识别
- 通用名称
- 安曲非宁
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01419
- 背景
-
安曲非宁是一种哌嗪衍生物药物作为镇痛和抗炎药与萘普生疗效相似。不被广泛使用,因为它在很大程度上已经被新的取代药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:588.5435
单一同位素的:588.195995326 - 化学公式
- C30.H26F6N4O2
- 同义词
-
- 安曲非宁
药理学
- 指示
-
安曲非宁用作消炎和止痛剂缓解轻度至中度疼痛。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
其作用方式并不是完全理解;然而,它能抑制前列腺素合成可能参与了抗炎效果。
- 的作用机制
-
安曲非宁被认为是与环氧酶活动的抑制有关。两个独特的环氧酶在哺乳动物中均有描述。本构环氧酶、COX-1合成前列腺素所必需的正常的胃肠道和肾脏功能。cox - 2诱导环氧酶,产生前列腺素参与炎症。抑制COX-1被认为是与胃肠道和肾脏毒性,抑制cox - 2提供了抗炎活性。
目标 行动 生物 U前列腺素合成酶1 G / H 抑制剂人类 U前列腺素合成酶2 G / H 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 安曲非宁行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 安曲非宁的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性可以增加当安曲非宁与Abciximab相结合。 醋丁洛尔 安曲非宁可能减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当安曲非宁与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性可以增加当安曲非宁与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当安曲非宁结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合安曲非宁。 Acetohexamide 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合安曲非宁。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少的治疗效果与安曲非宁结合使用。 Aclidinium 安曲非宁的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/4-aminoquinolines/氨基苯酸和衍生品/苯甲酸酯类/Trifluoromethylbenzenes/苯胺和取代苯胺类/Dialkylarylamines/苯甲酰衍生物/氨基比林和衍生品/N-alkylpiperazines 显示14个吧
- 基
- 4-aminoquinoline/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/氨基比林/氨基喹啉/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物 显示31日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 21 fs93y6oe
- 化学文摘号
- 55300-29-3
- InChI关键
- NWGGKKGAFZIVBJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H26F6N4O2 c31-29 (32、33) 20-4-3-5-22 (18 - 20) 20-4-3-5-22 (13-15-40) 16-17-42-28 (41) 16-17-42-28 (24) 16-17-42-28 (30 (34、35) 36) 8-9-23 (26) 27 / h1-11 18-19H, 12-17H2, (H, 37岁,38)
- 国际命名
-
2 - {4 - [3 - (trifluoromethyl)苯基]piperazin-1-yl}乙基2 - {[7 - (trifluoromethyl) quinolin-4-yl]氨基}苯甲酸
- 微笑
-
C1 = CC FC (F) (F) (= CC = C1) N1CCN (CCOC (= O) C2 = CC = CC = C2NC2 = C3C = CC (= CC3 =数控= C2) C (F) (F) F) CC1
引用
- 合成参考
-
Giudicelli, D.P.R.L.Najer, H。Manory P.M.J.和杜马斯,A.P.F.;1976年1月27日;分配给Synthelabo我们。专利3935229。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015488
- PubChem化合物
- 68723年
- PubChem物质
- 46507354
- ChemSpider
- 61973年
- ChEBI
- 135841年
- ChEMBL
- CHEMBL345524
- 锌
- ZINC000053073961
- 网页
- PA164784000
- 维基百科
- 安曲非宁
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 88 - 90 Giudicelli, D.P.R.L.Najer, H。Manory P.M.J.和杜马斯,A.P.F.;1976年1月27日;分配给Synthelabo我们。专利3935229。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00284毫克/毫升 ALOGPS logP 6.3 ALOGPS logP 8.39 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.69 Chemaxon pKa最强(基本) 7.04 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 57.72 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 147.01米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 55.483 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9969 血脑屏障 + 0.9132 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5721 22基板 底物 0.5792 我22抑制剂 抑制剂 0.8917 22抑制剂二世 抑制剂 0.9464 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5702 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8703 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6674 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5172 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7622 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7438 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7155 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7394 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6383 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9305 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6823 致癌性 Non-carcinogens 0.8812 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.7506 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8133 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8583
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 哈桑SM, Olivesi,鱼,特纳P:比较安曲非宁和阿司匹林对血小板聚集和frusemide-induced利尿。研究生地中海j . 1982年1月,58 (675):17-9。(文章]
- 贝瑞H, Coquelin JP,戈登,西摩D:安曲非宁,萘普生和安慰剂在骨关节炎:一个比较研究。Br J Rheumatol。1983年5月,22 (2):89 - 94。(文章]
- 詹姆斯乔丹,Cook-Johnson RJ,克莱兰德格林:选择性cox - 2抑制剂,类二十烷酸合成和临床结果:一个案例研究的系统故障。脂质。2007年9月,42 (9):779 - 85。Epub 2007 6月2。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- 阿尔贝蒂尼R, Aimbire F, Villaverde AB,席尔瓦JA Jr,科斯塔女士:cox - 2 mRNA表达减少subplantar肌肉的鼠爪受到carrageenan-induced低水平激光治疗后炎症。Inflamm研究》2007年6月,56 (6):228 - 9。(文章]
- Kulkarni SK,迪尔Naidu PS: nimesulide的神经保护作用,选择性cox - 2抑制剂,对pentylenetetrazol (PTZ)小鼠全身化学引火物及相关生化参数。扣押。2007年12月,16 (8):691 - 7。Epub 2007 7月2。(文章]
- Kumar P, Padi党卫军,Naidu PS,库马尔答:环氧酶抑制变弱3-nitropropionic段在大鼠神经毒性:可能的抗氧化机制。Fundam杂志。2007年6月,21 (3):297 - 306。(文章]
- 白世行:心血管选择性cyclooxygenase-2抑制剂的影响。学生物化学子室。2007;42:145-58。(文章]
- Hassan-Alin M, Naesdal J, Nilsson-Pieschl C, Langstrom G,安德森T:缺乏唑药代动力学相互作用和非甾体类抗炎药物萘普生和万络在健康受试者。中国药物Investig。2005; 25 (11): 731 - 40。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在7月24日创建,2007年2月21日08:34 /更新2021 18:51