识别
- 通用名称
- 前列腺素D2
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02056
- 背景
-
校长环氧酶的花生四烯酸代谢物。它被释放在激活肥大细胞,也是由肺泡巨噬细胞合成。在许多生物的行动中,最重要的是它的支气管收缩的,platelet-activating-factor-inhibitory和细胞毒性的影响。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:352.4651
单一同位素的:352.224974134 - 化学公式
- C20.H32O5
- 同义词
-
- (15秒5 z, 13 e) 9α,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5 13-dienoate
- (5 z, 13 e) -(15) 9α,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5 13-dienoate
- 11-Dehydroprostaglandin F2-alpha
- PGD2
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素D2受体2 不可用 人类 UAldo-keto还原酶家族成员1 C3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 吡罗昔康行动途径 药物作用 万络行动途径 药物作用 双氯芬酸作用途径 药物作用 苏灵大行动途径 药物作用 Nabumetone行动途径 药物作用 Valdecoxib行动途径 药物作用 安替比林行动途径 药物作用 Flurbiprofen行动途径 药物作用 Nepafenac行动途径 药物作用 Etodolac行动途径 药物作用 Ketoprofen行动途径 药物作用 布洛芬的行动途径 药物作用 塞来昔布的行动途径 药物作用 舒洛芬行动途径 药物作用 吲哚美辛的行动途径 药物作用 Diflunisal行动途径 药物作用 白三烯C4合成不足 疾病 安曲非宁行动途径 药物作用 非诺洛芬行动途径 药物作用 水杨酸镁作用途径 药物作用 Lornoxicam行动途径 药物作用 Trisalicylate-Choline行动途径 药物作用 甲苯酰吡啶乙酸作用途径 药物作用 Tiaprofenic酸作用途径 药物作用 Tenoxicam行动途径 药物作用 水杨酸作用途径 药物作用 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 Ketorolac行动途径 药物作用 Bromfenac行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aceclofenac 时可以减少前列腺素的疗效D2与Aceclofenac结合使用。 Acemetacin 时可以减少前列腺素的疗效D2与Acemetacin结合使用。 乙酰水杨酸 时可以减少前列腺素的疗效D2与乙酰水杨酸结合使用。 Alclofenac 时可以减少前列腺素的疗效D2与Alclofenac结合使用。 氨基比林 时可以减少前列腺素的疗效D2与氨基比林结合使用。 安替比林 时可以减少前列腺素的疗效D2和安替比林结合使用。 安曲非宁 时可以减少前列腺素的疗效D2与安曲非宁结合使用。 Balsalazide 时可以减少前列腺素的疗效D2与Balsalazide结合使用。 Benorilate 时可以减少前列腺素的疗效D2与Benorilate结合使用。 Benoxaprofen 时可以减少前列腺素的疗效D2与Benoxaprofen结合使用。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/环戊醇/环酮/环醇类和衍生品/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族homomonocyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精/环酮/环戊醇/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 前列腺素D (CHEBI: 15555)/前列腺素(C00696)/前列腺素(LMFA03010004)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- RXY07S6CZ2
- 化学文摘号
- 41598-07-6
- InChI关键
- BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13日,15日,21-22H, 2 - 3、5 - 6, 8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 18 - / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 5 s) 5-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 3-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
[H] [C@] (O) (CCCCC) \ C = C \ [C@@] 1 ([H]) C C = O) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 ([H]) C \ C = C /预备(O) = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001403
- KEGG化合物
- C00696
- PubChem化合物
- 448457年
- PubChem物质
- 46504574
- ChemSpider
- 395250年
- BindingDB
- 21544年
- ChEBI
- 15555年
- ChEMBL
- CHEMBL1235252
- 锌
- ZINC000085994848
- PDBe配体
- PG2
- 维基百科
- Prostaglandin_D2
- PDB项
- 1 ry0
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.086毫克/毫升 ALOGPS logP 3.12 ALOGPS logP 3.23 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.4 Chemaxon pKa最强(基本) -1.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 94.832 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 99.44米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.783 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9815 血脑屏障 + 0.8704 Caco-2渗透 + 0.5245 22基板 底物 0.5554 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9202 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8983 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9064 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8211 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8834 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5292 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9502 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9725 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9387 致癌性 Non-carcinogens 0.9201 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6056 大鼠急性毒性 2.9631 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9087 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9138
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 前列腺素j受体活动
- 特定的功能
- 前列腺素D2受体(PGD2)。与G蛋白(我)。受体的激活可能会导致百日咳toxin-sensitive减少营地和Ca(2 +)动员水平。PI3K信号是艾尔……
- 基因名字
- PTGDR2
- Uniprot ID
- Q9Y5Y4
- Uniprot名字
- 前列腺素D2受体2
- 分子量
- 43267.15哒
引用
- 杉本H,七丈米、冈野米、培根KB: CRTH2-specific绑定[3 H] ramatroban特点及其影响PGD2, 15-deoxy-Delta12 14-PGJ2, indomethacin-induced受体激动剂的反应。524年欧元J杂志。2005年11月7日,(1 - 3):30-7。Epub 2005年10月27日。(文章]
- 赖特DH, Metters公里,Abramovitz M, Ford-Hutchinson亚历山大-伍尔兹:描述人类前列腺素类DP重组受体和识别的l - 644698,一本小说选择性DP受体激动剂。Br J杂志。1998年4月,123 (7):1317 - 24。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
- 分子量
- 36852.89哒
引用
转运蛋白
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52