它莫西芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba是一种选择性雌激素受体调节剂,用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌,手术后减少侵入性乳腺癌的风险,或减少风险较高的女性患乳腺癌的风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nolvadex-D, SoltamoxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00675gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

他莫昔芬是一种非甾体抗雌激素治疗雌激素受体阳性乳腺癌以及预防高危人群的乳腺癌的发病率。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫昔芬是单独使用或作为辅助治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它莫西芬可能不再是首选的治疗方法对这些类型的癌症病人通常有更好的生存,副作用概要文件,并遵守gydF4y2Ba阿那曲唑gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

它莫西芬1977年12月30日获得FDA的批准。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为它莫西芬(DB00675)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:371.5146gydF4y2Ba
单一同位素的:371.224914555gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_26gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{29日gydF4y2Ba}没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (Z) - 2 - (4 - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylethanaminegydF4y2Ba
• (Z) 2 - (para - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylaminegydF4y2Ba
• 1-p-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 1-para-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 它莫西芬gydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenogydF4y2Ba
• TamoxifenumgydF4y2Ba
• trans-TamoxifengydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 这里47699gydF4y2Ba
• ici - 47699gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

它莫西芬治疗雌激素受体阳性表示转移性乳腺癌在成人中,作为一种辅助治疗早期雌激素受体阳性乳腺癌在成人中,减少手术后浸润性乳腺癌的风险和辐射与导管原位癌成年女性。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 乳腺癌gydF4y2Ba
• 对侧乳腺癌的gydF4y2Ba
• 硬纤维瘤gydF4y2Ba
• 早期雌激素受体(ER)阳性乳腺癌gydF4y2Ba
• 男子女性型乳房gydF4y2Ba
• 浸润性乳腺癌gydF4y2Ba
• 卵巢癌gydF4y2Ba
• 青春期,早熟的gydF4y2Ba
• 转移性雌激素受体阳性乳腺癌gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 排卵诱导治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,抑制增长和促进细胞凋亡在雌激素受体阳性肿瘤。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}它有一个长时间的行动作为活性代谢物N-desmethyltamoxifen的半衰期约2周。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它有一个狭窄的治疗指数高剂量可导致呼吸困难或抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它莫西芬政府也与子宫恶性肿瘤发病率的增加有关。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

三苯氧胺竞争性抑制雌激素与受体结合的,这是至关重要的在乳腺癌细胞的活动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba三苯氧胺导致肿瘤生长因子α和减少胰岛素样生长因子1和性激素结合球蛋白的增加。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba性荷尔蒙的增长结合球蛋白限制免费雌二醇的数量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些变化降低水平的因素,刺激肿瘤的生长。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

它莫西芬也已被证明能够诱导细胞凋亡在雌激素受体阳性的细胞。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这一行动被认为是抑制蛋白激酶C的结果,防止DNA合成。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba替代理论它莫西芬的凋亡效应来自于大约3倍增加细胞内线粒体钙离子水平后管理或肿瘤生长因子β的感应。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba蛋白激酶CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba增殖蛋白激酶8gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

20毫克口服剂量达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}40 T ng / mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5个小时。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}代谢物N-desmethyltamoxifen达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}15 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}连续三个月每天两次10毫克的它莫西芬口头结果CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}120 ng / mL和CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}336 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

分配它莫西芬的体积大约是50-60L /公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

它莫西芬的蛋白结合等离子体超过98%,主要是血清白蛋白。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

它莫西芬可以由羟化α-hydroxytamoxifen然后glucuronidated或硫酸进行接合sulfotransferase 2 a1。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}它莫西芬也可以接受N-oxidation它莫西芬N-oxide黄素单氧酶1和3。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}他莫昔芬是N-dealkylated N-desmethyltamoxifen CYP2D6、CYP1A1 CYP1A2, CYP3A4, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19、CYP3A5。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}N-desmethyltamoxifen硫酸可以共轭形成硫酸N-desmethyltamoxifen, 4-hydroxylated endoxifen CYP2D6的形式,或者N-dealkylated CYP3A4和CYP3A5 N, N-didesmethyltamoxifen。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}N, N-didesmethyltamoxifen发生取代反应形成三苯氧胺代谢物Y,其次是醚乳沟代谢物E,可以硫酸盐共轭sulfotransferase 1 a1和e1或O-glucuronidated。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

它莫西芬也可以通过4-hydroxylated CYP2D6、CYP2B6 CYP3A4, CYP2C9和CYP2C19 4-hydroxytamoxifen形式。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}4-hydroxytamoxifen可以接受glucuronidation UGT1A8、UGT1A10 UGT2B7, UGT2B17的三苯氧胺葡糖苷酸,硫酸结合sulfotransferase 1 a1和1 e1 4-hydroxytamoxifen硫酸盐,或N-dealkylation CYP3A4和CYP3A5 endoxifen。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

硫酸norendoxifen Endoxifen经历脱甲基,可逆的结合反应通过sulfotransferase 1 a1和1 e1 4-hydroxytamoxifen硫酸,硫酸结合通过sulfotransferase 2 a1 4-endoxifen硫酸盐,或通过UGT1A8 glucuronidation UGT1A10 UGT2B7或UGT2B15三苯氧胺葡糖苷酸。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 它莫西芬gydF4y2Ba
  • N-DesmethyltamoxifengydF4y2Ba
    • N, N-didesmethyltamoxifengydF4y2Ba
      • 三苯氧胺代谢物YgydF4y2Ba
        • 三苯氧胺代谢物EgydF4y2Ba
          • 三苯氧胺硫酸代谢物E共轭gydF4y2Ba
          • 三苯氧胺代谢物E葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • N-desmethyltamoxifen硫酸gydF4y2Ba
  • α-hydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • α-tamoxifen硫酸gydF4y2Ba
    • α-hydroxytamoxifen葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 它莫西芬N-oxidegydF4y2Ba
  • 4-HydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
        • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

三苯氧胺主要是消除粪便。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}动物研究显示75%的放射性标记它莫西芬恢复粪便、尿液的微不足道的集合。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然而,1人的研究显示,26.7%的复苏尿液和粪便的24.7%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

它莫西芬的终端消除半衰期是5到7天,虽然N-desmethyltamoxifen的半衰期,主循环代谢物,大约是14天。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

它莫西芬的间隙是189毫升/分钟六绝经后妇女的一项研究。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

高剂量的他莫昔芬在动物导致呼吸困难、抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}高剂量在先进的转移性癌症患者导致急性神经毒性被震颤、反射亢进,步态蹒跚,头晕。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}病人经历和过量应给予支持性治疗作为过量建议任何特定的治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
他莫昔芬代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
三苯氧胺作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少他莫昔芬代谢导致减少等离子体浓度endoxifen其活性形式。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
凝血因子VgydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个患者基因型与三苯氧胺有增加血栓栓塞事件的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差,短时间复发gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	它莫西芬的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	它莫西芬的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血的风险或严重性三苯氧胺结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加它莫西芬。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	它莫西芬的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与他莫昔芬相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib当结合它莫西芬可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	它莫西芬的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性三苯氧胺结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	它莫西芬可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发CYP3A4代谢,这可能会降低它莫西芬的血清浓度。gydF4y2Ba
• 带着一个盛满水的杯子。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba	7 frv7310n6gydF4y2Ba	54965-24-1gydF4y2Ba	FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adifen (Medicamerc)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdopan (Sawai制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBilem (Teva国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaditam (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCitofengydF4y2Ba/gydF4y2BaCrisafeno (LKM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDoctamoxifene (Docpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbefen (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenahex (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenox(默克公司Serono)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynatam (Biogalenic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstubal(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMammonex (CP制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeophedan (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoltamgydF4y2Ba/gydF4y2BaNolvadex-D(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovofen (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOncomox(太阳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTadex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamifen (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamizam(密特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamofen(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoneprin (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoplex (Pharmachemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxen(提升)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxilon (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamtero(异性恋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTecnotax(星座)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTomifen (Alkem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaZemidegydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba	1994-03-31gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba	1990-09-01gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
Nolvadex选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba
Nolvadex-D标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Fortovia疗法。gydF4y2Ba	2005-10-29gydF4y2Ba	2022-06-30gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2021-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Rosemont制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-01gydF4y2Ba	2018-08-01gydF4y2Ba
Tamofen 10gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-11gydF4y2Ba
Tamofen 20gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-14gydF4y2Ba
Tamone -(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-tamox选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tamox标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuvyagydF4y2Ba	枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba0.1 (0.1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdapalenegydF4y2Ba0.15 (0.15 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02BA01——它莫西芬gydF4y2Ba

• L02BA——抗雌激素gydF4y2Ba
• L02B——激素拮抗剂和相关的代理gydF4y2Ba
• L02——内分泌治疗gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗雌激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 苯亚甲基化合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 雌激素受体激动剂/拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂和相关的代理gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 选择性雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺基化合物,种在(gydF4y2BaCHEBI: 41774gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

094年zi81y45gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

10540-29-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C26H29NO c1-4-25 (21-11-7-5-8-12-21) 26 (22-13-9-6-10-14-22) 23-15-17-24 (18-16-23) 23-15-17-24 (2) 3 / h5-18H, 4, 19-20H2 1-3H3 / b26-25 -gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 - {4 - [(1 z) 1, 2-diphenylbut-1-en-1-yl]苯氧基)乙基)二甲胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC \ C = C (/ C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美特斯邦威毛”,他莫昔芬和4-hydroxytamoxifen-activated系统监管生产在真核细胞的蛋白质。”U。S. Patent US20030199022, issued October 23, 2003.

US20030199022gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 约旦VC:十四Gaddum纪念演讲。当前视图的他莫昔芬乳腺癌的治疗和预防。Br J杂志。1993年10月,110(2):507 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 豪厄尔,Cuzick J, Baum M, Buzdar, Dowsett M,福布斯摩根富林明,Hoctin-Boes G,霍顿J,储物柜GY,托拜厄斯JS: ATAC结果(瑞宁德,它莫西芬,单独或组合)试验完成后5年的辅助治疗乳腺癌。柳叶刀》。2005年1月1 - 7,365 (9453):60-2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 克鲁港元,Notley LM,温斯迟RM,林纳德女士,Gillam EM:他莫昔芬代谢重组人细胞色素P450酶:4-hydroxy的形成,4羟基和N-desmethyl代谢物和trans-4-hydroxytamoxifen异构化。药物金属底座Dispos。2002年8月,30 (8):869 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Squirewell EJ,秦X,帆布MW: Endoxifen和其他代谢物的他莫昔芬抑制人类hydroxysteroid sulfotransferase 2 a1 (hSULT2A1)。药物金属底座Dispos。2014年11月,42 (11):1843 - 50。doi: 10.1124 / dmd.114.059709。Epub 2014年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Cronin-Fenton DP, Damkier P,鞭笞TL:代谢和运输它莫西芬与它的有效性:新观点在一个正在进行的争论。未来1月杂志。2014;10(1):107 - 22所示。doi: 10.2217 / fon.13.168。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 白:他莫昔芬两难的境地。致癌作用。1999年7月,20 (7):1153 - 60。doi: 10.1093 / carcin / 20.7.1153。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 部分P,由人类flavin-containing库弗尔D:三苯氧胺氧化单氧酶(FMO) 1和FMO3 tamoxifen-N-oxide及其小说由人类细胞色素P450还原回他莫昔芬和血红蛋白。药物金属底座Dispos。2005年10月,33 (10):1446 - 52。doi: 10.1124 / dmd.104.000802。Epub 2005年6月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 雷丁DP, Patel P:描述它莫西芬的溶瘤细胞的行为的分子机制在雌激素受体阴性癌症。欧元J杂志。2016年6月15日;781:173 - 80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Fromson JM,皮尔森,Bramah S:它莫西芬的新陈代谢(I.C.I. 46474)。我在实验室的动物。Xenobiotica。1973年11月,3 (11):693 - 709。doi: 10.3109 / 00498257309151594。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 从而,Mellgren G,留置权EA:羟化代谢产物的排泄它莫西芬在人类胆汁和尿液。外科杂志2005;11 - 12月25 (6):4487 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 留置权EA, Solheim E, Lea OA,朗格年代,Kvinnsland年代,Ueland点:4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen分布和其他三苯氧胺代谢物在人类生物液体在他莫昔芬治疗。癌症研究》1989年4月15日,49 (8):2175 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 留置权EA,安加G,朗PE、Solheim E, Ueland点:三苯氧胺及其代谢产物诱导的血清浓度降低了氨鲁米特。癌症研究》1990年9月15日,50 (18):5851 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 克莱恩DJ,刺CF,比伊·德斯塔Z,弗洛克哈特哒,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:三苯氧胺途径,药物动力学。Pharmacogenet基因组学。2013年11月,23 (11):643 - 7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283656bc1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 坎普企业,亚当,Wakeling AE,斯莱特R:识别和生物活性的他莫昔芬在人类血清代谢物。生物化学杂志。1983年7月1;32 (13):2045 - 52。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (83) 90425 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:三苯氧胺口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. FDA批准的药物产品:三苯氧胺口服溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014813gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08559gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07108gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2733526gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505515gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2015313gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

20607年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10324年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

41774年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL83gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530689gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000108gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451581gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

CTXgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ya4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6基本上gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sxfgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (102 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	月经过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药用子宫内的设备gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	良性乳腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳房疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳腺纤维囊性乳腺病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba突破性出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba植入物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	在月经周期紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Hormono-depending佐剂乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Rosemont集团有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康制药公司gydF4y2Ba
• Aegis制药有限公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmachemie bvgydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 保护医药公共有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 帝国化学工业有限公司gydF4y2Ba
• 创新的生产和销售服务公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Wampole实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15.1714毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬粉gydF4y2Ba	50.03美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Nolvadex 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬20毫克平板电脑gydF4y2Ba	3.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
它莫西芬20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nolvadex 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
它莫西芬10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6127425gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	97°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/chemical structure.2015313.html?rid=1b2fa2ba dc6c - 450 e - bcf7 bd4eb1——467741gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00102毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.93gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	128.43米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.19gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5838gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7718gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6225gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6715gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8448gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5054gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9048gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.9882 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.7402gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6898gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 3972000000 - 38 - c8a6cb6c6f2505438bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9006000000 - 8443975759913521 - d9cdgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	622年gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2540年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	42gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28793gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28794gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	70年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	8.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27497gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.19gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28797gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P03372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

66215.45哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 费边CJ, Kimler BF:化学预防高危妇女:他莫昔芬。乳房j . 2001; 9月- 10月7 (5):311 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 塞勒斯K, Wehenkel M,崔EY、李H, Swanson H,金正日KB:争夺位置:链接器位置优化设计中雌激素受体靶向PROTACs。ChemMedChem。2010年7月5日,5 (7):979 - 85。doi: 10.1002 / cmdc.201000146。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	> 1000gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1660年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	170年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92731gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体βgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

59215.765哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 陈B, Gajdos C,达尔德语R,管理者N,也是老约翰斯顿,Dowsett M,约旦VC:潜在的内源性雌激素受体β影响选择性ER调制器ERbeta复杂。Int J杂志。2005;8月27 (2):327 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Horner-Glister E, Maleki-Dizaji M, Guerin CJ,约翰逊SM,风格J,白色:雌二醇和三苯氧胺对雌激素受体α和β蛋白退化和non-genomic在子宫和乳房癌的细胞信号通路。J摩尔性。2005年12月,35 (3):421 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Girault我Bieche我Lidereau R:雌激素受体α的作用转录coregulators在乳腺癌三苯氧胺耐药性。matuitas。2006年7月20日,54 (4):342 - 51。Epub 2006 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Mc Ilroy M,弗莱明FJ,车Y,希尔广告,年轻的LS: Tamoxifen-induced ER-alpha-SRC-3交互在人类乳腺癌HER2阳性;一个可能的ER同种型特定复发的机制。遗传代数Endocr癌症。2006年12月,13 (4):1135 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Gruvberger-Saal SK,萨尔Bendahl PO, LH, Laakso M, Hegardt C,伊甸园P,彼得森C,表示P,伊索拉J, Borg, Ferno M:雌激素受体β表达与ERalpha-negative乳腺癌三苯氧胺反应。癌症研究杂志2007年4月1日,13 (7):1987 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Skaar TC,海耶斯DF Rae JM,亨利问,阮,斯登V,李L,飞利浦年代,比伊·德斯塔Z,弗洛克哈特DA:雌激素受体基因型,更年期状态,和他莫昔芬对血脂水平的影响:修订和更新的结果。中国新药杂志。2010年11月,88 (5):626 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2010.143。Epub 2010年9月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba蛋白激酶C(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
蛋白激酶Cα型gydF4y2Ba	P17252gydF4y2Ba
蛋白激酶C测试类型gydF4y2Ba	P05771gydF4y2Ba
蛋白激酶C三角洲类型gydF4y2Ba	Q05655gydF4y2Ba
蛋白激酶Cε类型gydF4y2Ba	Q02156gydF4y2Ba
蛋白激酶C射线类型gydF4y2Ba	P05129gydF4y2Ba
蛋白激酶C极微小的类型gydF4y2Ba	P41743gydF4y2Ba
蛋白激酶Cθ类型gydF4y2Ba	Q04759gydF4y2Ba
蛋白激酶Cζ类型gydF4y2Ba	Q05513gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 奥布莱恩CA、Liskamp RM、所罗门DH,温斯坦IB:他莫昔芬抑制蛋白激酶C。癌症研究》1985年6月,45 (6):2462 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 雷丁DP, Patel P:描述它莫西芬的溶瘤细胞的行为的分子机制在雌激素受体阴性癌症。欧元J杂志。2016年6月15日;781:173 - 80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

雄激素绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SHBGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04278gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43778.755哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 雷丁DP, Patel P:描述它莫西芬的溶瘤细胞的行为的分子机制在雌激素受体阴性癌症。欧元J杂志。2016年6月15日;781:173 - 80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化转换(8)固醇相应δ(7)同分异构体。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

EBPgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q15125gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

26352.615哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Silve年代保罗•R•德•Nys N, Dupuy称:"现在PH值,Bouteiller CL,罗森菲尔德J,费拉拉P, Le毛皮G卡塞拉P, Loison G:免疫抑制SR31747和抗雌激素它莫西芬绑定到一个emopamil-insensitive站点的哺乳动物Delta8-Delta7甾醇异构酶。J Exp其他杂志》1998年6月,285 (3):1296 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P10275gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雄性激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

98987.9哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 山崎裕K, Sawaki M,野田佳彦年代,Muroi T, Takakura年代,Mitoma H,坂本年代,Nakai M, Yakabe Y:比较有层次感的测定和雄激素受体结合分析十二的化学物质。毒理学。2004年2月15日,195 (2):177 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1584.89gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 林赵PJ, Marcoe KF,界限,CH,冯JJ,林,程FC,碎屑WJ, Mitchell R: [3 h]阿司咪唑绑定验证试验在HEK293细胞中表达HERG K +通道。J Sci杂志》2004年7月,95 (3):311 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR1I2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O75469gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49761.245哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 克雷奇默XC,鲍德温WS:汽车和PXR: xenosensors内分泌干扰剂吗?化学生物相互作用。2005年8月15日,155 (3):111 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Harmsen年代,Meijerman我Beijnen JH Schellens JH:核受体介导的诱导细胞色素P450 3 a4抗癌药物:孕烷X受体的关键作用。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008 10月7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

孤儿受体作为转录激活没有配体。特别结合雌激素反应元件并激活报告基因控制的雌激素反应……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESRRGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62508gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Estrogen-related受体γgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51305.485哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 高达K,标志着BD, Zielinski TK,使用MS:发展共激活剂位移分析的孤儿受体estrogen-related receptor-gamma使用时间分辨荧光共振能量转移。学生物化学肛门。2006年10月1日,357(1):105 - 15所示。Epub 2006 7月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba增殖蛋白激酶8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如细胞增殖、分化、迁移、转换和程序性细胞死亡。细胞外刺激如proinfl……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

MAPK8gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P45983gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

增殖蛋白激酶8gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48295.14哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 雷丁DP, Patel P:描述它莫西芬的溶瘤细胞的行为的分子机制在雌激素受体阴性癌症。欧元J杂志。2016年6月15日;781:173 - 80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月13日06:48gydF4y2Ba