Tylvalosin

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识别

通用名称
Tylvalosin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11554
背景

不可用

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:1042.267
单一同位素的:1041.587229585
化学公式
C53H87年没有19
同义词
  • Tylvalosin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Tylvalosin相结合。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Tylvalosin相结合。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加与Tylvalosin相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Tylvalosin相结合。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tylvalosin结合Ambroxol时可以增加。
氨茶碱 的新陈代谢氨茶碱可以结合Tylvalosin时下降。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tylvalosin结合Articaine时可以增加。
阿托伐他汀 不利影响的风险或严重性可以增加当Tylvalosin结合阿托伐他汀。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Tylvalosin结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tylvalosin结合苯坐卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tylvalosin酒石酸 AL5667FY0W 63428-13-7 OLLSDNUHBJHKJS-XKORHJEPSA-N
国际/其他品牌
Aivlosin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类和类似物/二糖/O-glycosyl化合物/三羧基的酸和衍生品/脂肪酸酯类/环氧乙烷/Alpha-hydrogen醛/叔醇/1,2-aminoalcohols/三烷基胺
显示11个
1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精//脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-hydrogen醛//氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心/羰基
显示26日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 t02s42wqo
化学文摘号
63409-12-1
InChI关键
KCJJINQANFZSAM-HZDSEHBESA-N
InChI
InChI = 1 s / C53H87NO19 c1-16-38-36(26-65-52-49(64 - 15) 48(63 - 14) 44(60) 31(7) 67 - 52) 22到29 (4)17-18-37 (57)(5)23-35 (19-20-55)46 (30 (6)39 (69 - 34 (10)56)24-41 (59)70 - 38)73-51-45 (61)43 (54 (12)13)47 (68 - 51)32 (8)72-42-25-53 (62)50 (33 (9)66 - 42)71 - 40 (58)- (2)3 / h17-18, 20日,22日,27日29-33,35-36,38-39,42-52,60 - 62 h, 16日,19日,21日23-26H2, 1-15H3 / b18-17 +, 28-22 + / t29 - 30 +, 31 - 32 - 33 + 35 + 36 - 38 - 39 - 42 + 43、44、45、46 - 47 - 48 - 49 - 50 +, 51 + 52 - 53 - m1 / s1
国际命名
(2 s, 3 s, 4 r, 6 s) 6 - {((2 r, 3, 4, 5, 6 r) 6 - {((4 r、5 s、6年代,7 r, r, 9 11 e, 13 e, 15 r, r 16日)4 - (acetyloxy) 16-ethyl-15 - ({[(2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 r) 5-hydroxy-3, 4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}甲基)5、9日13-trimethyl-2, 10-dioxo-7——(2-oxoethyl) 1-oxacyclohexadeca-11 13-dien-6-yl)氧}4 -(二甲胺基)5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]氧}4-hydroxy-2, 4-dimethyloxan-3-yl 3-methylbutanoate
微笑
CC (C@H) 1 OC (= O) C [C@@H] (OC (C) = O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) [C@@H] (O (C@H) 3 C (C@@) (C) (O) [C@@H] (OC (= O) CC (C) C) (C@H) (C) O3) [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) [C@@H] C [C@@H] (CC = O) (C) C (= O) \ C = C \ C = C (\ C) \ [C@@H]有限公司[C@@H] 1 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] (OC) [C@H] 1摄氏度

引用

一般引用
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ChemSpider
4945313
RxNav
1368469
ChEMBL
CHEMBL2103834

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0361毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.8 ALOGPS
logP 4.63 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.57 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.43 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 17 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 250.812 Chemaxon
可旋转键数 19 Chemaxon
折射性 264.29米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 111.373 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月26日17:46 /更新4月21日2021 06:20