导航

Tretazicar

识别

通用名称
Tretazicar
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04253
背景

在临床试验NCT00746590 Tretazicar正在调查中(抗肿瘤疗效及安全性的研究Prolarix™在肝细胞癌)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:252.1836
单一同位素的:252.049469386
化学公式
C9H8N4O5
同义词
  • Tretazicar
外部id
  • cb - 1954
  • CB1954
  • nsc - 115829

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
URibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 不可用 人类
UOxygen-insensitive NAD (P) H硝基还原酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tretazicar结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tretazicar结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tretazicar结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tretazicar时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tretazicar结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tretazicar结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tretazicar结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tretazicar结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tretazicar结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tretazicar结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为dinitroanilines。这些有机化合物含苯胺基,这是取代硝基在2的位置。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯胺和取代苯胺类
直接父
Dinitroanilines
选择父母
Aminobenzamides/苯甲酰胺/Phenylaziridines/吲哚/硝基苯/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/硝基芳香化合物的化合物/氨基酸和衍生品/主要羧酸酰胺
8展示更多
基
Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂环丙烷/苯甲酰胺/苯甲酸或衍生品
显示26日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7865年d5d01m
化学文摘号
21919-05-1
InChI关键
WOCXQMCIOTUMJV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H8N4O5 c10-9 (14) 5-3-7 (11-1-2-11) 8 (13 (17) 18) 4 - 6 (5) 12 (15) 16 / h3-4H 1-2H2, (H2、10、14)
国际命名
(5)- aziridin-1-yl 4-dinitrobenzamide
微笑
数控(= O) C1 = CC (N2CC2) = C (C = C1 [N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
89105年
PubChem物质
46509068
ChemSpider
80403年
BindingDB
50004681
ChEMBL
CHEMBL23330
锌
ZINC000004475105
PDBe配体
CB1
PDB项
1踊跃参与/1)2)/1 zx1/2热晕/7 ak4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 终止 治疗 肝细胞癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.904毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.04 ALOGPS
logP 0.64 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.98 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 132.382 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 60.24米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 21.623 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9849
血脑屏障 + 0.9518
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5201
22基板 Non-substrate 0.6154
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.938
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9581
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9005
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8779
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8267
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.527
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8682
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107
致癌性 Non-carcinogens 0.6828
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6136
大鼠急性毒性 2.4518 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9656
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8456
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Nadph脱氢酶(醌)活动
特定的功能
酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…
基因名字
NQO2
Uniprot ID
P16083
Uniprot名字
Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)
分子量
25918.4哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。Oxygen-insensitive NAD (P) H硝基还原酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Nad (p) h硝基还原酶的活动
特定的功能
减少各种各样的硝基芳香化合物化合物利用NADH(在较小程度上NADPH)来源减少等价物;两个电子转移。能够减少呋喃西林,quinon……
基因名字
nfsB
Uniprot ID
P38489
Uniprot名字
Oxygen-insensitive NAD (P) H硝基还原酶
分子量
23904.99哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51