Tubercidin

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通用名称

Tubercidin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB03172

背景

抗生素嘌呤核糖核苷,容易替代品腺苷在生物系统中,但其纳入DNA和RNA具有抑制作用在这些核酸的代谢。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:266.2533
单一同位素的:266.101504956
化学公式: C₁₁H₁₄N₄O₄

同义词

7-deazaadenosine
司帕霉素一
Tubercidine

外部id

抗生素155 b2t
抗生素XK 101 - 1
u - 10071

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U嘌呤核苷磷酸化酶DeoD-type	不可用	大肠杆菌(应变K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Tubercidin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Tubercidin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tubercidin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Tubercidin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Tubercidin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tubercidin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tubercidin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tubercidin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Tubercidin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tubercidin结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidine核苷和核苷酸。这些衍生品含有核糖核苷衍生物是n-glycosylated pyrrolopyrimidine。也称为deazapurine核苷,它们是嘌呤核苷类似物与嘌呤的N原子由一个C原子位置7所取代。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: Pyrrolopyrimidine核苷和核苷酸
子课: 不可用
直接父: Pyrrolopyrimidine核苷和核苷酸
选择父母: Glycosylamines/戊糖/Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶/Aminopyrimidines和衍生品/取代吡咯/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物

显示5
基: 酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单糖

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: N-glycosylpyrrolopyrimidine (CHEBI: 45836)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: M351LCX45Y
化学文摘号: 69-33-0
InChI关键: HDZZVAMISRMYHH-KCGFPETGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H14N4O4 c12-9-5-1-2-15(10(5) 14-4-13-9) 11 - 8(18) 7(17) 6(3-16)本/ h1-2, 4, 6 - 8, 11日16-18H, 3 H2 (H2、12、13、14) / t6 -, 7、8 - 11 / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {4-amino-7H-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-7-yl} 5 -(羟甲基)oxolane-3 4-diol
微笑: NC1 =数控= NC2 = C1C = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

合成参考

查尔斯·g·史密斯“Tubercidin准备。”U.S. Patent US4065556, issued December 27, 1977.

US4065556

一般引用

齐默尔曼TP,邓肯Wolberg G, G: tubercidin代谢和formycin 3”: 5 '环核苷酸在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1978年12月25日,253 (24):8792 - 7。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6245年
PubChem物质: 46505938
ChemSpider: 6009年
BindingDB: 50000298
ChEBI: 48267年
ChEMBL: CHEMBL267099
锌: ZINC000003832269
治疗目标数据库: DNC001412
网页: PA152530738
PDBe配体: TBN

PDB项

1 pr5/3 uq9/4 dar/4 l5a/5 f7x/5 tbv/6 g38/8 bsd

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	3000毫克/升	默克索引(1996)
logP	-0.80	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	16.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.83	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.51	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	126.65²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	65.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	25.65³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9411
血脑屏障	+	0.9544
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8848
22基板	Non-substrate	0.7783
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9643
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9007
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9438
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8419
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8362
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5788
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9688
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9479
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9743
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9397
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9559
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9623
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8976
致癌性	Non-carcinogens	0.9253
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9382
大鼠急性毒性	2.6214 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9907
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9027

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 i - 0900000000 - 36 - d410d303827e6de6d9

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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见解和加速药物研究。

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细节 1。嘌呤核苷磷酸化酶DeoD-type

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
特定的功能: 乳沟鸟苷或肌苷和sugar-1-phosphate分子各自的基地。
基因名字: deoD
Uniprot ID: P0ABP8
Uniprot名字: 嘌呤核苷磷酸化酶DeoD-type
分子量: 25949.68哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Tubercidin

识别

结构Tubercidin (DB03172)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用