Cinolazepam

识别

总结

Cinolazepam是一种苯二氮用于管理严重的睡眠障碍和衰弱形式与成人不同的起源。

通用名称

Cinolazepam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01594

背景

Cinolazepam是苯二氮衍生物抗焦虑、抗惊厥的镇静剂和骨骼肌肉松弛剂活动。在加拿大或美国没有批准。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:357.766
单一同位素的:357.068032587
化学公式: C₁₈H₁₃ClFN₃O₂

同义词

(1)- 2-cyanoethyl 7-chloro-3-hydroxy-5 - (2 ' -fluorophenyl) 1 3-dihydro-2H-1 4-benzodiazepin-2-one
(7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 2 3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-1 4-benzodiazepine-1-propanenitrile
(7-chloro-5) - o-fluorophenyl 2 3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-1 4-benzodiazepine-1-propionitrile
Cinolazepam
Cinolazepamum

外部id

牛373
牛- 373

药理学

指示

焦虑症或管理的短期的缓解焦虑的症状和焦虑与抑郁症状有关。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Cinolazepam是苯二氮衍生物抗焦虑、抗惊厥的镇静剂和骨骼肌肉松弛剂活动。在加拿大或美国没有批准。

的作用机制

Cinolazepam结合中央苯二氮受体相互作用与GABA受体变构。这个增强抑制性神经递质GABA的影响,增加上行网状激活系统的抑制和阻断后发生的皮质和边缘兴奋刺激的网状通道。

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	积极的变构调制器	人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点	配位体	人类

吸收

口服后生物利用度为90 - 100%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

9小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

意识障碍的发病相对快速的苯二氮卓类药物中毒。发病后更快速更大的剂量和短持续时间的代理人的行动。最常见的,最初的症状是嗜睡。这可能进展后昏迷一级或二级非常大的吞食。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Cinolazepam加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Cinolazepam增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Cinolazepam时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Cinolazepam结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Alfentanil结合Cinolazepam时可以增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Cinolazepam相结合。
Almotriptan	中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Cinolazepam时可以增加。
Alosetron	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Cinolazepam时可以增加。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Cinolazepam增加。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Cinolazepam结合阿尔维林。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
限制咖啡因摄入量。
带食物。

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Gerodorm

类别

ATC代码

N05CD13——Cinolazepam

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为1,4-benzodiazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到1,4-azepine。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯二氮平类药物
子课: 1,4-benzodiazepines
直接父: 1,4-benzodiazepines
选择父母: α氨基酸和衍生品/氟苯/芳基氯化物/芳基氟化物/三级羧酸酰胺/酮亚胺/内酰胺/链烷醇胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物

显示7多
基: 1,4-benzodiazepine/链烷醇胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲腈

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机氯化合物,4-benzodiazepinone (CHEBI: 59514)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 68年p0556b0u
化学文摘号: 75696-02-5
InChI关键: XAXMYHMKTCNRRZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H13ClFN3O2 c19-11-6-7-15-13 (- 11) 16 (12-4-1-2-5-14 (12) 20) 22-17 (24) 18 (25) 23 (15) 9-3-8-21 / h1-2, 4 - 7, 10日,17日,24 h, 3、9 h2
国际命名: (3 - [7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 3-hydroxy-2-oxo-2, 3-dihydro-1H-1, 4-benzodiazepin-1-yl] propanenitrile
微笑: OC1N = C (C2 = CC = CC = C2F) C2 = C (C = CC (Cl) = C2) N (CCC # N) C1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015533
KEGG药物: D07328
PubChem化合物: 3033621
PubChem物质: 46508803
ChemSpider: 2298251
ChEBI: 59514年
ChEMBL: CHEMBL2104926
治疗目标数据库: DAP001250
网页: PA164748034
维基百科: Cinolazepam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	40毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.012毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.42	ALOGPS
logP	2.7	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.68	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	76.69²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	90.99米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.13³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9872
血脑屏障	+	0.9778
Caco-2渗透	+	0.5712
22基板	底物	0.5264
我22抑制剂	抑制剂	0.7371
22抑制剂二世	抑制剂	0.9286
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5421
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6806
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8239
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7105
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6771
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5139
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8453
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5565
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6491
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6814
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.757
致癌性	Non-carcinogens	0.8621
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.0412 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9948
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5099

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 积极的变构调制器
策展人评论: GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4	P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6	Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1	P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3	P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲	O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε	P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π	O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ	Q9UN88

引用

Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

细节 2。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体
策展人评论: 苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928

引用

Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

药物在8月29日创建,2007 17:43 /更新在2021年5月5日20:30

Cinolazepam

识别

结构Cinolazepam (DB01594)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

引用

组件:

引用