识别
- 通用名称
- 前列腺素G2
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03866
- 背景
-
一个循环内过氧化物中间体花生四烯酸环氧酶的作用产生的。它是由一系列具体的进一步转换酶的系列2前列腺素。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.4645
单一同位素的:368.219888756 - 化学公式
- C20.H32O6
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素合成酶2 G / H 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 吡罗昔康行动途径 药物作用 万络行动途径 药物作用 双氯芬酸作用途径 药物作用 苏灵大行动途径 药物作用 Nabumetone行动途径 药物作用 Valdecoxib行动途径 药物作用 安替比林行动途径 药物作用 Flurbiprofen行动途径 药物作用 Nepafenac行动途径 药物作用 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 Ketorolac行动途径 药物作用 Bromfenac行动途径 药物作用 Meloxicam行动途径 药物作用 甲灭酸作用途径 药物作用 Oxaprozin行动途径 药物作用 萘普生行动途径 药物作用 Carprofen行动途径 药物作用 Etoricoxib行动途径 药物作用 患者行动途径 药物作用 苯基丁氮酮作用途径 药物作用 双水杨酸酯作用途径 药物作用 并对行动途径 药物作用 对乙酰氨基酚作用途径 药物作用 Etodolac行动途径 药物作用 Ketoprofen行动途径 药物作用 布洛芬的行动途径 药物作用 塞来昔布的行动途径 药物作用 舒洛芬行动途径 药物作用 吲哚美辛的行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aceclofenac 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Aceclofenac结合使用。 Acemetacin 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Acemetacin结合使用。 乙酰水杨酸 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与乙酰水杨酸结合使用。 Alclofenac 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Alclofenac结合使用。 氨基比林 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与氨基比林结合使用。 安替比林 时可以减少前列腺素的疗效G2和安替比林结合使用。 安曲非宁 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与安曲非宁结合使用。 Balsalazide 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Balsalazide结合使用。 Benorilate 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Benorilate结合使用。 Benoxaprofen 时可以减少前列腺素G2的治疗效果与Benoxaprofen结合使用。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/Hydroperoxy脂肪酸/杂环脂肪酸/不饱和脂肪酸/1,2-dioxanes/烯丙基氢过氧化物/1,2-dioxolanes/二烷基过氧化物/Peroxols/Oxacyclic化合物 显示5
- 基
- 脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基氢过氧化物/烯丙基氢过氧化物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基过氧化/脂肪酸/杂环脂肪酸/碳氢化合物的衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 前列腺素G (CHEBI: 27647)/前列腺素(C05956)/前列腺素(LMFA03010009)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- AZ87DUD2Y8
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H32O6 c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 18-14-19) 12-13-17-16 (21) 22 / h4, 7日12 - 13、15 - 19、23 H, 2 - 3、5 - 6, 8 - 11、14 h2、h3, (H, 21、22) / b7-4, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 18 - 19 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 4, 5, 6 r) 6 - ((1 e、3 s) 3-hydroperoxyoct-1-en-1-yl) 2, 3-dioxabicyclo [2.2.1] heptan-5-yl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (CCCCC) (OO) \ C = C \ [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@] ([H]) (OO2) [C@] 1 ([H]) C \ C = C /预备(O) = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003235
- KEGG化合物
- C05956
- PubChem化合物
- 5280883
- PubChem物质
- 46509030
- ChemSpider
- 4444406
- ChEBI
- 27647年
- 锌
- ZINC000008220097
- PDBe配体
- PGX
- 维基百科
- Prostaglandin_G2
- PDB项
- 1 ddx
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0264毫克/毫升 ALOGPS logP 4.31 ALOGPS logP 4.41 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.36 Chemaxon pKa最强(基本) -4.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 85.222 Chemaxon 可旋转键数 13 Chemaxon 折射性 99.39米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.853 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.859 血脑屏障 + 0.8659 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5826 22基板 底物 0.607 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7556 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9371 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8993 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.818 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8386 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5401 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7686 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8485 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9119 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7986 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8137 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8634 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6094 致癌性 Non-carcinogens 0.9048 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6704 大鼠急性毒性 2.9740 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7324 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8095
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52