophenyl)甲烷gydF4y2Ba
• bis(3、5、6-trichloro-2-hydroxyphenyl)甲烷gydF4y2Ba
• 六氯酚gydF4y2Ba
• 六氯酚gydF4y2Ba
• HexachlorophenumgydF4y2Ba
• HexaclorofenogydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 49115gydF4y2Ba
• 废物编号U132gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用作外科磨砂膏和抑菌皮肤清洁剂。它还可用于控制其他感染控制程序不成功的革兰氏阳性感染的爆发。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 细菌感染gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 术前抗生素预防gydF4y2Ba
• 抑菌洁面乳gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

六氯酚是一种洗洁精，是一种局部给药的抗菌泡沫乳液。它是一种抑菌清洁剂。它能彻底清洁皮肤，并对葡萄球菌和其他革兰氏阳性细菌有抑菌作用。反复使用会产生累积的抗菌作用。用酒精或含酒精的肥皂清洗可以去除抗菌残留物。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

通过对六氯苯的研究，初步探讨了六氯苯的作用机理gydF4y2Ba芽孢杆菌大地懒属gydF4y2Ba，是抑制电子传递链膜结合部分，呼吸d -乳酸脱氢酶。它引起渗漏，引起原生质体裂解，并抑制呼吸。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaD-lactate脱氢酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛醌]细胞色素b小亚基，线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1，线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在经常用六氯苯擦洗的受试者中，通过完整的皮肤吸收后发现血液中六氯苯水平可检测到。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

92%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服，大鼠LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba: 66毫克/公斤。过量服用的症状包括厌食、呕吐、腹部绞痛、腹泻、脱水、抽搐、低血压和休克，在一些报道的案例中，还会导致死亡。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AcigenagydF4y2Ba/gydF4y2BaAknefug(奥古斯特·沃尔夫博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlmedermgydF4y2Ba/gydF4y2BaArmohexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDermisan (Armoxindo)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刻度盘gydF4y2Ba/gydF4y2BaDistodingydF4y2Ba/gydF4y2Baez擦洗gydF4y2Ba/gydF4y2BaExofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophengydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGerma-medicagydF4y2Ba/gydF4y2BaHexa-GermgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexabalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexafengydF4y2Ba/gydF4y2BaHexascrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexidegydF4y2Ba/gydF4y2BaNabacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhiso-scrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhisodangydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前准备(戴维斯和盖克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前二世gydF4y2Ba/gydF4y2BaSepti-softgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptisolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptofengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolu-HeksgydF4y2Ba/gydF4y2BaSoy-DomegydF4y2Ba/gydF4y2BaStaphene OgydF4y2Ba/gydF4y2BaSter-ZacgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteralgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteraskingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CengydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaTersasepticgydF4y2Ba/gydF4y2BaTurgexgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1950-12-31gydF4y2Ba	2017-03-30gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1976-06-11gydF4y2Ba	2016-04-30gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2003-12-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-07-10gydF4y2Ba	2015-07-10gydF4y2Ba
SapodermgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	英格拉姆和贝尔公司gydF4y2Ba	1952-12-31gydF4y2Ba	1999-08-05gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
——เฮกซ่าคลีนgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba		ห้างหุ้นส่วนจำกัดสุพงษ์เภสัชgydF4y2Ba	1986-10-22gydF4y2Ba	2020-05-24gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

D08AE01 -六氯苯gydF4y2Ba

• D08AE -苯酚及其衍生物gydF4y2Ba
• 抗菌剂和消毒剂gydF4y2Ba
• D08 -防腐剂和消毒剂gydF4y2Ba
• D -皮肤药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗感染药物，局部gydF4y2Ba
• 防腐剂和消毒剂gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 氯苯gydF4y2Ba
• 氯酚gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 苯酚及其衍生物gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

P-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻氯苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2BaM-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

2-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

多酚、三氯苯、桥式二苯杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 5693gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

IWW5FV6NK2gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

70-30-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H6Cl6O2 c14-6-2-8 (16) 12 (20) 4 (10 (6) 18) 1-5-11 (19) 7 (15) 3 - 9 (17) 13 (5) 21 / h2-3 20-21H 1 h2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3、4、6-trichloro-2 -[(2、3、5-trichloro-6-hydroxyphenyl)甲基]苯酚gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC1 = C (CC2 = C (O) C (Cl) = CC (Cl) = C2Cl) C (Cl) = C C = C1Cl (Cl)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2,250,480美国专利2,435,593美国专利2,812,365gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 作者未指明:六氯苯。国际癌症研究机构致癌风险评估。1979年10月;20:241-57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Tyrala EE, Hillman LS, Hillman RE, Dodson WE:六氯苯在新生儿中的临床药理学。中华儿科杂志。1977 9月;91(3):481-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 郑勇，朱霞，周鹏，兰霞，徐辉，李敏，高铮:六氯苯是一种有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂，可拯救LQTs突变体。公共科学学报。2012;7(12):e51820。doi: 10.1371 / journal.pone.0051820。Epub 2012 12月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014894gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00859gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08039gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3598gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505858gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3472gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

31712gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

5293gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5693gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL496gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530968gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001050gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449871gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

H3PgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

六氯酚gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3的疾病gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (76.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	毒品使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱损伤和疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常痤疮gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	牙齿疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄球菌引起的感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	主动脉根部扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主动脉瓣紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二尖瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三尖瓣疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 维斯塔实验室有限公司gydF4y2Ba
• Xttrium实验室公司gydF4y2Ba
• 亨廷顿实验室公司gydF4y2Ba
• 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
• 拜耳制药公司gydF4y2Ba
• Arbrook公司gydF4y2Ba
• 戴尔公司灰狗公司gydF4y2Ba
• 卡尔冈公司div默克公司gydF4y2Ba
• 贝克顿·狄金森等人gydF4y2Ba
• 专业一次性用品公司gydF4y2Ba
• 戴维斯和盖克div美国氰化物公司gydF4y2Ba
• 3 m公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
• Doak皮肤gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Phisohex 148ml瓶gydF4y2Ba	35.46美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
六氯酚粉gydF4y2Ba	11.47美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Phisohex 3%清洁剂gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Phisohex 473ml瓶gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tersaseptic清洁剂gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	161 - 163gydF4y2Ba	美国专利2,435,593。gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	479°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	140 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.54gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.95gydF4y2Ba	汉施，c和里奥，aj (1985)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000433毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.77gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	5.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-7.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	88.59米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9935gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9225gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8512gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7211gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9281gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9323gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8178gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7848gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8885gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.653gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8316gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9346gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7899gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9425gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7881gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8559gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7953gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9636gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4031 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7894gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.841gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.34 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udl eab954bdd46ef95ea0e6——0902800000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0903000000 - af7e51011b8ac55a0b9cgydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:39gydF4y2Ba