Dihydrexidine

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识别

通用名称
Dihydrexidine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12890
背景

Dihydrexidine被用于试验研究社民党的治疗,马障碍和分裂型人格障碍。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:267.328
单一同位素的:267.125928791
化学公式
C17H17没有2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U多巴胺D1受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Acetophenazine Dihydrexidine的治疗效果与Acetophenazine结合使用时可以减少。
Amisulpride 的治疗效果时可以减少Dihydrexidine醇和四种结合使用。
阿莫沙平 的治疗效果时可以减少Dihydrexidine与阿莫沙平结合使用。
阿朴吗啡 可以降低风险或不利影响的严重性当阿朴吗啡与Dihydrexidine相结合。
阿立哌唑 可以降低风险或不利影响的严重性当阿立哌唑与Dihydrexidine相结合。
Asenapine Dihydrexidine的治疗效果与Asenapine结合使用时可以减少。
Benperidol Dihydrexidine的治疗效果与Benperidol结合使用时可以减少。
Brexpiprazole 可以降低风险或不利影响的严重性当Brexpiprazole结合Dihydrexidine。
溴麦角环肽 可以降低风险或不利影响的严重性当溴麦角环肽与Dihydrexidine相结合。
丁螺环酮 的治疗效果时可以减少Dihydrexidine与丁螺环酮结合使用。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为菲啶和衍生品。这些都是多环化合物含有菲啶基,这是一个三环系统有两个苯环上加入了吡啶形成一个非线性的骨架。氢化衍生品也包括在内。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
喹啉类药物和衍生品
子课
Benzoquinolines
直接父
菲啶和衍生品
选择父母
萘满/Tetrahydroisoquinolines/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的//Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
32 d64vh037
化学文摘号
123039-93-0
InChI关键
BGOQGUHWXBGXJW-YOEHRIQHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H17NO2 c19-15-7-10-5-6-14-17分裂到8 - 16个(15)(13 (10)20)12-4-2-1-3-11 (12)12-4-2-1-3-11 / h1-4, 7 - 8, 14日17-20H, 5 - 6, 9 h2 / t14 - 17 - / mo / s1
国际命名
(1 r, 10 s) 9-azatetracyclo[8.8.0.0 ^{2, 7} 0 ^{13日18}]octadeca-2, 4、6、13、15日17-hexaene-15 16-diol
微笑
OC1 = C (O) C = C2 [C@H] 3 [C@H] (CCC2 = C1) NCC1 = CC = CC = C31

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5311070
PubChem物质
347829045
ChemSpider
4470606
ZINC000026746094
维基百科
Dihydrexidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 分裂型人格障碍/社会民主党 1
1 未知的状态 治疗 可卡因相关疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0445毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.18 ALOGPS
logP 2.47 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.74 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.01 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 52.492 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 78.72米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.373 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. Ryman-Rasmussen JP,尼克尔斯德,邮差RB:微分激活腺苷酸环化酶和受体内化的小说多巴胺D1受体受体激动剂。摩尔杂志。2005年10月,68 (4):1039 - 48。Epub 2005年6月28日。(文章]

药物在2016年10月21日01:02 /更新6月12日16:53 2020