药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
乙酰唑胺	时可以减少乙酰唑胺的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。
Amifampridine	癫痫的风险或严重性时可以增加模拟结合Amifampridine头孢菌素。
异戊巴比妥	异戊巴比妥的治疗效果与头孢菌素结合使用时可以减少模拟。
Brexanolone	时可以减少Brexanolone的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。
Brivaracetam	时可以减少Brivaracetam的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。
安非他酮	癫痫发作的风险或严重性可以增加当安非他酮与头孢菌素模拟相结合。
Butalbital	时可以减少Butalbital的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。
大麻二酚	大麻二酚可以减少的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。
卡马西平	卡马西平的治疗效果与头孢菌素结合使用时可以减少模拟。
Cenobamate	时可以减少Cenobamate的治疗效果与头孢菌素结合使用模拟。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

代理,减少癫痫发作阈值

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 寡肽
选择父母: 谷氨酰胺和衍生品/四甲酸酸和衍生品/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/丙氨酸和衍生品/苯乙酰胺/1,3-thiazines/n -胺/乙酰胺/二羧酸酰胺

8展示更多
基: 乙酰胺/丙氨酸或衍生品/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基

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分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 三肽,thiazinemonocarboxylic酸,3-thiazine (CHEBI: 41424)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: PEUIVMLYMKXUBF-PULJXETJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H42N6O13S c1-15(26(42) 34-16(2) 29(44) 45) 33-27(43) 20(36-22(40) 12-11-21(30(46) 47) 35-17(3) 39岁)10-9-19-14-52-28 (38-24 (19)31 (48)49)25 (32 (50)51)37-23 (41)13-18-7-5-4-6-8-18 / h4-8, 15 - 16岁,20日至21日,25日,28日,38 H, 9-14H2, 1-3H3, (H, 33岁的43)(H, 34岁42)(H, 35岁,39)(H, 36岁,40)(H, 37岁,41)(45 H, 44岁)(H, 46岁,47)(H, 48岁,49)(H, 50, 51) / t15, 16 - 20 +, 21 - 25 +, 28 - m1 / s1
国际命名: (2 R) 2 - [(R)羧基(2-phenylacetamido)甲基]5 - [(3 s) 3 - [(4 R) 4-carboxy-4-acetamidobutanamido] 3 - {((1 R) 1 - {[(1 R) 1-carboxyethyl][氨基甲酰}乙基][氨基甲酰}丙)3,6-dihydro-2H-1, 3-thiazine-4-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 1 (NC (C (O) = O) = C (CC (C@H) (NC (= O) CC (C@@H)(数控(C) = O) C (O) = O) C (= O) N (C@H) (C) C (= O) N (C@H) (C) C (O) = O) CS1) [C@H] (NC (= O) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 17753890
PubChem物质: 46509008
ChemSpider: 16743898
锌: ZINC000150342633
PDBe配体: 另一

PDB项

裕宝银行1

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0329毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.27	ALOGPS
logP	2	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.22	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	10	Chemaxon
极地表面面积	306.73²	Chemaxon
可旋转键数	20.	Chemaxon
折射性	179.8米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	74.16³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9638
血脑屏障	- - - - - -	0.9815
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7075
22基板	底物	0.8393
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5364
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9663
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9268
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7883
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.823
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5899
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8113
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7297
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9188
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7191
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7967
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7942
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7996
致癌性	Non-carcinogens	0.9551
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9383
大鼠急性毒性	2.4510 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9715
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7168

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。D-alanyl-D-alanine羧肽酶

类: 蛋白质
生物: 链霉菌属sp。(应变R61)
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 催化不同carboxypeptidation期间和转肽作用反应墙肽聚糖合成的最后阶段。错当作beta-lactam抗生素分子正常基质(即....
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P15555
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶
分子量: 42916.725哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

头孢菌素模拟

识别

对头孢菌素结构模拟(DB02136)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用