识别
- 通用名称
- Guvacine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08848
- 背景
-
Guvacine是吡啶碱在槟榔果(也称为槟榔)。这是一种实验性药物没有批准的迹象。实验研究仍然被调查,以确定所有的生理效应和guvacine的作用机制。目前已经确定guvacine特定GABA在GABA受体无明显关联的再摄取抑制剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:127.1412
单一同位素的:127.063328537 - 化学公式
- C6H9没有2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
没有批准guvacine迹象。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
实验研究仍然被调查以确定所有的guvacine生理效应。
- 的作用机制
-
实验研究仍然被调查确定guvacine作用的确切机制。我们所知道的是,guvacine结合选择性突触前GABA再吸收转运蛋白,防止GABA的再摄取,但没有GABA突触后受体的亲和力。
目标 行动 生物 U钠和chloride-dependent GABA运输车2 抑制剂人类 U钠和chloride-dependent GABA转运体1 抑制剂人类 U钠和chloride-dependent GABA运输车3 抑制剂人类 U钠和chloride-dependent甜菜碱运输车 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Guvacine盐酸盐 不可用 不可用 FGNUNVVTHHKDAM-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物被称为生物碱类和衍生品。这些天然化合物主要包含基本的氮原子。这个群体也包括一些相关的化合物与中性的甚至是弱酸性的属性。也有一些是由于生物碱合成化合物相似的结构。除碳、氢和氮、生物碱也可能含有氧,硫,更很少其他元素如氯、溴、磷。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 不可用
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 生物碱和衍生品
- 选择父母
- Hydropyridines/氨基酸/一元羧酸和衍生品/二烃基胺/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族heteromonocyclic化合物/生物碱或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二氨基化合物,α,beta-unsaturated元羧酸酸性、beta-amino酸,tetrahydropyridine吡啶生物碱(CHEBI: 5576)/吡啶生物碱(C10149)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 41538 p325k
- 化学文摘号
- 498-96-4
- InChI关键
- QTDZOWFRBNTPQR-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H9NO2 c8-6 (9) 5-2-1-3-7-4-5 / h2, 7 H, 1, 3-4H2, (H, 8, 9)
- 国际命名
-
1、2、5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic酸
- 微笑
-
C1 = CCCNC1 OC (= O)
引用
- 合成参考
-
McELVAIN SM,鹳G:哌啶衍生物;l-benzoyl-3-carbethoxy-4-piperidone的准备;guvacine的合成。J是化学Soc。1946年6月,68:1049-53。
- 一般引用
-
- Krogsgaard-Larsen P, B Frolund Frydenvang凯西:GABA摄取抑制剂。设计、分子药理学和治疗方面。咕咕叫制药Des。2000年8月,6 (12):1193 - 209。(文章]
- 奥尼尔,Maryadele j . (2013)。默克索引:百科全书的化学品、药品、生物制品(15日ed)。皇家化学学会的,。(ISBN: 978 - 1849736701]
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C10149
- PubChem化合物
- 3532年
- PubChem物质
- 175427121
- ChemSpider
- 3412年
- BindingDB
- 90787年
- ChEBI
- 5576年
- ChEMBL
- CHEMBL76768
- 锌
- ZINC000003872753
- 维基百科
- Guvacine
- 化学物质
-
下载 (39.8 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 306 - 309°C 从化学物质。 水溶度 溶于水,几乎不溶于100%乙醇,乙醚、氯仿和苯。 从默克索引专著。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 30.8毫克/毫升 ALOGPS logP -2.2 ALOGPS logP -2.6 Chemaxon 日志 -0.62 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.57 Chemaxon pKa最强(基本) 9.77 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 49.332 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 33.8米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.853 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9325 血脑屏障 + 0.5447 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5696 22基板 底物 0.6572 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9704 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9782 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6481 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8893 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8182 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7338 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.958 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9114 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9888 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9907 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8368 致癌性 Non-carcinogens 0.9492 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9306 大鼠急性毒性 1.9903 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9056
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 神经递质:钠同向转运活动
- 特定的功能
- Sodium-dependent GABA和牛磺酸转运。在突触前终端,调节GABA信号通过GABA摄取终止。也可能参与beta-alanine运输。
- 基因名字
- SLC6A13
- Uniprot ID
- Q9NSD5
- Uniprot名字
- 钠和chloride-dependent GABA运输车2
- 分子量
- 68008.205哒
引用
- Schousboe, Thorbek P,赫兹L, Krogsgaard-Larsen P: GABA的影响类似物的构象限制GABA运输在星形胶质细胞和脑皮质切片和GABA受体结合。J Neurochem。1979年7月,33 (1):181 - 9。(文章]
- Krogsgaard-Larsen P, B Frolund Frydenvang凯西:GABA摄取抑制剂。设计、分子药理学和治疗方面。咕咕叫制药Des。2000年8月,6 (12):1193 - 209。(文章]
- Sunol C、Z Babot Cristofol R, Sonnewald U, Waagepetersen HS, Schousboe答:non-GAT1 GABA转运蛋白的可能角色转移的GABA GABA ergic glutamatergic神经元在小鼠小脑神经元的文化。Neurochem研究》2010年9月,35 (9):1384 - 90。doi: 10.1007 / s11064 - 010 - 0196 - 1。2010年5月30日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 神经递质:钠同向转运活动
- 特定的功能
- GABA的行动终止其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A1
- Uniprot ID
- P30531
- Uniprot名字
- 钠和chloride-dependent GABA转运体1
- 分子量
- 67073.0哒
引用
- Sunol C、Z Babot Cristofol R, Sonnewald U, Waagepetersen HS, Schousboe答:non-GAT1 GABA转运蛋白的可能角色转移的GABA GABA ergic glutamatergic神经元在小鼠小脑神经元的文化。Neurochem研究》2010年9月,35 (9):1384 - 90。doi: 10.1007 / s11064 - 010 - 0196 - 1。2010年5月30日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 神经递质:钠同向转运活动
- 特定的功能
- GABA的行动终止其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A11
- Uniprot ID
- P48066
- Uniprot名字
- 钠和chloride-dependent GABA运输车3
- 分子量
- 70605.145哒
引用
- Sunol C、Z Babot Cristofol R, Sonnewald U, Waagepetersen HS, Schousboe答:non-GAT1 GABA转运蛋白的可能角色转移的GABA GABA ergic glutamatergic神经元在小鼠小脑神经元的文化。Neurochem研究》2010年9月,35 (9):1384 - 90。doi: 10.1007 / s11064 - 010 - 0196 - 1。2010年5月30日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 神经递质:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 传输甜菜碱和GABA。可能在大脑中调节GABA ergic传输通过GABA的再摄取到突触前终端,以及在渗透调节。
- 基因名字
- SLC6A12
- Uniprot ID
- P48065
- Uniprot名字
- 钠和chloride-dependent甜菜碱运输车
- 分子量
- 69367.655哒
引用
- Ruiz-Tachiquin我,Sanchez-Lemus E, Soria-Jasso勒,Arias-Montano是的,奥尔特加答:γ-氨基丁酸转运体(BGT-1)表达在人类星形细胞瘤U373 MG细胞:药理和分子特性和佛波醇ester-induced抑制。J >研究》2002年7月1日,69 (1):125 - 32。(文章]
药物在2013年3月2日01:48 /更新在07年4月,2023 13:27