识别
- 总结
-
Deferasirox是一个铁螯合剂用于治疗慢性铁过载引起的输血。也用于患者non-transfusion-dependent地中海贫血症状,患者的肝脏铁浓度和血清铁蛋白升高。
- 品牌名称
-
Exjade, Jadenu
- 通用名称
- Deferasirox
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01609
- 背景
-
Deferasirox是一个铁螯合剂和第一个口服药物FDA批准用于慢性铁过载在接受长期输血的病人中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
结构Deferasirox (DB01609)
- 重量
-
平均:373.3615
单一同位素的:373.106255983 - 化学公式
- C21H15N3O4
- 同义词
-
- Deferasirox
- Deferasiroxum
- 外部id
-
- ICL 670
- ICL 670
- icl - 670
- icl - 670 a
- ICL670
- ICL670A
药理学
- 指示
-
治疗慢性铁过载由于输血(transfusional血铁质)患者2岁及以上。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Deferasirox是一种口服选择性的螯合剂铁(如Fe3 +)。这是一个三齿配体与高亲和力结合铁2:1的比例。尽管deferasirox非常低亲和力锌和铜有变量在这些微量金属的血清浓度降低deferasirox的管理。这些减少的临床意义尚不明确。
- 的作用机制
-
两个分子deferasirox能够绑定到1原子的铁。Deferasirox作品在治疗铁毒性通过绑定三价铁(铁)(因为它有一个强大的亲和力),形成一个稳定的复杂是通过肾脏排除。
目标 行动 生物 一个铁 螯合剂人类 - 吸收
-
的绝对生物利用度(AUC)口服悬挂deferasirox平板电脑是70%而静脉注射剂量。
- 的体积分布
-
- 14.37±2.69 L
- 蛋白结合
-
Deferasirox高度(~ 99%)蛋白结合的几乎全部血清白蛋白。
- 新陈代谢
-
肝。CYP450-catalyzed(氧化)代谢deferasirox似乎辅修人类(大约8%)。beplayappGlucuronidation deferasirox的主要代谢途径,随后的胆汁排泄。
- 路线的消除
-
Deferasirox和代谢产物主要是(剂量的84%)在粪便中排出。deferasirox肾排泄和代谢产物很小(8%的服用剂量)。
- 半衰期
-
意味着消除半衰期从口服后8到16个小时不等。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 的新陈代谢Abacavir结合Deferasirox时可以减少。 Abciximab 消化道出血的风险或严重性Abciximab结合Deferasirox时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Deferasirox时可以增加。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Deferasirox时可以增加。 Aceclofenac 消化道出血的风险或严重性和消化性溃疡可以结合Deferasirox Aceclofenac时增加。 Acemetacin 消化道出血的风险或严重性和消化性溃疡可以结合Deferasirox Acemetacin时增加。 苊香豆醇 消化道出血的风险或严重性苊香豆醇结合Deferasirox时可以增加。 对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Deferasirox相结合。 乙酰水杨酸 消化道出血的风险或严重性和消化性溃疡可以当乙酰水杨酸结合Deferasirox增加。 无环鸟苷 阿昔洛韦的血清浓度时可以增加与Deferasirox相结合。 - 食物相互作用
-
- 每天都需要在同一时间。
- 空腹服用。把食物之前至少30分钟。
- 把食物分开。政府与食物会导致不一致的生物利用度。可能管理颗粒便餐,如果必要的。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 
Deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 
Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 90毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 90毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 360毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 250毫克 口服 Apotex公司 2017-06-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 125毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 平板电脑,暂停 500毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Auro-deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox 平板电脑,暂停 250毫克/ 1 口服 Msn实验室私人有限 2019-11-20 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- V03AC03——Deferasirox
- 药物类别
-
- 酸,碳环
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 螯合剂
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 重金属拮抗剂
- 铁螯合活动
- 铁螯合剂
- 隔离剂
- 氮杂四唑
- UGT1A1抑制剂
- UGT1A1基质
- UGT1A3抑制剂
- UGT1A9抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenyl-1, 2, 4-triazoles。这些都是有机化合物包含1、2、4-triazole苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 氮杂四唑
- 直接父
- Phenyl-1 2 4-triazoles
- 选择父母
- 安息香酸/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物 显示三个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物 显示12
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 元羧酸酸、酚类、苯丙酸,氮杂四唑(CHEBI: 49005)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- V8G4MOF2V9
- 化学文摘号
- 201530-41-8
- InChI关键
- BOFQWVMAQOTZIW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H15N3O4 c25-17-7-3-1-5-15 (17) 19-22-20 (16-6-2-4-8-18 (16) 26) 24 (23-19) 14-11-9-13 (10-12-14) 21 (27) 28 / h1-12 25-26H, (H, 27日28)
- 国际命名
-
4 - [3,5-bis (2-hydroxyphenyl)的h - 1, 2, 4-triazol-1-yl]苯甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = C (C = C1) N1N = C (N = C1C1 = CC = CC = C1O) C1 = CC = CC = C1O
引用
- 合成参考
-
Rajendra Suryabhan帕蒂尔、基肖尔Charugundla Praveen Kumar Neela Nitin Sharadchandra Pradhan, Jon Valgeirsson大幅“纯DEFERASIROX和流程的准备。”U.S. Patent US20110171138, issued July 14, 2011.
US20110171138 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015547
- KEGG药物
- D03669
- PubChem化合物
- 5493381
- PubChem物质
- 46506791
- ChemSpider
- 10770206
- BindingDB
- 50088376
- 614373年
- ChEBI
- 49005年
- ChEMBL
- CHEMBL550348
- 锌
- ZINC000001481815
- 网页
- PA164760843
- PDBe配体
- JBL电子
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Deferasirox
- PDB项
- 7伦理委员会
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 β地中海贫血/骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 Beta-Thalassemia主要/血铁质/铁过载/罕见贫血 1 4 完成 治疗 先天性发育不全的贫血/血红蛋白病先天性/MPD综合症/骨髓增生异常综合征/其他遗传性或获得性贫血/其他罕见贫血/Transfusional铁过载 1 4 完成 治疗 铁过载 3 4 完成 治疗 铁过载后患者造血干细胞移植(HSCT) Beta-thalassemia专业 1 4 完成 治疗 铁过载/骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征/地中海贫血 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征/输血相关的铁过载 1 4 完成 治疗 Non-transfusion依赖地中海贫血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,口头瓦解 口服 平板电脑 口服 180毫克/ 1 平板电脑 口服 360毫克/ 1 平板电脑 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 180毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 360毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 180毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 360毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 90毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 125毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 250毫克/ 1 平板电脑,暂停 口服 500毫克/ 1 平板电脑,可溶 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 900毫克 平板电脑,暂停 口服 125毫克 平板电脑,暂停 口服 250毫克 平板电脑,暂停 口服 500毫克 平板电脑,涂膜 口服 180毫克 平板电脑 口服 125毫克 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 颗粒 口服 180毫克 颗粒 口服 360毫克 颗粒 口服 90毫克 平板电脑,可溶 口服 125毫克 平板电脑,可溶 口服 500毫克 平板电脑,暂停 口服 125.0毫克 平板电脑,暂停 口服 250.0毫克 平板电脑,暂停 口服 500.0毫克 平板电脑,解决方案 口服 125毫克 平板电脑,解决方案 口服 250毫克 平板电脑,解决方案 口服 500毫克 平板电脑,口头瓦解 口服 125毫克 平板电脑,口头瓦解 口服 250毫克 平板电脑,口头瓦解 口服 500毫克 颗粒 口服 180毫克/ 1 颗粒 口服 360毫克/ 1 颗粒 口服 90毫克/ 1 平板电脑 口服 180毫克 平板电脑 口服 360毫克 平板电脑 口服 90毫克 平板电脑,涂 口服 180毫克 平板电脑,涂膜 口服 360毫克 平板电脑,涂膜 口服 90毫克 平板电脑,涂膜 口服 180.00毫克 平板电脑,涂膜 口服 360.00毫克 平板电脑,涂 口服 360毫克 平板电脑,涂 口服 90毫克 平板电脑,暂停 口服 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,可溶 口服 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Exjade 500毫克片剂 78.61美元 平板电脑 Exjade 250毫克片剂 39.3美元 平板电脑 Exjade 125毫克片剂 19.65美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2255951 没有 2006-10-10 2017-06-24 加拿大 US6596750 没有 2003-07-22 2017-06-24 我们 US6465504 没有 2002-10-15 2019-04-05 我们 US9283209 没有 2016-03-15 2034-11-21 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 116 - 117°C 不可用 水溶度 0.038毫克/毫升37°C YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 3.52 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0343毫克/毫升 ALOGPS logP 4.01 ALOGPS logP 4.74 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.51 Chemaxon pKa最强(基本) -0.089 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 108.472 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 125.32米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.523 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.993 血脑屏障 + 0.8508 Caco-2渗透 + 0.5089 22基板 Non-substrate 0.7808 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.894 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8431 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8708 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7212 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8686 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6466 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5802 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7105 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8221 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5918 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8179 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5717 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6607 致癌性 Non-carcinogens 0.8519 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9524 大鼠急性毒性 2.1119 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9684 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9072
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
是的
螯合剂
引用
- 王T,高C,陈英航:[Deferasirox——一个新的口服铁螯合剂——审查)。你们中国石艳雪雪10月杂志。2010;18 (5):1359 - 64。(文章]
- 易卜拉欣,Spellberg B,小爱德华J:铁收购:小说视角毛霉菌病发病机理和治疗。当今感染说。2008;12月21 (6):620 - 5。doi: 10.1097 / QCO.0b013e3283165fd1。(文章]
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- Lebitasy M, Ampe E, Hecq JD,名L,尼克•H Galanti L: deferasirox绑定铁在测量铁的能力。中国化学实验室医学。2010年3月,48 (3):427 - 9。doi: 10.1515 / CCLM.2010.080。(文章]
- 杨LP Keam SJ,基廷通用:Deferasirox:审查的使用管理transfusional慢性铁过载。药。2007;67 (15):2211 - 30。(文章]
- Naithani R·瓦哈卜VP:现状与deferasirox铁过载和螯合。印度J Pediatr。2007年8月,74 (8):759 - 64。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 王Skerjanec, J,麻仁K, Rojkjaer L:调查deferasirox的药代动力学相互作用,口服铁螯合剂,每日一咪达唑仑,利福平,repaglinide在健康志愿者。中国新药杂志。2010年2月;50 (2):205 - 13。doi: 10.1177 / 0091270009340418。Epub 2009年11月25日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- 爱兰歌娜年代,地区年代,Cusato J, Arduino, Massano D, F隆戈,Piga A, D 'Avolio: Deferasirox药理遗传学对药代动力学的影响,一群小儿患者的疗效和毒性。药物基因组学,2017年4月,18 (6):539 - 554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 爱兰歌娜年代,地区年代,Cusato J, Arduino, Massano D, F隆戈,Piga A, D 'Avolio: Deferasirox药理遗传学对药代动力学的影响,一群小儿患者的疗效和毒性。药物基因组学,2017年4月,18 (6):539 - 554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 米,只是山中H,藤原R, Katoh M,横井老师:立体选择glucuronidation 5 -(4’羟苯基)由人类UDP-glucuronosyltransferase 5-phenylhydantoin (UGT), 1 a1, UGT1A9, UGT2B15: UGT-UGT交互作用的影响。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1679 - 86。doi: 10.1124 / dmd.107.015909。Epub 2007年6月18日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
药物在8月29日创建,2007十九21 /更新于2023年5月15日15:23