Oxymetholone

识别

总结

Oxymetholone是一种合成代谢类固醇用于治疗类型的贫血,如获得性再生障碍性贫血、先天性再生障碍性贫血,骨髓纤维化,发育不全的贫血。

品牌名称

Anadrol-50

通用名称

Oxymetholone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06412

背景

Oxymetholone合成合成代谢类固醇营销在品牌名称由霍夫曼Anapolon La罗氏第37页用于治疗骨质疏松症、贫血、营养不良和代理来刺激肌肉增长或欠发达的病人。Anabolic-androgenic类固醇(AAS),如oxymetholone,滥用了健美运动员和运动员。oxymetholone的不受控制的滥用会导致各种各样的不利影响,最常见的是心血管事件的报道。2009年,全世界没有oxymetholone生产商确认(斯里兰卡2009),但它是可以从14供应商,包括8美国供应商(ChemSources 2009)。

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Oxymetholone (DB06412)

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重量

平均:332.484
单一同位素的:332.23514489

化学公式

C₂₁H₃₂O₃

同义词

• 17β-hydroxy-2-hydroxymethylidene-17α-methyl-3-androstanone
• Oximetolona
• Oxymetholon
• Oxymetholone
• Oxymetholone
• Oxymetholonum

外部id

• CI 406
• ci - 406

药理学

指示

表明治疗贫血红细胞生产不足造成的。获得再生障碍性贫血、先天性再生障碍性贫血、骨髓纤维化和发育不全的贫血由于myelotoxic药物管理的通常反应。Oxymetholone不应该取代输血等其他支持措施,修正的铁、叶酸、维生素B12、维生素b6缺乏,抗菌治疗和适当的使用糖皮质激素。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 获得性再生障碍性贫血
• 先天性再生障碍性贫血
• 发育不全的贫血
• 骨髓纤维化

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Oxymethalone是17 alpha-alkylated anabolic-androgenic类固醇和睾酮合成衍生物,合成代谢的影响是用于治疗艾滋病患者的肌肉萎缩。睾丸激素的影响,在人类和其他脊椎动物出现的两个主要机制:雄激素受体的激活(直接或DHT),通过转化为雌二醇和某些雌激素受体的激活。游离睾酮(T)转入靶组织细胞的细胞质中,它可以结合雄激素受体,或可以减少到5α-dihydrotestosterone (DHT)细胞质酶5α-reductase。DHT绑定到相同的雄激素受体比T更强烈,所以它的雄性力量大约是2.5倍,T . T-receptor或DHT-receptor复杂会发生结构变化,允许其进入细胞核和直接绑定到特定的核苷酸序列的染色体DNbeplayappA。领域的结合被称为激素反应元素(人力资源),和影响特定基因转录活动,产生雄激素的影响。

目标	行动	生物
一个雄性激素受体	受体激动剂 激活剂	人类
U利钠肽B	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

可能会导致癌症。oxymetholone的不受控制的滥用会导致各种各样的不利影响,最常见的是心血管事件的报道。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
阿卡波糖	Oxymetholone可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Oxymetholone相结合。
Acetohexamide	Oxymetholone可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。
Albiglutide	Oxymetholone可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Oxymetholone时可以减少。
尿囊素	尿囊素的治疗效果与Oxymetholone结合使用时,可以增加。
Alogliptin	Oxymetholone可能会增加Alogliptin的血糖过低的活动。
阿普唑仑	阿普唑仑的新陈代谢时可以减少与Oxymetholone相结合。
阿米替林	阿米替林的新陈代谢时可以减少与Oxymetholone相结合。
阿立哌唑	阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与Oxymetholone相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Anapolon (Abdi Ibrahim)/Androlic(英国药房)/Hemogenin(赛诺菲-安万特)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
甲基雄烯二醇	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Unimed制药有限公司	2006-06-12	2006-06-12
Anadrol-50	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Alaven制药有限责任公司	1972-06-01	不适用

类别

ATC代码

A14AA05——Oxymetholone

• A14AA——Androstan衍生品
• A14A——合成代谢类固醇
• 单元合成代理系统使用
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 合成代谢代理
• 合成代谢系统使用代理
• 合成代谢类固醇
• 雄激素
• Androstan衍生品
• 雄烷
• Androstanols
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 稠环化合物
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• 类固醇
• Thyroxine-binding球蛋白抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

雄烷类固醇

直接父

雄激素和衍生品

选择父母

3-oxo-5-alpha-steroids/17-hydroxysteroids/Vinylogous酸/叔醇/环酮/环醇类和衍生品/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

17-hydroxysteroid/3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮/烯醇

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

雄烷和衍生品(C07393)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

L76T0ZCA8K

化学文摘号

434-07-1

InChI关键

ICMWWNHDUZJFDW-DHODBPELSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H32O3 c1-19-11-13)(12日至22日18 (23)10 - 14 (19)4-5-15-16 (19)6-8-20 (2)17 (15)6-8-20 (20,3)24 / h12, 14日至17日,22日,24 h, 4-11H2, 1-3H3 / b13-12 - / t14, 15 + 16、17、19、20、21 / mo / s1

国际命名

(1 s, 2 s, 4 z, 7 s, 10, 11, 14, 15秒)14-hydroxy-4——(hydroxymethylidene) 2、14日15-trimethyltetracyclo [8.7.0.0²,⁷0¹¹,¹⁵] heptadecan-5-one

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) \ C (C [C@] 12 C) = C / O

引用

一般引用

1. Pavlatos, Fultz O, Monberg MJ, Vootkur, Pharmd:回顾oxymetholone: 17 alpha-alkylated anabolic-androgenic类固醇。其他。2001年6月,23 (6):789 - 801;讨论771年。(文章]
2. 作者不明:Oxymetholone。代表Carcinog。2011; 12:338-40。(文章]
3. Vergel N:建立你的身体生存:使用合成代谢类固醇艾滋病毒治疗。假定知道。1998;3 - 4月9 (2):37-41。(文章]
4. 戴维森SL,贝尔R:雄激素的生理机能。地中海Semin天线转换开关。2006年4月,24 (2):71 - 7。(文章]
5. 致癌物质,报告13版(链接]

外部链接

KEGG药物

D00490

KEGG化合物

C07393

PubChem化合物

5281034

PubChem物质

310264869

ChemSpider

4444502

RxNav

7813年

ChEBI

7864年

ChEMBL

CHEMBL1200585

锌

ZINC000118912450

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Oxymetholone

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	50毫克/ 1
平板电脑	口服	50毫克/选项卡
平板电脑	口服
平板电脑	口服	50毫克
平板电脑	口服	100毫克
胶囊		50毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	178°C到180°C	报告致癌物质,13版
水溶度	5.21毫克/升	报告致癌物质,13版

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0349毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.17	ALOGPS
logP	3.55	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.87	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.53	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	57.532	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	94.6米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	38.843	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2008年3月19日16:31 /更新在09年10月,2021 02:48