盐酸雷洛昔芬产品的成分雷洛昔芬
- 的名字
- 盐酸雷洛昔芬
- 药物进入
-
雷洛昔芬
雷洛昔芬是一种第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)介导反雌激素对乳腺癌和子宫组织,雌激素对骨的影响,脂质代谢和血液凝固。6,12表现出不同于组织的影响雌二醇苯并噻吩的雷洛昔芬是第一组抗雌激素SERM贴上标签。7可用在许多国家在世界范围内,雷洛昔芬最初是FDA批准的12月,1997年市场名称Evista®管理和预防绝经后妇女的骨质疏松症和减少风险的浸润性乳腺癌的绝经后妇女骨质疏松症或那些在高浸润性乳腺癌的风险。然而,它有一个微不足道的影响改变乳腺癌本身的开发和发展。标签骨质疏松症的最常见的原因包括绝经后雌激素不足和与年龄相关的骨骼内稳态的下降。由于骨折的风险,可能导致精神障碍和降低生活质量,管理在绝经后妇女骨质疏松症治疗药物的使用除了并发治疗是至关重要的。由于雌激素水平的下降在绝经后骨质疏松症,激素替代疗法(HRT),雌二醇等被用来改善条件。然而,由于日常行为的荷尔蒙替代疗法,更新的无激素制剂如雷洛昔芬和它莫西芬已经开发出来,以减少不良事件通过选择性药理行为对组织的治疗目标。12
雷洛昔芬的主要作用是保护骨矿物质密度,降低绝经后妇女患乳腺癌的风险。雌激素和他莫昔芬相比,雷洛昔芬与子宫癌的风险增加无关,它不会引起子宫内膜增殖。1虽然罕见,增加静脉血栓栓塞的风险在绝经后妇女接受雷洛昔芬的临床试验。此外,临床研究组成的绝经后妇女冠心病记录或患冠状动脉事件显示,致命的中风风险增加和雷洛昔芬治疗与安慰剂相比。标签强烈建议高效低毒的雷洛昔芬治疗开始前被认为是女性在血栓栓塞疾病或中风的风险,如中风前的历史、短暂性脑缺血发作、房颤、高血压,或吸烟。标签
- 加入数量
- DBSALT000272
- 结构
-
结构为盐酸雷洛昔芬(DBSALT000272)
- 同义词
- 盐酸雷洛昔芬
- UNII
- 4 f86w47br6
- 化学文摘号
- 82640-04-8
- 重量
-
平均:510.044
单一同位素的:509.142756786 - 化学公式
- C28H28ClNO4年代
- InChI关键
- BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C28H27NO4S.ClH c30-21-8-4-20(5-9-21) 28-26(24-13-10-22(31)年龄在18岁至25岁之间(24)34-28)27 19-6-11-23 (12-7-19)19-6-11-23 (32);/ h4-13, 18日30-31H, 1 - 3, 14-17H2; 1 h
- 国际命名
-
(2)- 4-hydroxyphenyl 3 - {4 - (2 - (piperidin-1-yl)乙氧基)苯甲酰}1-benzothiophen-6-ol盐酸
- 微笑
-
Cl.OC1 = CC = C (C = C1) C1 = C (C (= O) C2 = CC = C (OCCN3CCCCC3) C = C2) C2 = C (S1) C = C (O) C = C2
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 54900年
- ChemSpider
- 49573年
- ChEBI
- 50740年
- ChEMBL
- CHEMBL1116
- 维基百科
- 雷洛昔芬
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000512毫克/毫升 ALOGPS logP 5.45 ALOGPS logP 5.46 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa最强(酸性) 9 Chemaxon pKa最强(基本) 8.42 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 70年,一个2 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 135.48米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 52.323 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
