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Talaporfin

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识别

通用名称
Talaporfin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11812
背景

Talaporfin已经调查了葡萄酒污点和良性前列腺增生的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:711.772
单一同位素的:711.29042792
化学公式
C38H41N5O9
同义词
  • Talaporfin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Talaporfin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Talaporfin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talaporfin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Talaporfin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Talaporfin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talaporfin结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talaporfin结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talaporfin结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Talaporfin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talaporfin结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Talaporfin钠 L63605PZ70 220201-34-3 KPALSRNVSRWOPA-YJFNSWLASA-J

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
P4ROX5ELT2
化学文摘号
110230-98-3
InChI关键
VSEIDZLLWQQJGK-WSUYNKMOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H41N5O9 c1-7-20-16(3) 24-12-26-18(5) 22日(9-10-32 (45)46)35 (42-26)23 (11-31 (44)41-30 (37 (49)50)15-33 (47)48)36-34 (38 (51)52)19 (6)27 (43-36)14-29-21 (8 - 2)17 (4)25 (40-29)13-28 (20)39-24 / h7、12 - 14、18、22日,30日,39岁的43个H, 1, 8 - 11、15 h2, 2-6H3, (H, 41岁的44)(H, 45岁,46)(H、47、48) (H, 49岁,50)(H, 51岁,52)/ b24-12,法兰西体育场25 - 13,意大利26-12,27-14,28-13,29-14,35-23,36-23——/ t18 - 22 - 30 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - {2 - [(4 s, 5 s) 20-carboxy-4 - (2-carboxyethyl) 10-ethenyl-15-ethyl-5, 9日,14日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3(24), 6、8、10、12、14、16(22), 17日19-decaen-2-yl] acetamido}琥珀酸
微笑
CCC1 = C (C) \ C2 = C \ C3 C = C (C = C) (C) = C (N3) \ C = C3 / N = C ([C@@H] (CCC (O) = O) [C@@H] 3 C) / C (/ CC (= O) N [C@@H] (CC (O) = O) C (O) = O) = C3 \ N \ C (= C / C1 = N2) C (C) = C3C (O) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5486799
PubChem物质
347828159
ChemSpider
16737134
ChEBI
135875年
ChEMBL
CHEMBL2111186
维基百科
Talaporfin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 结直肠肿瘤/转移性癌/肝脏转移性肿瘤/复发,局部肿瘤 1
3 完成 治疗 肝细胞癌/肿瘤,肝 1
2 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/神经胶质瘤/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM) 1
2 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1
2 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(附近地区) 1
2 完成 治疗 结直肠肿瘤/转移性癌/肝脏转移性肿瘤/肿瘤,肝 2
1 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(附近地区) 1
1 完成 治疗 葡萄酒渍(PWS) 1
1 终止 治疗 黄斑变性/Subfoveal脉络膜新生血管(CNV) 1
1 终止 治疗 纤维瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00797毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.23 ALOGPS
logP 2.58 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.79 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.45 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 235.662 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 189.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 76.963 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2016年10月20日20:50 /更新在2月21日18:53 2021