Conestat阿尔法

识别

总结

Conestat阿尔法是一个重组C1INH用于急性发作的治疗遗传性血管性水肿(已经)由于C1酯酶抑制剂缺乏成年人。

品牌名称

Ruconest

通用名称

Conestat阿尔法

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09228

背景

C1酯酶抑制剂(重组)是一个重组模拟内源性补充1、酯酶抑制剂(rhC1INH),纯化转基因牛奶的兔子。内源性C1INH的主要功能是调节补充和接触系统通路的激活。它通过抑制蛋白酶的几个目标在这些途径包括激活c1、激肽释放酶,夏因子XIIa和因素。C1酯酶抑制剂也已被证明能够抑制凝血中凝血酶的作用通路,tPA和纤溶通路内的胞浆素。缺乏C1-inhibitor允许增加缓激肽的血浆激肽释放酶激活和后续的生产。此外,C4和C2解理发生导致自动激活补体系统。供应的影响缺乏酶抑制C1酯酶抑制剂导致肿胀是由于泄漏的液体从血管的结缔组织,因此表示遗传性血管性水肿(已经)。

销售产品Ruconest (FDA),这种药物是治疗急性袭击表示遗传性血管性水肿(已经)由于C1酯酶抑制剂缺乏成年人。静脉注射替代C1酯酶抑制剂导致的急性症状已经逆转。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

67000.0哒

序列

不可用

同义词

• C1酯酶抑制剂(重组)
• C1抑制剂(重组)
• C1-esterase抑制剂(重组)
• 补充C1酯酶抑制剂
• Conestat阿尔法
• 人类C1-inhibitor(重组,兔子派生)
• 重组补充C1酯酶抑制剂
• 重组体人C1抑制剂
• 重组体人C1-esterase抑制剂
• 重组体人C1-INH
• 重组体人C1-inhibitor
• 重组体人C1-inhibitor兔子牛奶

药理学

指示

治疗急性发作的遗传性血管性水肿(已经)由于C1酯酶抑制剂缺乏成年人。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 急性发作的遗传性血管性水肿

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

一剂50 U /公斤Ruconest增加等离子体C1INH活动水平大于0.7 U /毫升(正常的下限)的患者。

的作用机制

内源性C1INH的主要功能是调节补充和接触系统通路的激活。它通过抑制蛋白酶的几个目标在这些途径包括激活c1、激肽释放酶,夏因子XIIa和因素。C1酯酶抑制剂也已被证明能够抑制凝血中凝血酶的作用通路,tPA和纤溶通路内的胞浆素。缺乏C1-inhibitor允许增加缓激肽的血浆激肽释放酶激活和后续的生产。此外,C4和C2乳沟不再是抑制允许自动激活补体系统。供应的影响缺乏酶抑制C1酯酶抑制剂导致肿胀是由于泄漏的液体从血管的结缔组织,因此表示遗传性血管性水肿(已经)。更换C1酯酶抑制剂导致这些影响的逆转。

目标	行动	生物
一个补充C1r子组件	抑制剂	人类
一个补充c1子组件	抑制剂	人类
一个血浆激肽释放酶	抑制剂	人类
一个凝血因子十二世	抑制剂	人类
一个凝血酶原	抑制剂	人类
一个凝血因子ξ	抑制剂	人类
一个组织类型纤溶酶原激活物	抑制剂	人类

吸收

意味着Cmax被发现1.2 U /毫升,达峰时间为0.31±0.10后人力资源管理50 U /公斤。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

消除半衰期约为2.5小时。

半衰期

不可用

间隙

间隙被发现1207±414 mL /人力资源管理50 U /公斤。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

常见的不良反应(≥2%)在临床试验报道头痛、恶心和腹泻。

严重的动脉和静脉血栓栓塞(TE)事件已报告在等离子体派生C1酯酶抑制剂产品的推荐剂量患者的危险因素。风险因素可能包括留置静脉导管/访问设备的存在,血栓形成的历史之前,潜在的动脉粥样硬化,使用口服避孕药或特定的雄激素,病态肥胖,不动。与已知的危险因素监测病人TE事件期间和之后。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋酸环丙孕酮	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性醋酸环丙孕酮结合Conestat阿尔法。
去氧孕烯	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性去氧孕烯结合Conestat阿尔法。
Dienogest	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性Dienogest结合Conestat阿尔法。
屈	血栓栓塞的风险或严重性可以增加时,屈结合Conestat阿尔法。
Dydrogesterone	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性Dydrogesterone结合Conestat阿尔法。
Ethynodiol二乙酸	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性Ethynodiol二醋酸盐结合Conestat阿尔法。
Etonogestrel	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性Etonogestrel结合Conestat阿尔法。
孕三烯酮	血栓栓塞的风险或严重性时可以增加孕三烯酮结合Conestat阿尔法。
己酸羟孕酮酯	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性己酸羟孕酮酯结合Conestat阿尔法。
Levonorgestrel	时可以增加血栓栓塞的风险或严重性Levonorgestrel结合Conestat阿尔法。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U / 1	静脉注射	嫁接医疗公司。	2018-04-01	不适用
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U / 1	静脉注射	Bioconnection帐面价值	2014-09-22	不适用
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U	静脉注射	嫁接组喷嘴速度	2020-12-16	不适用
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U / 1	静脉注射	Santarus公司。	2014-09-22	2022-01-18
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U	静脉注射	嫁接组喷嘴速度	2020-12-16	不适用
Ruconest	注射,粉的解决方案	2100 U / 1	静脉注射	荷兰Tjoapack Bv	2016-09-19	不适用

类别

ATC代码

B06AC04——Conestat阿尔法

• B06AC——药物用于遗传性血管性水肿
• B06A——其他血液代理
• B06——其他血液代理
• B -血液和造血器官

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 血管性水肿、遗传、药物治疗
• 血液和造血器官
• 血液蛋白质
• C1抑制剂
• C1抑制剂补充蛋白质
• 补充蛋白质抑制剂
• 补体系统的蛋白质
• 药物用于遗传性血管性水肿
• 酶抑制剂
• 糖蛋白
• 免疫蛋白质
• 肽
• 蛋白酶抑制剂
• 蛋白质
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂
• Serpins

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

5 qs67n4551

化学文摘号

80295-38-1

引用

一般引用

1. Cicardi M, Zingale L, Zanichelli,搜集E, Cicardi B: C1抑制剂:分子和临床方面。施普林格Semin Immunopathol。2005年11月,27 (3):286 - 98。Epub 2005年11月11日。(文章]
2. 专业电脑,库珀NR:研究人类血浆C1 inactivator-enzyme交互。与c1互动机制,血纤维蛋白溶酶、胰蛋白酶。中国投资。1975年3月,55 (3):593 - 604。(文章]
3. PENSKY J,利维LR LEPOW IH:局部净化1-esterase血清抑制剂的C”。J生物化学杂志。1961年6月,236:1674-9。(文章]
4. 范德格拉夫F, Koedam是的,Bouma BN:人类血浆激肽释放酶的失活。中国投资。1983年1月,71 (1):149 - 58。(文章]
5. 德Agostini Lijnen人力资源,Pixley RA,科尔曼RW, Schapira M:十二活跃的片段在正常等离子体失活的因素。C-1-inhibitor的主导作用。中国投资。1984年6月,73 (6):1542 - 9。(文章]
6. Cugno M, Bos我•吕贝尔Y,黑客CE、Agostoni答:体外相互作用与凝血酶C1-inhibitor。Coagul血纤维蛋白溶解。2001年6月,12 (4):253 - 60。(文章]
7. 烈性黑啤酒SC, Skriver K,尼尔森E, Thogersen HC, Wiman B,唐纳森VH,艾迪RL, Marrinan J, Radziejewska E, Huber R, et al。人类C1抑制剂:主要结构、cDNA克隆、染色体定位。生物化学。1986年7月29日,25 (15):4292 - 301。(文章]
8. FDA批准血液制品:Ruconest C1酯酶抑制剂静脉注射(链接]

外部链接

UniProt

P05155

PubChem物质

347910420

RxNav

1599831

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

C1-inhibitor

FDA的标签

下载 (5.72 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/Post-Viral障碍(障碍)/Post-Viral疲劳综合症	1
3	完成	治疗	血管神经性水肿/遗传性血管性水肿(有)/遗传性疾病	1
2	完成	预防	急性肾损伤)	1
2	完成	预防	遗传性血管性水肿(有)	1
2	完成	治疗	证实冠状病毒病/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2	完成	治疗	遗传性血管性水肿(有)	1
2	完成	治疗	遗传性血管性水肿(有)/遗传性疾病	1
2	完成	治疗	遗传性疾病	1
2	招聘	预防	急性缺血性中风/急性肾损伤	1
2	招聘	预防	非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1500国际单位
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案	静脉注射	2100 U / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	2100 U
注入,解决方案	静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

药物在2015年10月22日21:00 /更新4月04,2023 03:32