反应:Mirabegron1产品

反应
反应类型
glucuronidation;氧化
方向
主要的循环代谢产物?
没有
自发的?
没有
活动
未知的
引用
  1. Takusagawa年代,van肝JJ,铃木K,经营着M,梅耶尔J, Krauwinkel W, Schaddelee M, Sekiguchi M, Miyashita, Iwatsubo T, van Gelderen M,臼井仪人T:吸收、代谢和排泄的[(14)C] mirabegron (YM178),一个强有力的和选择性β(3)肾上腺素能受体激动剂,口服后健康男性志愿者。药物金属底座Dispos。2012年4月,40 (4):815 - 24。doi: 10.1124 / dmd.111.043588。Epub 2012年1月23日。(文章]
  2. Konishi K, Tenmizu D, Takusagawa S:识别尿苷5 ' -Diphosphate-Glucuronosyltransferases负责Glucuronidation Mirabegron,有效和选择性beta3-Adrenoceptor受体激动剂,在人类肝脏微粒体。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2018年6月,43 (3):301 - 309。doi: 10.1007 / s13318 - 017 - 0450 - x。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:MYRBETRIQ (mirabegron)延长释放片或颗粒,用于口腔(链接]
评论
不可用
K V马克斯 角色
细胞色素P450 3 a4 不可用 不可用 隐含
细胞色素P450 2 d6 不可用 不可用 隐含
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 不可用 不可用 隐含
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3 不可用 不可用 隐含
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8 不可用 不可用 隐含