导航

krn - 7000

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
krn - 7000
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12232
背景

KRN7000被用于试验研究肺癌的治疗,慢性丙型肝炎、乙型肝炎、慢性、未指明的成人固体肿瘤,协议具体和预防移植物抗宿主病的血液恶性肿瘤患者接受AHSCT。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:858.3224
单一同位素的:857.731983771
化学公式
C50H99年没有9
同义词
  • (10)-α-D-galactopyranosyl -N-hexacosanoylphytosphingosine
外部id
  • 榴弹炮- 582
  • KRN 7000
  • KRN7000
  • rgi - 2001

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合Ambroxol。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合Articaine。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合Chloroprocaine。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当krn - 7000结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为鞘糖脂。这些是包含糖鞘脂类一半glycosidically sphingoid基地。虽然糖类主要是半个O-glycosidically与神经酰胺基,其他鞘脂类和糖苷键类型(例如S - C -,或n型)已经被报道。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
鞘脂类
子课
鞘糖脂
直接父
鞘糖脂
选择父母
脂肪酰基的莫诺苷和双糖/烷基苷/己糖/O-glycosyl化合物/n -胺/环氧乙烷/二级醇/二羧酸酰胺/多元醇/缩醛树脂
显示7多
基
缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基糖苷/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/脂酰/脂酰糖苷/脂酰糖苷的单链不饱和脂肪或是二糖
显示21日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
glycophytoceramide (CHEBI: 466659)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
WX671898JF
化学文摘号
158021-47-7
InChI关键
VQFKFAKEUMHBLV-BYSUZVQFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C50H99NO9 c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-29-31-33-35-37-39-45 (54) 51-42 (41-59-50-49 (58) 48 (57) 47 (56) 44 (40-52) 60-50) 46 (55) 43 (53) 38-36-34-32-30-28-16-14-12-10-8-6-4-2 / h42-44 46-50, 52-53, 55-58H, 3-41H2, 1-2H3, (H, 51岁,54)/ t42 - 43 + 44 +, 46 - 47 - 48 - 49 + 50 - / mo / s1
国际命名
N - [(2 s, 3 s, 4 r) 3, 4-dihydroxy-1 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}octadecan-2-yl] hexacosanamide
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) N [C@@H](有限公司[C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O) [C@H] (O) [C@H] CCCCCCCCCCCCCC (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
2826713
PubChem物质
347828511
ChemSpider
2104816
ChEBI
466659年
ChEMBL
CHEMBL384200
锌
ZINC000087496076
PDBe配体
啊
PDB项
1 zt4/2 po6/3 he6/3 he7/3 huj/3 to4/4 en3/6 bnk/6 v7y/6 v7z…
显示一个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 预防 急性移植物抗宿主病(GVHD)/移植物抗宿主病(GVHD)/预防aGVHD 1
1 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
1 招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/所有/血干细胞移植失败/敏感的霍奇金淋巴瘤/慢性Myelomonocytic白血病/移植物抗宿主病(GVHD)/何杰金氏淋巴瘤/骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MPD)/骨髓增殖性肿瘤(或然数)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
1 撤销 治疗 肺癌/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1
1、2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
1、2 完成 治疗 移植物抗宿主病(GVHD) 1
1、2 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000358毫克/毫升 ALOGPS
logP 8.69 ALOGPS
logP 12.67 Chemaxon
日志 -6.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.16 Chemaxon
pKa最强(基本) 1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 168.942 Chemaxon
可旋转键数 44 Chemaxon
折射性 244.6米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 110.193 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年10月20日21:41 /更新6月12日16:53 2020