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尿嘧啶芥末

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通用名称
尿嘧啶芥末
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00791
背景

尿嘧啶的氮芥衍生物。烷基化抗肿瘤药,用于淋巴恶性肿瘤,并导致主要是胃肠道和骨髓损伤。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:252.098
单一同位素的:251.022832025
化学公式
C8H11Cl2N3O2
同义词
  • (5)- di-2-chloroethyl aminouracil
  • 5 - (bis (2-chloroethyl)氨基)2、4 (1 h、3 h) -pyrimidinedione
  • 5 -尿嘧啶(bis (2-chloroethyl)氨基)
  • 5 -尿嘧啶(di(β-chloroethyl)氨基)
  • 5-aminouracil芥末
  • 5 n, N-bis aminouracil (2-chloroethyl)
  • Aminouracil芥末
  • 尿嘧啶芥末
  • 尿嘧啶氮芥
  • Uramustina
  • Uramustine
  • Uramustinum
外部id
  • cb - 4835
  • nsc - 34462
  • sk - 19849
  • U 8344
  • u - 8344

药理学

指示

用于抗肿瘤的性质。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

尿嘧啶芥末选择性地抑制脱氧核糖核酸(DNA)的合成。鸟嘌呤与胞嘧啶与尿嘧啶Mustard-induced交联程度有关的内容。在高浓度的药物,细胞RNA和蛋白质合成也受到压制。

的作用机制

激活后,它将优先鸟嘌呤与胞嘧啶的半个DNA,导致DNA交联,从而抑制DNA合成和功能。

目标 行动 生物
UDNA
夹层
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

5%

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合Ambroxol。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合Articaine。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合苯甲醇。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合Chloroprocaine。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加尿嘧啶芥末结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
尿嘧啶芥末(约翰)

类别

ATC代码
L01AD08——Uramustine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氮芥类的化合物。这些化合物有两个beta-haloalkyl组绑定到一个氮原子。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
氮芥类化合物
直接父
氮芥类化合物
选择父母
Dialkylarylamines/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示5
基
烷基氯/卤代烷/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine
显示15
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
氮芥、aminouracil (CHEBI: 9884)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
W7KQ46GJ8U
化学文摘号
66-75-1
InChI关键
IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H11Cl2N3O2 c9-1-3-13 (4-2-10) 6-5-11-8 (15) 12-7 (6) 14 / h5H 1-4H2, (H2、11、12、14、15)
国际命名
5 - (bis (2-chloroethyl)氨基)1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑
ClCCN (CCCl) C1 =数控(= O) NC1 = O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014929
KEGG药物
D06265
KEGG化合物
C11686
PubChem化合物
6194年
PubChem物质
46506168
ChemSpider
5959年
RxNav
10996年
ChEBI
9884年
ChEMBL
CHEMBL1488
锌
ZINC000000002235
治疗目标数据库
DAP000990
网页
PA451830
维基百科
Uramustine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 夏尔发展公司
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 206年12月°C PhysProp
水溶度 1070毫克/升 不可用
logP 1.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.32毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.79 ALOGPS
logP 0.41 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.76 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 61.442 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 58.35米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.083 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8672
血脑屏障 + 0.7711
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6657
22基板 底物 0.5716
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7111
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9146
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.63
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7045
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7938
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5662
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8493
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6858
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.894
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5511
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7064
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6569
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.718
致癌性 Non-carcinogens 0.9019
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9962
大鼠急性毒性 3.4851 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6391
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5087
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 - w29 - 9730000000 - 047 cc283312feb25a4ed
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
行动
夹层
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 哈特利JA Forrow SM,哈密RL:离子强度的影响和阳离子DNA亲和力绑定在DNA序列的选择性烷基化鸟嘌呤N7-positions氮芥茉。生物化学。1990年3月27日,29日(12):2985 - 91。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:39