蛋白激酶C型
细节
- 名字
- 蛋白激酶C型
- 同义词
-
- 2.7.11.13
- PKC-gamma
- PKCG
- 基因名字
- PRKCG
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
蛋白kinase C gamma type MAGLGPGVGDSEGGPRPLFCRKGALRQKVVHEVKSHKFTARFFKQPTFCSHCTDFIWGIG kqglqcvcsfvvhrrchefvtfecpgagkgpqtddprnkhkfrlhsyssptfcdhcgcgsl LYGLVHQGMKCSCCEMNVHRRCVRSVPSLCGVDHTERRGRLQLEIRAPTADEIHVTVGEA rnpvwnetffnlkpgdverrl svevwdwdrdrdterrgrlqegeyynvpvsellkapvdgwykllnqeegeyynvpvadadncsllq kfeacnyplelyervrmgpssspipspspspdpgaspgrlhisdfsflmvlgkg sfgvvmlaerrgsdelyaikilkkdvdddddctlvekrvlalggrgpggphfltqlHstfqtpdrlyfvmeyvtggdlmyhiqqlgkfkephaafyaaeiaiglfflhnqgiiyrd lkldnvmldaegeghikitdfgmckenvfpgtttrtfcgtpdyiapeiiayqpygksvdwws fgvllyemlagqppfdgedeeelfqaimeqtvtypkslsreavaickgfltkhpgkrlgs gpdgeptirahgffrwidwerlerleipppfrprpcgrsgenfdkfftraapaltppdrl vlasidqadfqgftyvnpdfvhpdarsptspvpvpvm
- 残差数
- 697
- 分子量
- 78447.23
- 理论π
- 不可用
- 去分类
-
功能ATP结合/钙依赖性蛋白激酶C活性/蛋白激酶活性/蛋白激酶C活性/蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性/锌离子结合流程化学突触传递/化学感应的行为/神经支配/细胞内信号转导/学习或记忆/神经元凋亡过程的负向调控/蛋白酶体蛋白分解代谢过程的负调控/蛋白质分解代谢过程的负调控/蛋白质泛素化的负调控/peptidyl-serine磷酸化/磷酸化/血小板激活/错配修复的正向调控/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/昼夜节律调节/吞噬作用的调节/调节对食物的反应/吗啡反应/对疼痛的反应/有节奏的过程组件信息结/胞质/树突/细胞内的/核/细胞质的核周围区域/等离子体膜/突触后密度/突触膜
- 通用函数
- 钙激活的，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在神经元细胞和眼组织中起着不同的作用，如调节神经元受体GRIA4/GLUR4和GRIN1/NMDAR1，调节受体和与阿片类药物，疼痛和酒精敏感性相关的神经元功能，调节突触功能和缺血后细胞存活，抑制氧化应激后间隙连接活性。结合并磷酸化GRIA4/GLUR4谷氨酸受体，并通过增加质膜相关GRIA4表达来调节其功能。在用激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸处理的初级小脑神经元中，其作用于代谢性谷氨酸受体GRM5/MGLUR5的下游，并磷酸化GRIN1/NMDAR1受体，后者在突触可塑性、突触发生、兴奋毒性、记忆获得和学习中起关键作用。可能参与海马长期增强作用(LTP)的调节，但可能不是突触可塑性过程所必需的。可能参与脊髓中mu型阿片受体介导的g蛋白激活的脱敏，并且可能对边缘前脑中吗啡诱导的强化效应的发展和/或维持至关重要。可能通过参与导致阿片受体磷酸化和降解的信号通路来调节mu型阿片受体的功能。也可能导致慢性吗啡诱导的痛觉过程的改变。在神经性疼痛机制中起作用，并有助于维持外周炎症产生的异源性疼痛。通过调节乙醇的行为效应以及该药物对GABA(A)受体的影响，在对乙醇的初始敏感性和耐受性中起重要作用。脑缺血时及缺血后调节突触膜的神经传递和细胞存活，并参与胰岛素诱导的坏死抑制，是减少缺血损伤的重要机制。 Required for the elimination of multiple climbing fibers during innervation of Purkinje cells in developing cerebellum. Is activated in lens epithelial cells upon hydrogen peroxide treatment, and phosphorylates connexin-43 (GJA1/CX43), resulting in disassembly of GJA1 gap junction plaques and inhibition of gap junction activity which could provide a protective effect against oxidative stress (By similarity). Phosphorylates p53/TP53 and promotes p53/TP53-dependent apoptosis in response to DNA damage. Involved in the phase resetting of the cerebral cortex circadian clock during temporally restricted feeding. Stabilizes the core clock component ARNTL/BMAL1 by interfering with its ubiquitination, thus suppressing its degradation, resulting in phase resetting of the cerebral cortex clock (By similarity).
- 特定的功能
- Atp结合
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0021708 |蛋白激酶Cγ型(PRKCG) ATGGCTGGTCTGGGCCCCGGCGTAGGCGATTCAGAGGGGGGACCCCGGCCCCTGTTTTGC AGAAAGGGGGCCCTGAGGCAGAAGGTGGTCCACGAAGTCAAGAGCCACAAGTTCACCGCT CGCTTCTTCAAGCAGCCCACCTTCTGCAGCCACTGCACCGACTTCATCTGGGGTATCGGA AAGCAGGGCCTGCAATGTCAAGTCTGCAGCTTTGTGGTTCATCGACGATGCCACGAATTT GTGACCTTCGAGTGTCCAGGCGCTGGGAAGGGCCCCCAGACGGACGACCCCCGGAACAAA CACAAGTTCCGCCTGCATAGCTACAGCAGCCCCACCTTCTGCGACCACTGTGGCTCCCTC CTCTACGGGCTTGTGCACCAGGGCATGAAATGCTCCTGCTGCGAGATGAACGTGCACCGGCGCTGTGTGCGTAGCGTGCCCTCCCTGTGCGGTGTGGACCACACCGAGCGCCGCGGGCGC CTGCAGCTGGAGATCCGGGCTCCCACAGCAGATGAGATCCACGTAACTGTTGGCGAGGCC CGTAACCTAATTCCTATGGACCCCAATGGTCTCTCTGATCCCTATGTGAAACTGAAGCTC ATCCCAGACCCTCGGAACCTGACGAAACAGAAGACCCGAACGGTGAAAGCCACGCTAAAC CCTGTGTGGAATGAGACCTTTGTGTTCAACCTGAAGCCAGGGGATGTGGAGCGCCGGCTC AGCGTGGAGGTGTGGGACTGGGACCGGACCTCCCGCAACGACTTCATGGGGGCCATGTCC TTTGGCGTCTCGGAGCTGCTCAAGGCGCCCGTGGATGGCTGGTACAAGTTACTGAACCAG GAGGAGGGCGAGTATTACAATGTGCCGGTGGCCGATGCTGACAACTGCAGCCTCCTCCAGAAGTTTGAGGCTTGTAACTACCCCCTGGAATTGTATGAGCGGGTGCGGATGGGCCCCTCT TCCTCTCCCATCCCCTCCCCTTCCCCTAGTCCCACCGACCCCAAGCGCTGCTTCTTCGGG GCGAGTCCAGGACGCCTGCACATCTCCGACTTCAGCTTCCTCATGGTTCTAGGAAAAGGC AGTTTTGGGAAGGTGATGCTGGCCGAGCGCAGGGGCTCTGATGAGCTCTACGCCATCAAG ATCTTGAAAAAGGACGTGATCGTCCAGGACGACGATGTGGACTGCACGCTGGTGGAGAAA CGTGTGCTGGCGCTGGGGGGCCGGGGTCCTGGCGGCCGGCCCCACTTCCTCACCCAGCTC CACTCCACCTTCCAGACCCCGGACCGCCTGTATTTCGTGATGGAGTACGTCACCGGGGGA GACTTGATGTACCACATTCAACAGCTGGGCAAGTTTAAGGAGCCCCATGCAGCGTTCTACGCGGCAGAAATCGCTATCGGCCTCTTCTTCCTTCACAATCAGGGCATCATCTACAGGGAC CTGAAGCTGGACAATGTGATGCTGGATGCTGAGGGACACATCAAGATCACTGACTTTGGC ATGTGTAAGGAGAACGTCTTCCCCGGGACGACAACCCGCACCTTCTGCGGGACCCCGGAC TACATAGCCCCGGAGATCATTGCCTACCAGCCCTATGGGAAGTCTGTCGATTGGTGGTCC TTTGGAGTTCTGCTGTATGAGATGTTGGCAGGACAGCCTCCCTTCGATGGGGAGGACGAG GAGGAGCTGTTTCAGGCCATCATGGAACAAACTGTCACCTACCCCAAGTCGCTTTCCCGG GAAGCCGTGGCCATCTGCAAGGGGTTCCTGACCAAGCACCCAGGGAAGCGCCTGGGCTCA GGGCCTGATGGGGAACCTACCATCCGTGCACATGGCTTTTTCCGCTGGATTGACTGGGAGcggctggacgattggagagatcccgcccctttcagacccccgtgtggccgcagcggaactttgacaagttttcccggccagcggccagcgcacccctccaggccttccaggccttccaggccttcacctacgaccccgacttc gtgcaccacccggccccccccccccccccctgtgcccgtgtgcccgcatggggtccccccccccccccccccctgtgcccgtgtgcccgcatgtaa
- 染色体的位置
- 19
- 轨迹
- 19 q13.42
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P05129 UniProtKB表项名称 KPCG_HUMAN HGNC ID HGNC: 9402 - 一般引用
-
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
- Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然科学。2004年4月1日;428(682):529-35。［文章］
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
- Coussens L, Parker PJ, Rhee L, Yang-Feng TL, Chen E, Waterfield MD, Francke U, Ullrich A:牛和人蛋白激酶C的多种不同形式表明细胞信号通路的多样性。科学，1986年8月22日;233(4766):859-66。［文章］
- Kochs G, Hummel R, Meyer D, Hug H, Marme D, Sarre TF:人蛋白激酶C α和zeta同工酶的激活和底物特异性。中国生物化学杂志，1999,9(2):597-606。［文章］
- Benes CH, Wu N, Elia AE, Dharia T, Cantley LC, Soltoff SP: PKCdelta的C2结构域是一个磷酸酪氨酸结合域。《科学通报》2005年4月22日;21(2):271-80。［文章］
- 吉田，刘海华，杨春华:蛋白激酶C delta在DNA损伤的凋亡应答中调控p53 Ser46磷酸化。生物化学杂志，2006 3月3日;281(9):5734-40。Epub 2005 12月23日。［文章］
- 齐藤N，白井Y: PKC γ蛋白激酶:神经元特异性同型的功能。生物化学杂志，2002年11月;132(5):683-7。［文章］
- Barnett ME, Madgwick DK, Takemoto DJ:蛋白激酶C作为压力传感器。手机信号。2007年9月19日(9):1820-9。Epub 2007 6月12日。［文章］
- 周春梅，周春梅，张志刚，张志刚，张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版)，2008年8月5日，26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
- Del Rincon SV, Rogers J, Widschwendter M, Sun D, Sieburg HB, Spruck C:利用蛋白质微阵列分析翻译后修饰活性的方法的开发和验证。科学通报。2010年6月28日;5(6):e11332。doi: 10.1371 / journal.pone.0011332。［文章］
- Al-Maghtheh M, Vithana EN, Inglehearn CF, Moore T, Bird AC, Bhattacharya SS: PRKCG突变在两个RP11家族中的分离。胡恩杰。1998年5月;62(5):1248-52。［文章］
- Dryja TP, McEvoy J, McGee TL, Berson EL: 3个视网膜色素变性家系中与染色体19q上RP11位点相关的PRKCG基因编码区均无突变。《中国日报》1999年9月26日(3):926-8。［文章］
- 陈dh, Brkanac Z, Verlinde CL, Tan XJ, Bylenok L, Nochlin D, Matsushita M, Lipe H, Wolff J, Fernandez M, Cimino PJ, Bird TD, Raskind WH: PKC调控域错义突变:显性非阵发性小脑性共济失调的新机制。《中华人民共和国学报》，2003年4月27日(4):349 - 349。Epub 2003 3月17日。［文章］