评估pazopanib潜在的药物相互作用,口服血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,使用修改后的库珀斯敦5 + 1鸡尾酒在晚期实体肿瘤患者。
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吴作栋公元前Reddy NJ Dandamudi乌兰巴托,Laubscher KH Peckham T,霍奇JP,净重AB, Arumugham T,徐Y,徐CF,啤酒J, Dar MM,刘易斯LD
评估pazopanib潜在的药物相互作用,口服血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,使用修改后的库珀斯敦5 + 1鸡尾酒在晚期实体肿瘤患者。
中国新药杂志。2010年11月,88 (5):652 - 9。doi: 10.1038 / clpt.2010.158。Epub 2010年9月29日。
- PubMed ID
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20881954 (在PubMed]
- 文摘
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Pazopanib,口服血管内皮生长因子受体抑制剂,血小板源生长因子受体,和c - kit激酶抑制多种细胞色素P450 (CYP450)酶体外。本研究在晚期癌症患者中评估的影响pazopanib CYP450功能通过比较CYP-specific探针药物的药物动力学的存在和缺乏pazopanib。包括使用的探针咪达唑仑(CYP3A具体),华法林(CYP2C9具体),奥美拉唑(CYP2C19具体),咖啡因(CYP1A2具体),右美沙芬CYP2D6(特定的)。几何的估计比率意味着(90%可信区间(CI))曲线下的面积到最后可测量的点(AUC (0-t))这些探针药物有/没有pazopanib如下:咪达唑仑,1.35 (1.18 - -1.54);奥美拉唑,0.81 (0.59 - -1.12);咖啡因,1.00 (0.77 - -1.30);S-warfarin, 0.93 (0.84 - -1.03)。尿液的几何最小二乘(LS)的意思是比右美沙芬:dextrorphan范围从1.33 (0-4-h间隔)到1.64 (4-8-h间隔)。数据表明,pazopanib弱CYP2D6 CYP3A4的抑制剂,并没有影响CYP1A2, CYP2C9和CYP2C19晚期癌症患者。
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- 药物酶
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