识别
- 通用名称
- 诺考达唑
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08313
- 背景
-
诺考达唑是一种抗肿瘤药,通过解聚微管施加影响。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:301.32
单一同位素的:301.052111923 - 化学公式
- C14H11N3O3年代
- 同义词
-
- Nocodazol
- 诺考达唑
- Nocodazolum
- Oncodazole
- 外部id
-
- R 17934
- R 17934
- r - 17934
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U造血前列腺素D合酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与Ambroxol相结合。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与Articaine相结合。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与苯坐卡因相结合。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与Bupivacaine相结合。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑与Chloroprocaine相结合。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当诺考达唑结合二丁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并咪唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并咪唑
- 选择父母
- 噻吩羧酸和衍生品/芳基酮/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 显示两个
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/Carboximidic酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 氨基甲酸酯、噻吩、芳香酮、苯并咪唑(CHEBI: 34892)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- SH1WY3R615
- 化学文摘号
- 31430-18-9
- InChI关键
- KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H11N3O3S c1-20-14(19) 17-13-15-9-5-4-8(7 - 10(9)他们)12 (18)11-3-2-6-21-11 / h2-7H 1 h3 (H2, 15、16、17、19)
- 国际命名
-
甲基N - [5 - (thiophene-2-carbonyl)的h - 1, 3-benzodiazol-2-yl]氨基甲酸酯
- 微笑
-
COC (= O) NC1 = NC2 = CC (= CC = C2N1) C = O C1 = CC = CS1
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0184毫克/毫升 ALOGPS logP 2.83 ALOGPS logP 3.17 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.11 Chemaxon pKa最强(基本) 3.34 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 84.082 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 78.39米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 30.673 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9907 血脑屏障 + 0.8782 Caco-2渗透 + 0.6164 22基板 Non-substrate 0.6441 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6223 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.622 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9022 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7228 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8394 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7098 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9108 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9449 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.931 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8681 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5877 致癌性 Non-carcinogens 0.9155 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9841 大鼠急性毒性 2.3190 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.981 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8761
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 00 - di - 3790000000 - 449 c2492c2ab67a70502
药物在9月15日,2010虽然/更新于2021年2月21日18:52