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乙loflazepate

识别

通用名称
乙loflazepate
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01545
背景

不可用

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:360.767
单一同位素的:360.067698236
化学公式
C18H14ClFN2O3
同义词
  • 乙fluclozepate
  • 乙loflazepate
  • Ethylis loflazepas
  • Loflazepate d 'ethyle
  • Loflazepato de etilo

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个GABA (A)受体
积极的变构调制器
 人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙loflazepate加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与乙loflazepate相结合。
Acetophenazine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine与乙基loflazepate相结合。
Agomelatine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙loflazepate结合Agomelatine增加。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性Alfentanil时可以增加与乙基loflazepate相结合。
阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与乙基loflazepate相结合。
Almotriptan 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Almotriptan与乙基loflazepate相结合。
Alosetron 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron与乙基loflazepate相结合。
阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑与乙基loflazepate相结合。
阿尔维林 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙loflazepate结合阿尔维林。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Azutolem(中国人制药)/Bigson (Hyun戴)/Medetax (Medisa Shinyaku)/Meilax(明治)/Ronlax (Shiono Kemikaru)/Sukarnase(经营Yakuhin)/Victan(赛诺菲-安万特)

类别

ATC代码
N05BA18 -乙基loflazepate
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酯。这些都是α氨基酸酯衍生品。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸酯
选择父母
1,4-benzodiazepines/氟苯/1,3-dicarbonyl化合物/芳基氯化物/芳基氟化物/二羧酸酰胺/羧酸酯类/内酰胺/酮亚胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物
显示7多
基
1,3-dicarbonyl化合物/1,4-benzodiazepine/Alpha-amino酸酯/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯二氮
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
VJB5FW9W9J
化学文摘号
29177-84-2
InChI关键
CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H14ClFN2O3 / c1-2-25-18 (24) 16 - 17 (23) 21-14-8-7-10 (19) 9 - 12 (14) 15 (22-16) 11-5-3-4-6-13 (11) 20 / h3-9 16 H, 2 h2、h3, (H, 21岁,23)
国际命名
(乙7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 2-oxo-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepine-3-carboxylate
微笑
CCOC (= O) C1N = C (C2 = CC = CC = C2F) C2 = C (NC1 = O) C = CC (Cl) = C2

引用

合成参考

1538165年英国专利。
一般引用
不可用
KEGG药物
D01293
PubChem化合物
3299年
PubChem物质
46507486
ChemSpider
3183年
RxNav
24524年
ChEBI
31573年
ChEMBL
CHEMBL1213460
维基百科
Ethyl_loflazepate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 196年 1538165年英国专利。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00525毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.36 ALOGPS
logP 3.85 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.49 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 67.762 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 92.41米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.033 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9536
Caco-2渗透 + 0.5691
22基板 底物 0.5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6872
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9383
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8524
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7542
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8622
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5122
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7947
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5444
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6447
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7437
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5303
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6532
致癌性 Non-carcinogens 0.6
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 1.5886 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9977
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8853
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0670 - 1941000000 - 1941000000 - e16cf17300345d
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
策展人评论
GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3 P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ Q9UN88
引用
  1. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
  2. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]
细节 2。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
策展人评论
苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
引用
  1. Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
  2. 朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

药物在7月31日创建,2021年3月04,2007十三10 /更新09:26