药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
卡马西平	锌替代血红素C可以导致减少卡马西平的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Ceftibuten	锌替代血红素C可以导致减少Ceftibuten的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
头孢氨苄	锌替代血红素C可以导致降低头孢氨苄的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Cinoxacin	锌替代血红素C可以导致减少Cinoxacin的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
环丙沙星	锌替代血红素C可以导致降低环丙沙星的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Deferasirox	锌替代血红素C可以导致减少Deferasirox的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Deferiprone	锌替代血红素C可以导致减少Deferiprone的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Delafloxacin	锌替代血红素C可以导致减少Delafloxacin的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
地美环素	锌替代血红素C可以导致减少地美环素的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Dolutegravir	锌替代血红素C可以导致减少Dolutegravir的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: OSHBEULYPOLYCE-DXQPMOBYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H34N4O4.Zn c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 (21) 35-25; / h7-8 13-16H, 9-12H2, 1-6H3, (H, 39岁,40)(H、第四十一条、第四十二条);/ q-4;结束? + 4 / b21-7 +,战胜,29-14,30-15,31-16 -;
国际命名: lambda4-zinc (4 +) (20 e) -10年,14-bis (2-carboxyethyl) 5、20-diethylidene-4, 9日,15日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3、6、8、10、12、14、16日18-nonaene-21, 22日,23日,24-tetraide
微笑: (锌+ 4)。[H] \ C (C) = C1 \ C (C) = C2 (N -) \ \ 1 = C ([H]) / C1 = C (C) C (= C ([H]) C) \ C (N - 1) = C ([H]) \ C1 = C (C) C (CCC (O) = O) = C (N - 1) \ C ([H]) = C1 / [N -] \ C (= C / 2 \ [H]) C (C) = C1CCC (O) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704274
PubChem物质: 46508051
ChemSpider: 64873345
PDBe配体: 他

PDB项

1 m60

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00449毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.33	ALOGPS
logP	-0.9	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.56	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.12	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	115.18²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	174.7米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	66.32³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9637
血脑屏障	+	0.6117
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5851
22基板	底物	0.6874
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6149
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8075
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8815
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7234
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8258
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5911
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5234
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.695
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7205
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7609
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7562
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6522
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6283
致癌性	Non-carcinogens	0.9229
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9928
大鼠急性毒性	2.6478 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9199
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8916

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。细胞色素c

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 电子载体蛋白。的氧化形式细胞色素c血红素组可以接受一个电子从血红素组的细胞色素c细胞色素还原酶的亚基。细胞色素c然后怪罪别人…
基因名字: 赛克
Uniprot ID: P99999
Uniprot名字: 细胞色素c
分子量: 11748.69哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

锌替代血红素C

识别

结构锌替代血红素C (DB04249)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用